Mestrado Concluído

Mestrado: Dissertações Defendidas

2021


• Gustavo Lima Nery
  “AVALIAÇÃO DO PAPEL DO Lpg2 NA ADESÃO E MIGRAÇÃO DE CÉLULAS HOSPEDEIRAS HUMANAS INFECTADAS POR LEISHMANIA INFANTUM”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Juliana Perrone Bezerra de Menezes Fullam

  Data da Defesa: 24/03/2021



• Laíse Brandão de Oliveira
  “AVALIAÇÃO DE FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA CAUSADA POR L. BRAZILIENSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data da Defesa: 05/03/2021



• Elaine Carvalho de Oliveira
  “INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DE LEISHMANIA AMAZONENSIS E LEISHMANIA BRAZILIENSIS NA REPROGRAMAÇÃO METABÓLICA EM MACRÓFAGOS MURINOS INFECTADOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data da Defesa: 15/01/2021



• Yasmin da Silva Luz
  “AVALIAÇÃO DA MIGRAÇÃO DE MACRÓFAGOS INFECTADOS POR LEISHMANIA EM AMBIENTE TRIDIMENSIONAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Juliana Perrone Bezerra de Menezes Fullam

  Data da Defesa: 15/01/2021



2020


• Taise Cristina Santa Barbara Silva Queiroz
  “CARACTERIZAÇÃO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES PRODUZIDAS NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS E DE SEUS EFEITOS IMUNOMODULADORES”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data da Defesa: 27/10/2020



• Lívia Brito Coelho Fontes
  “AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO 17 – AAG PARA SUA UTILIZAÇÃO COMO QUIMIOTERÁPICOS NO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Deborah Bittencourt Mothé Fraga

  Data da Defesa: 04/09/2020



• Raphael Luís Rocha Nogueira
  “POTENCIAL TERAPÊUTICO DO TRIÓXIDO DE ARSÊNCIO EM LINHAGEM METASTÁTICA DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Clarissa Araújo Gurgel Rocha

  Data da Defesa: 07/08/2020



• Girlaine Café Santos
  “POTENCIAL PRÓ-ANGIOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA SUPEREXPRESSAR O FATOR INIBIDOR DE LEUCEMIA (LIF)”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Milena Botelho Pereira Soares

  Data da Defesa: 03/08/2020



• Bruna Souza Santos Oliveira
  “PARTICIPAÇÃO DE CÉLULAS ENDOTELIAIS NA PROTEÇÃO DO VERME ADULTO DO SCHISTOSOMA MANSONI”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Ricardo Riccio Oliveira

  Data da Defesa: 10/06/2020



• Cibele Tereza Deolinda Machado Orge
  “PAPEL DA INFLAMAÇÃO E DEGRADAÇÃO DA MATRIZ EXTRACELULAR NA LEISHMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Antônio Ricardo Khouri Cunha

  Data da Defesa: 28/05/2020



• Luciana Magalhães Fiuza
  “INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS EM INDIVÍDUOS COM ANEMIA FALCIFORME COM HISTÓRIA DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves 

  Data da Defesa: 28/04/2020



• Mateus Lima Nogueira
  “AVALIAÇÃO DO POTENCIAL CITOTÓXICO E ANTITUMORAL DO ÓLEO ESSENCIAL DO RIZOMA DE Cyperus articulatus L. (Cyperaceae) EM CÉLULAS DE CARCINOMA HEPATOCELULAR HUMANO”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Marcos André Vannier dos Santos 

  Data da Defesa: 03/03/2020



• Lailla Thayse Macedo Farias
  “CARACTERIZAÇÃO DOS ASPECTOS IMUNOLÓGICOS NA LEISHMANIOSE RECIDIVA CÚTIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Jorge Clarêncio de Souza Andrade

  Data da Defesa: 13/01/2020



• Amanda Rebouças Paixão
  “AVALIAÇÃO DA MIGRAÇÃO DE CÉLULAS DENDRÍTICAS INFECTADAS POR LEISHMANIA spp”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Juliana Perrone Bezerra de Menezes Fullam

  Data da Defesa: 07/01/2020



2019


• Jonathan Luís Magalhães Fontes
  ” DETECÇÃO DE CÉLULAS PRODUTORAS DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA Leishmania infantum EM TECIDO ESPLÊNICO”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Washington Luís Conrado dos Santos

  Data da Defesa: 09/12/2019



• Selma Sousa Matos
  “ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS E DE POPULAÇÕES CELULARES EM BAÇOS DE PACIENTES COM FORMAS GRAVES DE LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA”
  Mais detalhes

  Disponível em: 2019 Selma matos_CORRIGIDA – FINAL.1

  Orientador: Dr. Washington Luís Conrado dos Santos

  Data da Defesa: 26/11/2019



• Filipe Rocha Lima
  “AVALIAÇÃO DO EFEITO IMUNOMODULADOR DA METFORMINA NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Sérgio Marcos Arruda

  Data da Defesa: 28/11/2019



• Ivanéia Valeriano Nunes
  “DESENVOLVIMENTO DE MODELO EXPERIMENTAL DE ALERGIA A CAMARÃO”
  Mais detalhes

  Disponível em: Dissertação Final – Ivanéia 21 10 19 F

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data da Defesa: 06/12/2019



• Thiale Borges Silva dos Santos
  “AVALIAÇÃO DO POTENCIAL IMUNOMODULADOR DE FÁRMACOS RELACIONADOS À INIBIÇÃO DA ARGINASE NO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR”
  Mais detalhes

  Disponível em: DISSERTAÇÃO DE MESTRADO -AVALIAÇÃO DO POTENCIAL IMUNOMODULADOR DE MOLÉCULAS RELACIONADAS A INIBIÇÃO DA ARGINASE NO TRATAMENTO DA (1)

  Orientador: Dra. Jaqueline França Costa

  Data da Defesa: 20/11/2019



• Camylla Vilas Boas Figueiredo
  “PRIAPISMO NA DOENÇA FALCIFORME: ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS GENÉTICOS E BIOMARCADORES LABORATORIAIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: Dissertação Camylla Vilas Boas Figueiredo 2019

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 18/10/2019



• Ivana Paula Ribeiro Leite
  “EVOLUÇÃO CLÍNICA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM ANEMIA FALCIFORME EM USO DE HIDROXIUREIA EM UM AMBULATÓRIO DE REFERÊNCIA EM SALVADOR – BAHIA”
  Mais detalhes

  Disponível em: Ivana Paula Ribeiro Leite – Dissertação Final

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 17/07/2019



• Mariana Rosa Ampuero
  “AVALIAÇÃO DO PAPEL DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE TREM-1 NA LEISHMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA HUMANA”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=fT7dWoUAfH615Ij

  Orientador: Dra. Natália Machado Tavares

  Data da Defesa: 05/07/2019



• Danielle Devequi Gomes Nunes
  “COMPOSIÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA ANTIMICROBIANA E LEISHMANICIDA DE EXTRATOS DE PRÓPOLIS OBTIDOS PELO MÉTODO CONVENCIONAL OU POR EXTRAÇÃO SUPERCRÍTICA”
  Mais detalhes

  Disponível em: Danielle Devequi Versão Final 

  Orientador: Dra. Valéria de Matos Borges

  Data da Defesa: 04/07/2019



• Flávio Henrique de Jesus Santos
  “OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE LEISHMANIA INFANTUM DEFICIENTE PARA O GENE LPG2”.
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Leonardo Paiva Farias

  Data da Defesa: 03/07/2019



• Breno Cardim Barreto
  “CARACTERIZAÇÃO EXPRESSÃO DA CONEXINA 43 MIOCÁRDICA NA DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA”.
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=vlob*n3JWq6mGCJ

  Orientador: Dra. Milena Botelho Pereira Soares

  Data da Defesa: 19/06/2019



• Rafael Teixeira Tibúrcio dos Santos
  ” AVALIAÇÃO DO PAPEL DE NEUTRÓFILOS HUMANOS NO CONTROLE DA INFECÇÃO DE L AMAZONENSIS EM CÉLULAS DENDRÍTICAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data da Defesa: 11/06/2019



• Pedro Brito Borba
  “Síntese, caracterização e avaliação da biocompatibilidade de um hidrogel de fibroína para a regeneração cardíaca”.
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Fábio Rocha Formiga

  Data da Defesa: 29/05/2019



• Gabriela Louise de Almeida Sampaio
  “Geração de linhagens de células-tronco pluripotentes induzidas com alteração no gene SCN2A e organoides cerebrais como ferramentas para estudo do autismo”.
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=367VZ58tsPsXcTt

  Orientador: Dr. Bruno Solano de Freitas Souza

  Data da Defesa: 20/05/2019



• Laiana Arlego Barbosa
  “ESTUDO DA NECROPTOSE ASSOCIADA AO EIXO RIPK1-RIPK3-MLKL DURANTE A INFECÇÃO DE NEUTRÓFILOS POR LEISHMANIA INFANTUM.”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=Te8KXo2sy9y5U*6

  Orientador: Dra. Deboraci Brito Prates

  Data da Defesa: 25/03/2019



• Joilson Xavier dos Santos Junior
  ” AVALIAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA E GENÔMICA DO VÍRUS CHIKUNGUNYA CIRCULANTE NO RIO DE JANEIRO.”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=U3nvcXJtW6HJIXb

  Orientador: Dr. Luiz Carlos Junior Alcântara

  Data da Defesa: 25/02/2019



• Lorena dos Santos Araújo
  “CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E LABORATORIAIS DA CRISE DE DOR EM GESTANTES COM DOENÇA FALCIFORME”.
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=5PaHforAN7hJnc3

  Orientador: Dra. Dalila Luciola Zanette

  Data da Defesa: 08/01/2019



2018


• Yasmine Costa Laranjeiras Borges
  ‘PADRONIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS IMUNOLÓGICO E MOLECULAR PARA DIAGNÓSTICO DA ESQUISTOSSOMOSE MANSÔNICA”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=yFNxgKe1kZNSrUi

  Orientador: Dr. Mitermayer Galvão dos Reis

  Data da Defesa: 27/12/2018



• Kelvin Edson Marques de Jesus
  “EXPRESSÃO DE mRNA DE MEDIADORES ANTIOXIDANTES E DO PROCESSO INFLAMATÓRIO EM CÉLULAS ENDOTELIAIS DA VEIA UMBILICAL HUMANA DESAFIADAS COM SCHISTOSOMA MANSONI”
  Mais detalhes

  Disponível em: Versão final Dissertação_de_mestrado_-_Kelvin_Edson_Marques_de_Jesus

  Orientador: Dr. Ricardo Riccio Oliveira

  Data da Defesa: 20/12/2018



• TAÍS SOARES SENA
  “ASPECTOS CLÍNICOS E LABORATORIAIS ASSOCIADOS AO ÓBITO NA LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA”
  Mais detalhes

  Disponível em:

  Orientador: Dr. Washington Luís Conrado dos Santos

  Data da Defesa: 07/08/2018



• JÉSSICA REBOUÇAS SILVA
  “AVALIAÇÃO DO EFEITO LEISHMANICIDA IN VITRO E IN VIVO DE CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS COM ANFOTERICINA B (CLN-AnB) NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em:

  Orientador: Dr. Valéria de Matos Borges

  Data da Defesa: 01/08/2018



• ÍCARO BONYEK SANTOS DA SILVA
  “A INFLUÊNCIA DO DIABETES NA PATOGÊNESE DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA: O PAPEL DO LEUCOTRIENO B4”
  Mais detalhes

  Disponível em:

  Orientador: Dra. Natália Machado Tavares

  Data de Defesa: 17/07/2018



• LUCIENE DA CRUZ OLIVEIRA
  “PERFIL DAS MUTAÇÕES EM PACIENTES COM CITOPENIA CLONAL DE SIGNIFICADO INDETERMINADO, SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E NEOPLASIAS MIELÓIDES RELACIONADAS”
  Mais detalhes

  Disponível em:https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=TQLlxJsunVMX0dS

  Orientador: Dra. Dalila Luciola Zanette

  Data da Defesa: 04/06/2018



• VANESSA SOUSA ZANARDI
  “PREVALÊNCIA DE INFECÇÃO DE BIOMPHALARIA GLABRATA INFECTADOS POR SCHISTOSOMA MANSONI EM COLEÇÕES HÍDRICAS DE SALVADOR, BAHIA-BRASIL”
  Mais detalhes

  Disponível em:

  Orientador: Dr. Mitermayer Galvão dos Reis

  Data da Defesa: 16/05/2018



• TIAGO FEITOSA MOTA
  “PAPEL DA MICROBIÓPSIA DE PELE NA AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE DE TRANSMISSÃO DE CÃES INFECTADOS POR LEISHMANIA INFANTUM AO INSETO VETOR E NO DIAGNÓSTICO DA LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=ePKDHwKmOIVMe0q

  Orientador: Dra. Deborah Bittencourt Mothé Fraga

  Data da Defesa: 04/05/2018



• VALDOMIRO SILVEIRA MOITINHO JUNIOR
  ‘PERFIL DA TRANSCRIPTOMA IMUNE REVELA UM MECANISMO DE DEGRADAÇÃO DE MATRIZ EXTRACELULAR NA LEISHMANIOSE CUTÂNEA HUMANA”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Antônio Ricardo Khouri Cunha

  Data de Defesa: 23/03/2018



• BRUNO RAPHAEL RIBEIRO CAVALCANTE
  “ESTABELECIMENTO DE ENSAIO PARA A TRIAGEM E IDENTIFICAÇÃO DE DROGAS CONTRA A NEUROTOXICIDADE CAUSADA PELO ZIKA VÍRUS”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=7hggDjCBKPCaMuv

  Orientador: Dra. Milena Botelho Pereira Soares

  Data da Defesa: 21/03/2018



• VANESSA SOUSA NAZARÉ GUIMARÃES
  “FIBROBLASTOS ASSOCIADOS AO CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE BOCA: RELAÇÃO COM MOLÉCULAS HEDGEHOG E MMP14”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=pceKmkOwKPYSAar

  Orientador: Dra. Clarissa Araújo Gurgel Rocha

  Dta da Defesa: 02/03/2018



• RAÍZA DIAS DE FREITAS
  “POTENCIAL TERAPÊUTICO DOS INIBIDORES DE SMOOTHENED EM CÉLULAS DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=eS9ieReC2e8UCkc

  Orientador: Dra. Clarissa Araújo Gurgel Rocha

  Data de Defesa; 07/02/2018



• LUCINEZ SOUZA SILVA
  “INTERAÇÃO ENTRE VIAS GABAÉRGICAS E ANGIOTENSINÉRGICAS COM VIAS AS OPIOIDÉRGICAS NO NÚCLEO PRÉ-ÓPTICO MEDIANO SOBRE O CONTROLE DO APETITE POR SÓDIO”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=Hv3Q1KD57txpDPc

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fregoneze

  Data da Defesa: 29/01/2018



• ALICE SARNO MARTINS DOS SANTOS
  “IDENTIFICAÇÃO DE EPÍTOPOS DE PROTEÍNAS DO BACILO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS CANDIDATOS A UMA NOVA VACINA CONTRA TUBERCULOSE”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Theolis Costa Barbosa Bessa

  Data de Defesa: 15/01/2018



• SCARLET TORRES MORAES MOTA
  “PADRÕES DE EXPRESSÃO GÊNICA EM INDIVÍDUOS COM TUBERCULOSE ATIVA E INFECÇÃO LATENTE, VACINADOS OU NÃO COM O BACILO DE CALMETTE-GUERIN (BCG)”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Theolis Costa Barbosa Bessa

  Data da Defesa: 1901/2018



2017


• MILENA LÁZARO DE SOUZA
  “PAPEL DO LPG DE LEISHMANIA INFANTUM NA ATIVAÇÃO E INFECÇÃO DE MACRÓFAGOS MURINOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dra. Valéria de Matos Borges

  Data da Defesa: 15/12/2017



• THIAGO MATTOS ACRUX
  “CARCINOMA DUCTAL IN SITU DA MAMA (CDIS) PURO E ASSOCIADO AO INVASIVO: ACHADOS ARQUITETURAIS, CITOLÓGICOS E IMUNOHISTOQUÍMICOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=nPKnnSBwyZ8JQJX

  Orientador: Dr. Daniel Abensur Athanazio

  Data da Defesa: 14/12/2017



• DANIELE OSÓRIO MEIRA BRITO
  “PAPEL DOS RECEPTORES HISTAMINÉRGICOS H1 E H2 NÚCLEO DA AMIGDALA CENTRAL (CeA) SOBRE O CONTROLE DO APETITE POR SÓDIO”
  Mais detalhes

  Disponível em:https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=1WTdGRlOR0w6TKt

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fregoneze

  Data da Defesa: 01/12/2017



• ANDREI LUIS BORGES BELTRÃO MOITEIRO
  “PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES UM-E DELTA-OPIOIDES NO ÓRGÃO SUBFORNICAL (SFO) SOBRE O APETITE POR SAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=nqS4JXANxWIiaUY

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fregoneze

  Data da Defesa: 04/12/2017



• SARA NUNES DE OLIVEIRA ARAÚJO
  “IDENTIFICAÇÃO DE MICRORNAS EXPRESSOS EM LESÕES ATIVAS DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA E SUA ASSOCIAÇÃO COM DESFECHO DA DOENÇA”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=RllsoD4GaFEF1tT

  Orientador: Dra. Natália Machado Tavares

  Data da Defesa: 04/09/2017



• RIFIKATH MARIE LAURENCE RAHIMY
  “POLIMORFISMO NO GENES UGT1A1 E BCL11A: RELAÇÃO COM FATORES LABORATORIAIS E COM A RESPOSTA A HIDROXIUREIA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=EotiXsinRZMxHVR

  Orientador: Dra. Dalila Luciola Zanette

  Data da Defesa: 18/08/2017



• SHEILA SUAREZ FONTES
  “NOVAS ABORDAGENS SOBRE O POTENCIAL ANTITUMORAL DE PRODUTOS NATURAIS E SEMI-SINTÉTICOS EM MELANOMA IN VITRO
  Mais detalhes

  Disponível em: 

  Orientador: Dr. Marcos André Vannier dos Santos

  Data da Defesa: 17/08/2017



• BARTHOLOMEW FRIDAY CHUKWU
  “VELOCIDADE DE FLUXO SANGUÍNEO CEREBRAL EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM DOENÇA FALCIFORME EM SALVADOR, BAHIA
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=UWU5DiQUBEMFtz0

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data de Defesa: 16/08/2017



• PAULO DE MORAIS DA SILVEIRA MATTOS
  “EFEITOS DA SALIVA DE LUTZOMYIA INTERMEDIA SOBRE O RECRUTAMENTO CELULAR INDUZIDO POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS”.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=b7E9jJK4ow5Lzrx

  Orientador: Dra. CAMILA INDIANI DE OLIVEIRA

  Defesa: 20/04/2017



• HAYNA MALTA SANTOS
  IMPORTÂNCIA DAS RESOLVINAS NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS
  Mais detalhes

   

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=FUIXyfeBtMR5RFW

  Orientador: 

  Dra. VALERIA DE MATOS BORGES

  Defesa: 20/03/2017



2016


• LUIZA CAVALCANTE FADUL
  “AVALIAÇÃO DE MARGENS CIRCUNFERENCIAIS, EXTENSÃO EXTRAPROSTÁTICA E ESCORE DE GLEASON EM PRODUTOS DE PROSTATECTOMIA RADICAL EXAMINADOS POR MÉTODO DE INCLUSÃO PARCIAL E MÉTODO DE INCLUSÃO PARCIAL COM INCLUSÃO SUPLEMENTAR DE TODA PERIFERIA DA PRÓSTATA”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=Ruz0mvmlmKzzj0T

  Orientador: Dr. Daniel Abensur Athanazio

  Data de Defesa: 24/11/2016

   



• LEILA ANDRADE BASTOS
  “AVALIAÇÃO DO 17-AAG COMO POTENCIAL QUIMIOTERÁPICO PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL EM HAMSTERS EXPERIMENTALMENTE INFECTADOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=4rIpuA4mS8g80vq

  Orientador: Dra. Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Data de Defesa: 25/08/2016



• NANCI DEREVTSOFF MUNFORD
  “ALTERAÇÕES HISTOPATOLÓGICAS EM CÃES COM LEISHMANIOSE VISCERAL NATURALMENTE INFECTADOS DO MUNICÍPIO DE JEQUIÉ – BA (BRASIL)”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=9ONX4A1QL*eYSc7

  Orientador: Dr. Luiz Antonio Rodrigues de Freitas

  Data da Defesa: 20/06/2016



• GISELE ROCHA DOS SANTOS
  “AGLUTININAS ANTI-LEPTOSPIRA SPP EM BOVINOS ABATIDOS EM FRIGORÍFICO NO EXTREMO SUL DO ESTADO DA BAHIA E FATORES DE RISCO ASSOCIADOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=nBCs*sCpsCJZfEA

  Orientador: Dr. Daniel Abensur Athanazio

  Data da Defesa: 15/06/2016



• YURI TABAJARA PEREIRA COSTA DOS SANTOS
  “PERFIL DAS CÉLULAS T. NATURAL KILLER (NKT) DE INDIVÍDUOS ASMÁTICOS DESAFIADAS COM ANTÍGENO SOLÚVEL DO OVO DE Schistosoma mansoni”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=ovfC652bZecGhb3

  Orientador: Dr. Ricardo Riccio Oliveira

  Data da Defesa: 29/04/2016



• RAYRA PEREIRA SANTIAGO
  “ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL NA HEMOGLOBINOPATIA SC (HBB GLU6VAL E GLU6LYS): AVALIAÇÃO DE MARCADORES DE PROGNÓSTICO”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=HduigpIsC9TFpGN

  Orientador: Dr. Marcos André Vannier dos Santos

  Data da Defesa:14/03/2016

   



• GISELE ROCHA DOS SANTOS
  Presença de aglutininas anti-Leptospirasppem bovinos abatidos em frigorífico no extremo sul do estado da Bahia e fatores de risco associados
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  Resumo:

  INTRODUÇÃO: A bovinocultura no Brasil é uma das principais atividades que compõem o agronegócio do país, sendo o segundo maior rebanho do mundo. O estado da Bahia tem papel importante neste setor, sendo o 10º estado em número de animais abatidos no Brasil em 2015 (4,4% dos animais abatidos no Brasil). Mesmo com índices animadores, a produtividade da pecuária baiana ainda é baixa, tendo as doenças infecciosas e parasitárias como principais entraves à sua melhora. Dentre essas doenças a leptospirose apresenta uma prevalência de 45,42% nos bovinos no estado da Bahia em prévio inquérito. OBJETIVOS: Assim, o presente projeto teve como objetivo: i) analisar a sororeatividade contra Leptospira de bovinos abatidos em estabelecimento com serviço de inspeção federal, no estado da Bahia, utilizando o teste microaglutinação (MAT), ii) avaliar qual o sorovar predominante na população animal pesquisada, iii) avaliar os rins dos animais abatidos em estabelecimento com serviço de inspeção federal, no estado da Bahia quanto a presença de lesões macroscópicas e a sua associação com as reações positivas ao MAT, vi) avaliar possíveis fatores de risco que poderão propiciar o desencadeamento da infecção por Leptospira. Foram analisados soros de 400 bovinos abatidos. MATERIAL E MÉTODOS: Os animais abatidos eram pertencentes a 18 fazendas localizadas em dez municípios do extremo sul da Bahia. Foram preenchidos questionários para identificação de fatores de riscos associados à infecção por Leptospira. Os 800 rins pertencentes aos 400 animais também foram analisados quanto à ocorrência de lesões macroscópicas e condenação no abatedouro.RESULTADOS: As amostras de soros foram testadas por MAT, utilizando 22 sorovares de Leptospira, pertencentes à bateria representativa e 72 (18%) amostras reagiram positivamente ao teste. O sorogrupo Sejroe foi responsável por 71% das reações positivas, seguido por Shermani com 12%, Semaranga com 7%, Autumnalis com 7% e Panama com 3%. Em 16 das 18 fazendas com animais avaliados, houve a detecção de pelo menos um animal positivo. Cinquenta e dois rins foram condenados devido à identificação de lesões macróscopicas, porém apenas 12 deles pertenciam a animais reagentes ao MAT, não havendo associação. Os fatores de risco associados à positividade dosanimais foram sexo feminino, criação extensiva e presença de aborto. CONCLUSÃO:Os resultados sugerem que os animais têm contato com a Leptospira, que, provavelmente, se encontra disseminada na região estudada..

  Palavras-chave:
  SOROLOGIA; RIM; FATORES DE RISCO; BAHIA.

  Orientador: 

  Dr. DANIEL ABENSUR ATHANAZIO

  Financiador: CAPES – Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

  Defesa: 2016

  Banca examinadora

  Dra. Paula Carvalhal Von Buettner Ristow	1º Examinador
  Dr. Federico Costa	2º Examinador
  Dr. Daniel Abensur Athanazio	3º Examinador

  DISSERTAÇÃO:https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=nBCs*sCpsCJZfEA



• JACQUELINE DE JESUS SILVA
  AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA DA COMBINAÇÃO DE CURCUMINA E DETC
  Mais detalhes

  Resumo:

  A leishmaniose é uma doença tropical, negligenciada, causada por protozoários do gênero Leishmania sp. Diferentes espécies de Leishmania causam manifestações clínicas variadas, desde infecções auto-limitadas até aquelas que levam envolvimento visceral. A OMS estima que 350 milhões de pessoas vivem atualmente em área de risco para contrair alguma das diferentes formas desta doença de impacto global. Mundialmente ocorrem cerca de 2 milhões de novos casos, das diferentes formas clínicas, por ano. Os medicamentos para o tratamento da leishmaniose estão frequentemente associados a casos de resistência e graves efeitos colaterais. Assim, a busca de novas drogas é uma demanda premente. A curcumina, um composto natural demonstra atividade in vitro contra cepas de L. amazonensis. O dietilditiocarbamado de sódio (DETC), um antagonista de sistema antioxidante, aumenta a morte do parasito por macrófagos in vitro e é eficaz contra a leishmaniose em modelo murino. A utilização de combinações sinérgicas é estratégia farmacológica valiosa, uma vez que permite a utilização de dosagens mais baixas, reduzindo assim os efeitos colaterais e a possibilidade de seleção de parasitos resistentes. No presente trabalho, investigamos o efeito da combinação de curcumina e DETC contra L. amazonensis in vitro. A combinação de curcumina e DETC na proporção de 10:1, apresentaram valores de IC50 de 3.25 μM e 0,32 μM respectivamente. Análise em isobolograma indica efeito sinérgico quando a combinação atinge 25% e 50% de inibição. Os valores de CC50 para a combinação sobre células de mamíferos foram 23,51 μM e 2,35 μM para a curcumina e DETC, respectivamente. O índice de seletividade da combinação foi 7,23. A curcumina, DECT e sua combinação aumentaram a peroxidação lipídica em 1,42 e 1,94 e 2,75 vezes, respectivamente. As substâncias isoladas e a combinação não causaram a morte das células após 72h de tratamento com a IC50. Para inibição de 75%, as substâncias isoladas permaneceram citostáticas, enquanto a combinação foi citotóxica. As células foram lavadas após 24h para remover as substâncias e apenas de DETC manteve o efeito inibitório. Curcumina e combinação desencadearam marcação positiva para vacúolos autofágicos após 72h de tratamento. Quando avaliadas por microscopia eletrônica de transmissão, de modo geral, as células mostraram alterações mitocondriais e evidências de autofagia após os tratamentos. Finalmente, é possível considerar a combinação de curcumina e DETC como uma possível alternativa terapêutica para o tratamento da leishmaniose. No entanto, mais experimentos devem ser realizados para melhor determinar o mecanismo de ação e avaliação da atividade in vivo da combinação.

  Palavras-chave: 

  Curcumina, DETC, Estresse oxidativo, Combinação de fármacos.

  Orientador: 

  Dr. MARCOS ANDRE VANNIER DOS SANTOS

  Financiador: Conselho Nacional de Pesquisa- CNPq

  Defesa: 2016

  Banca examinadora:

  Dr. Antonio Ricardo Khouri Cunha	1º Examinador
  Dr. Daniel Pereira Bezerra	2º Examinador
  Dr. Marcos André Vannier dos Santos	3º Examinador

  DISSERTAÇÃO:Dissertação – V. final – Jacqueline de Jesus Silva

   

   



• DONA JEANNE ALLADAGBIN
  “TRAÇO FALCIFORME COMO POTENCIAL DETERMINANTE DA PROGRESSÃO DE DOENÇAS RENAIS NA BAHIA”
  Mais detalhes

  Resumo:

  TRODUÇÃO: A doença renal crônica (DRC) é uma doença grave que atinge cercade 10% da população mundial. Devido à perda irreversível da função dos rins, os pacientes precisam do tratamento dialítico e desde 2010, no Brasil, a taxa de pacientes em diálise cresce de 3% cada ano. Cerca 93% do tratamento está financiado pelo SUS o que corresponde a 10% do orçamento do Ministério da Saúde. As principais causas de DRC no Brasil e no mundo são diabetes mellitus (DM) e hipertensão arterial sistêmica (HAS), seguido de glomerulopatias. As alterações podem ser complicadas por condições de hipóxia tecidual, as quais podem ser intensificadas pela doença falciforme. Os indivíduos com traço falciforme podem apresentar esse quadro clínico em condições extremas como um esforço físico intenso e prolongado. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre o traço falciforme e a progressão de DRC em Salvador-BA. MATERIAL E MÉTODOS: Foi desenvolvido um estudo de corte transversal, no qual no período de maio de 2014 até novembro de 2015; foram incluídos 306 indivíduos portadores de DRC em programa de hemodiálise nos hospitais e clínicas de referência tais como, Instituto de Nefrologia e Diálise (INED), Hospital Ana Nery (HAN) e Hospital Geral Roberto Santos (HGRS) há no máximo três anos. cinco mililitros (mL) de sangue total foram coletados em cada paciente para a caracterização do perfil de hemoglobinas variantes pela técnica de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Como grupo controle, foram utilizados os resultados dos testes de triagem neonatal do APAE realizados em recém-nascidos em Salvador de 2012-2014. RESULTADOS: A frequência de HbAS foi significamente maior nos pacientes em hemodiálise (10,2%) em comparação ao grupo controle (5,05%) OR: 2,04 IC 95% (1,35–2,99). Quando comparamos os pacientes com DRC com e sem traço falciforme, não houve diferença em relação à distribuição do sexo (homens 57,6% vs 50%, respectivamente, p = 0,43). A média de idade não foi diferente entre os dois grupos (52 ± 1 anos vs 56 ± 2, p = 0,21).CONCLUSÕES: A frequência do traço falciforme é maior em pacientes portadores de DRC em programa de hemodiálise em comparação à população geral. Estudos que avaliam o impacto e fisiopatologia da doença renal em indivíduos portadores de traço falciforme podem fornecer informações importantes para desenvolvimento de estratégias de prevenção da progressão para estágio final da doença renal..

  Palavras-chave:

  DOENCA RENAL CRONICA; TRACO FALCIFORME; HEMODIALISE.

  Orientador: 

  Dr. WASHINGTON LUIS CONRADO DOS SANTOS

  Financiador: CNPQ -Conselho Nacional de Pesquisa

  Defesa: 2016

  Banca examinadora

  Dr. Sergio Marcos Arruda	1º Examinador
  Dra. Marilda de Souza Gonçalves	2º Examinador
  Dr. Washington Luis Conrado dos Santos	3º Examinador

  DISSERTAÇÃO: http://http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=tk1xbpxHqgmBsuN

   

   



2015


• ALANA ALVES FARIAS
  “ANÁLISE DA MARCAÇÃO DE CÉLULAS DA LINHAGEM C6 DE GLIOMA COM AS LECTINAS VEGETAIS CPL, WGA E CON A”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=ed7AJGrgQeYd69P

  Orientador: Dr. Ramon dos Santos El-Bachá

  Data da Defesa: 04/11/2015



• DAIANA SANTOS OLIVEIRA
  “LEPTOSPIRA EM MAMA E LEITE DE RATTUS NORVEGICUS DE ÁREAS URBANAS: POSSÍVEL VIA DE TRANSMISSÃO VERTICAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=kfX0uAZUV65VqZ0

  Orientador: Dr Mitermayer Galvão dos Reis

  Data da Defesa: 25/09/2015



• REBECCA PEREIRA CURVELO
  “PERFIL DA TRANSCRIÇÃO GÊNICA DE CÉLULAS HUMANAS ESTIMULADAS COM A SALIVA DE LU. INTERMEDIA OU DE LU. LONGIPALPIS, VETORES DAS LEISHMANIOSES NO BRASIL”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=5ZjqaPoge5jhF7K

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data de Defesa: 10/07/2015



• CAROLINE CONCEIÇÃO DA GUARDA
  “CÉLULAS ENDOTELIAIS ATIVADAS PELO HEME: AVALIAÇÃO DE DIFERENTES ABORDAGENS TERAPÊUTICAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=xjSrAzA3LQ*ybQn

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 02/06/2015



• PIETRO ARAÚJO DOS SANTOS
  “EFEITO DO 8-METOXIPSORALENO (8-MOP) NA CITOTOXICIDADE DA RETENONA SOBRE CÉLULAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: UM MODELO DE DOENÇA DE PARKINSON IN VITRO”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=tepdiSswEYT5Tkh

  Orientador: Ramon dos Santos El-Bachá

  Data da Defesa: 27/05/2015



• ALCINÉIA OLIVEIRA DAMIÃO
  “CARACTERIZAÇÃO DAS LEPTOSPIRAS ISOLADAS DOS PACIENTES ATENDIDOS NO HOSPITAL COUTO MAIA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=LPi1ns*nD5Ax7di

  Orientador: Dr. Mitermayer Galvão dos Reis

  Data da Defesa: 30/04/2015



• MANUELA TORRES ANDION VIDAL
  “ESTUDO IMUNOISTOQUÍMICO DE COMPONENTES DA VIA SONIC HEDGEHOG, STAT3 E MCM3 EM TUMORES DE GLÂNDULA SALIVAR”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=nMJQwwi3zcNXuDn

  Orientador: Dr. Jean Nunes dos Santos

  Data de Defesa: 20/03/2015



• MARTHA SENA SUAREZ
  “ESTUDO DA INTERAÇÃO ENTRE NEUTRÓFILOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS E LEISHMANIA BRAZILIENSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=KvQFw9FhcxiMw0k

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data da Defesa: 10/02/2015



• LUDMILA DE FARO VALVERDE
  “VIA HEDGEHOG EM CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE BOCA: ASSOCIAÇÃO COM MACRÓFAGOS CD163+, ANGIOGÊNESE, PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO CELULAR”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=ZyuudaU23nVldf6

  Orientador: Dra. Clarissa Araújo Gurgel Rocha

  Data de Defesa: 09/02/2015

   



• FABIANA SANTANA CELES
  “AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE MEMBRANAS DE CELULOSE BACTERIANA CONTENDO DIETILDITIOCARBAMATO (DETC) NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR L. BRAZILIENSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=9Vu6AZRJRZOOgOi

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data de Defesa: 07/01/2015



2014


• VINICIUS COSTA SOUZA FERREIRA
  “PAPEL DO FATOR DE ATIVAÇÃO DE PLAQUETAS NA INFECÇÃO DE MACRÓFAGOS POR LEISHMANIA INFANTUM E IDENTIFICAÇÃO DE UMA PAF-ACETILHIDROLASE NO PARASITA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=I2RfDs*FYp1sRLA

  Orientador: Dra. Aldina Maria Prado Barral

  Data da Defesa: 03/10/2014



• JULIANA COELHO SANTOS
  “ISOTIPOS DE ANTICORPOS ANTI-LEISHMANIA NO SORO DE EXPRESSÃO DE CITOCINAS NO BAÇO DE CÃES NATURALMENTE INFECTADOS COM LEISHMANIA”
  Mais detalhes

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=QXiSPJIdECeQ7h9

  Orientador: Dr. Washington Luis Conrado dos Santos

  Data da Defesa: 07/10/2014



• FILIP DE SOUZA POLLI
  “EFEITO ANTINATRIOREXIGÊNICO E ANSIOLÍTICO DA ADMINISTRAÇÃO INTRACEREBRAL DE CARVACROL EM RATOS: INFLUÊNCIA DAS VIAS SEROTONINÉRGICAS, ADRENÉRGICAS E POSSÍVEIS ÁREAS CEREBRAIS ENVOLVIDAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=iJyOq13W9YNqVUT

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fragoneze

  Data da Defesa: 22/09/2014



• RAMON BARRETO MENDES
  “IMUNODETECÇÃO DE COMPONENTES DA VIA SONIC HEDGEHOG E GLYPICAN-3 EM TUMORES ODONTOGÊNICOS”
  Mais detalhes

  Disponível em:https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=mxmJTyfXYS9C36y

  Orientador: Dr. Jean nunes dos Santos

  Data da Defesa: 11/04/2014



• ROSANE BORGES DIAS
  “ESTUDO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE COMPONENTES DA VIA DE SINALIZAÇÃO SONIC HEDGEHOG EM DISPLASIA EPITELIAL ORAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=BvZtwy1*uydbqPc

  Orientador: Dra. Clarissa Araújo Silva Gurgel

  Data da Defesa: 14/02/2014



2013


• DELSILENE DOS SANTOS BORGES
  “AVALIAÇÃO DO PAPEL DAS CELULAS ESTRELADAS HEPÁTICAS, CÉLULAS ENDOTELIAIS SINUSOIDAIS E MACRÓFAGOS TIPO II, NO REMODELAMENTO PÓS-QUIMIOTERÁPICO DAS LESÕES HEPÁTICAS NA ESQUISTOSSOMOSE MANSÔNICA EXPERIMENTAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=joEjU3L12TvjqKh

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Data de Defesa: 28/11/2013



• LUCIANE MARIETA SOARES
  “O USO DA TALIDOMIDA COMO TERAPIA ADJUVANTE NA LEPTOSPIROSE EXPERIMENTAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=qWjvHWlWFugLIPU

  Orientador: Daniel Abensur Athanazio

  Data da Defesa: 27/11/2013



• DANIELA SANTOS ALMEIDA
  “AVALIAÇÃO DA INFECÇÃO POR LEPTOSPIRAS PATOGÊNICAS EM PRIMATAS SILVESTRES E MANTIDOS EM CATIVEIRO EM SALVADOR, BAHIA, BRASIL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=kALikuxV7CzY2b2

  Orientador: Dr. Daniel Abensur Athanazio

  Data da Defesa: 24/10/2013



• ANA PAULA ALMEIDA DE SOUZA PACHECO
  “POLIMORFISMOS NO GENE KLOTHO E HEMOGLOBINOPATIA SC (HBB GLU6VAL E GLU6LYS): ASSOCIAÇÃO COM SUBFENÓTIPOS DA DOENÇA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=e2a2MYwHK1n5r59

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 24/10/2013



• GRAZIELE QUINTELA DE CARVALHO
  “PAPEL DO HEME NA INFECÇÃODE NEUTRÓFILOS HUMANOS POR LEISHMANIA CHAGASI”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=4fLLj4vFh9mWFY7

  Orientador: Dra. Valéria de Matos Borges

  Data da Defesa:12/09/2013



• ISADORA DOS SANTOS LIMA
  “DESORGANIZAÇÃO DA POLPA BRANCA ESPLÊNICA ESTÁ ASSOCIADA COM A APRESENTAÇÃO CLÍNICA MAIS GRAVA DE LEISHMANIOSE VISCERAL EM CÃES NATURALMENTE INFECTADOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Dn7dYmlna8PCWg*

  Orientador: Dr. Washington Luis Conrado dos Santos

  Data da Defesa: 21/08/2013



• LAIRTON SOUZA BORJA
  “ESTUDO DA CORRELAÇÃO ENTRE A CARGA PARASITÁRIA DE CÃES COM AS DIVERSAS FORMAS CLÍNICAS DA LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA E A TRANSMISSÃO AO VETOR DA leishmania infantum”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=QXOcBCIAGbLQ3pk

  Orientador: Dra. Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Data da Defesa:25/07/2013



• LIZANDRA MOREIRA GÓES
  “CARACTERIZAÇÃO DOS EFEITOS TÓXICOS DO 1,2 DIHIDROXEBENZENO EM CÉLULAS ORIGINADAS DO SISTEMA NERVOSO: INVESTIGAÇÃO DO EFEITO PROTETOR DE DERIVADOS DE PLANTAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=XIan36kRa*kTn5Z

  Orientador: Dr. Ramon dos Santos El-Bachá

  Data da Defesa:19/06/2013



• ELENICE RAMOS
  “A IMPORTÂNCIA DO TESTE DE CAPTURA HIBRIDA 2 NO ACOMPANHAMENTO DE PACIENTES TRATADAS POR LESÃO INTRAEPTELIAL DE ALTO GRAU DO COLO UTERINO PELA CIRURGIA DE ALTA FREQUÊNCIA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=TPKiWA*FAPN1SWX

  Orientador: Dra. Conceição Maria Passos de Queiroz

  Data da Defesa: 07/05/2013



• RÔMULO CARVALHO SANTIAGO
  “A RELAÇÃO ARGINASE-ÓXIDO NÍTRICO NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=56UAif1qGjRWbPj

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data da Defesa:22/04/2013



• JOÃO HENRIQUE DE OLIVEIRA REIS
  “AVALIAÇÃO DE BIOMARCADORES DE RISCO EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME EM CRISE VASO-OCLUSIVA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=woCxiwEarYyF5Ah

  Orientador: Dra. Martilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 05/04/2013



• LAÍS DA SILVA PEREIRA
  “AVALIAÇÃO DAS HISTOMAS DE L. infantum COMO CANDIDATOS À VACINAS CONTRA A INFECÇÃO POR L. infantum EM HAMSTERS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=TtcPsNEHnUUG0Xg

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data de Defesa: 04/04/2013



2012


• LUANA CARNEIRO PALMA
  “DOENÇA ESTEATÓTICA NÃO ALCOÓLICA DO FÍGADO: COMPARAÇÃO DAS ALTERAÇÕES HISTOLÓGICAS HEPÁTICAS ENTRE MODELO MURINO E PACIENTES OBESOS”
  Mais detalhes

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=FSx69scxKzJnXlC

  Orientador: Dra. Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Data da Defesa:11/12/2012



• MARINA LOYOLA DANTAS
  “ASPECTOS COMPARATIVOS DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM LESÕES DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA E DISSEMINADA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=wb0B7nTWEXiBTRS

  Orientador: Dr. Sérgio Marcos Arruda

  Data da Defesa:29/10/2012



• FELIPE MIRANDA SANTOS
  “AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DA S-nitrosoglutationa (GSNO) NA INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA AGUDA EXPERIMENTAL INDUZIDA POR INTOXICAÇÃO POR PARACETAMOL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=SfcxBG0rrgIC4Zh

  Orientador: Dr. Luiz Antônio Rodrigues de Freitas

  Data da Defesa: 05/11/2012



• ANA GABRIELA ÁLVARES TRAVASSOS
  “PREVALÊNCIA DE INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS EM GESTANTES INFECTADAS PELO HIV ACOMPANHADAS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA EM SALVADOR – BAHIA”
  Mais detalhes

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=caGt*R9XJdm9Bdq

  Orientador: Dra. Conceição Maria dos Passos de Queiroz

  Data da Defesa: 03/10/2012



• BÁRBARA NASCIMENTO ROCHA RIBEIRO SOARES
  “SOROCONVERSÃO DE GALINHAS PARA ANTÍGENOS SALIVARES DE L. Longipalpis: POSSIBILIDADE DE USO COMO SENTINELA EM ÁREA ENDÊMICA PARA LEISHMANIOSE VISCERAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=CkOqd7oiUi9rCf9

  Orientador: Dra. Aldina Maria Prado Barral

  Data da Defesa: 22/08/2012



• DIANA RODRIGUES CERQUEIRA
  “EFEITO ANTIDIPSOGÊNICO E ANTINATRIOREXIGÊNICODA IL-1B INJETADO NO NÚCLEO PREÓPITICO MEDIANO E NO ÓRGÃO SUBFORNICAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=NWEe4WdnTyHVXuo

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fregoneze

  Data da DEfesa: 25/07/2012



• MANUELA DA SILVA SOLCÀ
  “USO DE PCR EM TEMPO REAL NO DIAGNÓSTICO DA LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA: UMA ABORDAGEM DE DIFERENTES PROTOCOLOS E TECIDOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=46b7CnHFnIjmoeJ

  Orientador: Dra. Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Data da DEfesa: 23/07/2012

   



• JAMILE GOMES CONCEIÇÃO
  “CARACTERIZAÇÃO CLÍNICO-PATOLÓGICA E IMUNO-HITOQUÍMICA DE COMPONENTES CELULARES E DA MATRIZ EXTRACELULAR DE MUCOCELES DA BOCA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=tLFLvCjErAeoUOy

  Orientador: Dr. Jean Nunes dos Santos

  Data da Defesa: 12/07/2012



• DANIELA OLIVEIRA DE OLIVEIRA
  “PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES HISTAMINÉRGICOS DO TIPO H1 E H2 PRESENTES NO NÚCLEO MEDIAL DA AMÍGDALA NA RESPOSTA CARDIOVASCULAR AS ESTRESSE”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=TKVLZvq72r3JNeZ

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fregoneze

  Data da Defesa: 05/07/2012



• ÁTILA DOS SANTOS BATISTA
  “PAPEL DOS RECEPTORES DO TIPO 5-HT3 NA ÁREA SEPTAL MEDIAL SOBRE O CONTROLE DA PRESSÃO SANGUÍNEA, DO APETITE POR SÓDIO E DA INGESTÃO HÍDRICA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=GqCMVB09p5lMDPs

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fregoneze

  Data da Defesa: 04/07/2012



• RENATA OLIVEIRA DE SOUZA
  ‘DENSIDADE DE MASTÓCITOS E MICRODENSIDADE VASCULAR EM DISPLASIAS EPITELIAIS E CARCINOMAS ORAIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=keQzrQXogwqlURf

  Orientador: Dr. Eduardo Antônio Gonçalves Ramos

  Data da Defesa: 18/05/2012



• JULIANA REBOUÇAS DE OLIVEIRA
  “ETIOLOGIA DA PNEUMONIA ADQUIRIDA NA COMUNIDADE EM CRIANÇAS HOSPITALIZADAS, COM ÊNFASE EM DERRAME PLEURAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=VDgffDkHTmF0h5e

  Orientador: Dra. Cristina Maria Costa Nascimento de Carvalho

  Data da Defesa: 10/02/2012



• ISA RITA BRITO DE MORAIS
  “CARACTERIZAÇÃO BIOLÓGICA E MOLECULAR DE POPULAÇÕES CLONAIS DE CEPAS DO Trypanosoma Cruzi: 21SF – BIODEMA TIPO II, E COLOMBIANA – BIODEMA TIPO III, ISOLADOS DE CAMUNDONGOS INFECTADOS, TRATADOS COM BENZONIDAZOL E NÃO CURADOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=n4WQI4aysuMwakL

  Orientador: Dra. Sônia Gumes Andrade

  Data da Defesa: 30/01/2012



• LORENA DOS ANJOS MAGALHÃES
  ‘RESPOSTA IMUNOLÓGICA EM CAMUNDONGOS COM TRÍPLICE INFECÇÃO COM CEPAS DO Trypanosoma cruzi DE DIFERENTES BIODEMAS FRENTE AO USO DE IMUNOSUPRESSORES”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=*3cS6jXzMQSPSa0

  Orientador: Dra. Sônia Gumes Andrade

  Data da Defesa: 30/01/2012



• CAROLINE BRANDI SCHLAEPFER SALES
  “EXPRESSÃO DE COMPONENTES DA VIA DE SINALIZAÇÃO SONIC HEDGEHOG (HHIP, PTCH1 E SHH) E VEGF-A EM CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL: ASSOCIAÇÃO COM IMUNOMARÇÃO DE VEGF-A E MICRODENSIDADE VASCULAR”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=X5eaebwwRDaXQ8x 

  Orientador: Dra. Clarissa Araújo Silva Gurgel

  Data da Defesa: 25/01/2012



2011


• MARIA BRANDÃO TAVARES
  “INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA EM PACIENTES COM DOENÇA GLOMERULAR: ASPECTOS HISTOLÓGICOS E PAPEL DA NECROSE TUBULAR AGUDA”
  Mais detalhes

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=2zNekGdNmvnTxzz 

  Orientador: Dr. Washington Luis Conrado dos Santos

  Data da Defesa: 01/11/2011



• NADIA DE JESUS GONÇALVES DOS SANTOS
  “HEMOGLOBINA FETAL EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA FALCIFORME E PERSISTÊNCIA HEREDITÁRIA DA HEMOGLOBINA FETAL”
  Mais detalhes

  Disponível em:

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 19/09/2011



• ELISÂNGELA TRINDADE SANTOS
  “SCHISTOSOMA MANSONI: AVALIAÇÃO DA FIBROSE HEPÁTICA EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS À QUIMIOTERAPIA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=*8NwLMpMgw8wBFF 

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Data da Defesa: 25/07/2011

   

   



• LARISSA CARNEIRO ROCHA
  “ESTUDO DE MARCADORES DE PROGNÓSTICO EM CRIANÇAS COM DOENÇA FALCIFORME COLONIZADAS NA NASOFARINGE E OROFARINGE”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=HuWf2W76zkLYBjk 

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 16/09/2011



• DANIELA RODRIGUES ANDRADE
  “CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA DOS LINFÓCITOS T V BETA 12(Vb12) CD4+ E CD8+ EM PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÂNEA”
  Mais detalhes

  Disponível em:

  Orientador: Dr. Jorge Clarêncio de Souza Andrade

  Data da Defesa: 26/07/2011



• RODRIGO GUIMARÃES ANDRADE
  “LESÕES VASCULARES INTRA-HEPÁTICAS. CONTRIBUIÇÃO DA DROGA DIMETILNITROSAMINA PARA O ESTABELECIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=XYOm3LkXEObI8hV 

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Data da Defesa: 20/07/2011



• CLEITON SILVA SANTOS
  “DESFECHO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR LEPTOSPIRAS PATOGÊNICAS EM DIFERENTES LINHAGENS MURINAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=nYpnI8s0**bSX0F 

  Orientador: Dr. Daniel Abensur Athanazio

  Data de Defesa: 20/06/2011



• VANESSA SANTANA FREITAS
  ” INVESTIGAÇÃO DO EFEITO CITOTÓXICO DO EXTRATO MATANÓLICO DE Bixa orellana L. SOBRE CÉLULAS ASTROCÍTICAS TUMORAIS ASTRÓCITOS IN VITRO”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=xCJWZ9DgSahbMG4 

  Orientador: Dr. Ramon dos Santos El-Bachá

  Data de Defesa: 08/06/2011

   



• MELISSA MOURA COSTA ABBEHUSEN
  “ESTUDO DA IMUNOGENICIDADE DE VACINAS DE MYCOBACTERUIM SEGMATIS RECOMBINANTE, EXPRESSANDO O GENE QUE CODIFICA A PROTEÍNA ÁCIDA RIBOSSOMAL DE lEISHMANIA INFANTUM (LiPO), CONTRA A INFECÇÃO POR Leishmania chagasi EM HAMSTER”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=H770houD6kL*m4z 

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data de Defesa: 27/05/2011



• GLÓRIA MARIA MARANHÃO SWEET
  “GLOMERULOPATIAS PREVALENTES NA BAHIA, UM ESTUDO BASEADO EM BIÓPSIAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=sfrQnpbJ1Pg9R4Q 

  Orientador: Dr. Washington Luis Conrado dos Santos

  Data de Defesa: 27/05/2011



• KIYOSHI FERREIRA FUKUTANI
  “PESQUISA DE PREVALÊNCIA DE LEISHMANIOSE EM DOADORES DE SANGUE ASSINTOMÁTICOS NA CIDADE DE SALVADOR”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=6izONS9GLQ*JMxM 

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data de Defesa: 30/03/2011



• NIVEA FARIAS LUZ
  “PAPEL DA ENZIMA HEME-OXIGENASE-1 (HO-1) NA RESPOSTA À INFECÇÃO POR Leishmania chagasi”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=QLuKotuXrHd1N46 

  Orientador: Dra. Valéria de Matos Borges

  Data de Defesa: 03/02/2011



• THASSILA NOGUEIRA PITANGA
  “EFEITO DAS MICROPARTÍCULAS DERIVADAS DE NEUTRÓFILOS NA LESÃO DAS CÉLULAS ENDOTELIAIS VASCULARES POR MECANISMO DEPENDENTE DE MIELOPEROXIDASE”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=CFmInmcewfL6AL7 

  Orientador: Dr. Washington Luis Conrado dos Santos

  Data de Defesa: 01/02/2011



2010


• GEISE REZENDE PAIVA
  “CARCINOMA DE PÊNIS: PANORAMA DA DOENÇA NO ESTADO DA BAHIA. CONSIDERAÇÕES EPIDEMIOLÓGICAS E HISTOPATOLÓGICAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=dW44FDwYI51tcRR 

  Orientador: Dr. Luiz Antônio Rodrigues de Freitas

  Data da Defesa: 12/11/2010



• RAQUEL SIMBALISTA DE QUEIROZ
  “ASPECTOS DA ADMISSÃO E EVOLUÇÃO DE CRIANÇAS HOSPITALIZADAS COM SUSPEITA DE PNEUMONIA ADQUIRIDA NA COMUNIDADE DE SALVADOR”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Fxe0waYovhC*3Wy 

  Orientador: Dra. Cristiana Nascimento de Carvalho

  Data da Defesa: 11/11/2010



• ELENILDA FARIAS DE OLIVEIRA
  “PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES UM, DELTA E KAPPA-OPIOIDES NA RESPOSTA HIPERTENSIVA À ADMINISTRAÇÃO INTRACEREBROVENTRICULAR DE AGONISTA DOS RECEPTORES 5HT3”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=azaMpYM4qKEJDug 

  Orientador: Dra. Josmara Bartolomei Fregoneze

  Data de Defesa:27/07/2010



• RAYSSA MARIA DE ARAÚJO CARVALHO
  “ASPECTOS HISTOPATOLÓGICOS DA MUCOSA INTESTINAL DE CÃES NATURALMENTE E EXPERIMENTALMENTE INFECTADOS COM Leishmania chagasi”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/? 

  Orientador: Dr. Manoel Barral Neto

  Data de Defesa: 26/07/2010



• ANA ISABEL REIS NASCIMENTO
  “PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES KAPPA-OPIOIDES CENTRAIS NA INGESTÃO DE SAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=U4GOCW4e4ic4h7f 

  Orientador: Dr. Emílio José de Castro e Silva

  Data de Defesa: 14/07/2010



• MARCIA WEBER CARNEIRO
  “CAPACIDADE PROTETORA DAS HISTONAS NUCLEOSSOMAIS CONTRA A LEISHMANIOSE TEGUMENTAR CAUSADA POR Leishmania braziliensis”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/? 

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data de Defesa: 12/07/2010



• ANTÔNIO LUIS DE OLIVEIRA ALMEIDA PETERSEN
  “AVALIAÇÃO DO FÁRMACO IN1 COMO NOVO POTENCIAL QUIMIOTERÁPICO PARA CONTROLE DA INFECÇÃO POR LEISHMANIA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=9Xor3qlQ5VYTtx 

  Orientador : Dra. Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Data da Defesa: 05/07/2010



• DIEGO MOURA SANTOS
  “AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE PROTETORA DO ANTÍGENO KPM-11 CONTRA LEISHMANIOSE CUTÂNEA CAUSADA POR Leishmania braziliensis”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=MlPRDYUcCi4aET8 

  Orientador: Dra. Camila Indiani Oliveira

  Data de Defesa: 28/06/2010



2009


• JOSELLI SANTOS SILVA
  “POPULAÇÕES CELULARES E PRODUÇÃO DE CITOCINAS EM BRAÇOS DE CÃES COM LEISHMANIOSE VISCERAL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=4mQTLYH6trEaG*G 

  Orientador: Dr. Washington Luis Conrado dos Santos

  Data de Defesa: 09/12/2009



• LUIS FÁBIO DA SILVA BATISTA
  “COMPARAÇÃO GENOTÍPICA ENTRE ISOLADOS DE Leishmania infantum/chagasi DE CÃES PROVENIENTES DE DUAS REGIÕES DO BRASIL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=6gNTmEmtU2gY58J 

  Orientador: Dra. Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Data de Defesa: 17/11/2009



• LIDIANE GABAN
  “DINÂMICA DE ANGIOGÊNESE NA EVOLUÇÃO DA FIBROSE SEPTAL HEPÁTICA INDUZIDA POR CAPILARIA HEPÁTICA, EM RATOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=b2QlwIrCERP8c6l

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Data de Defesa: 05/10/2009



• MARCOS LÁZARO DA SILVA GUERREIRO
  “INFLUÊNCIA DE REINFECÇÕES SEQUENCIAIS COM CLONES DE CEPA COLOMBIANA DO TRYPANOSOMA CRUZI COM DIFERENTES GRAUS DE VIRULÊNCIA, SOBRE A MIOCARDITE CRÔNICA NO MODELO MURINO”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=HQ7lWhIc2PHTVCQ

  Orientador: Dra. Sônia Gomes Andrade

  Data de Defesa: 04/08/2009



• GRACIOMAR CONCEIÇÃO COSTA
  “PERFIL IMUNOLÓGICO DE PACIENTES INFECTADOS POR MYCOBACTERIUM LEPRAE E SEUS COMUNICANTES EM UMA ÁREA HIPERENDÊMICA DO ESTADO DO MARANHÃO, BRASIL”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=RqwDQMrKJiu8R5G

  Orientador: Dr. Jackson Maurício Lopes Costa

  Data de Defesa: 04/08/2009



• CLAIRE SILVA SANTOS
  “AVALIAÇÃO DA CÉLULA TCD8+ EM PACIENTES COM LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=HXbvSikBxDICyN9

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data de Defesa: 31/07/2009



• LILIANE MONTEIRO CUNHA
  ” ESTUDO DE PREVALÊNCIA DE AUTO-ANTICORPOS NÃO ÓRGÃO ESPECÍFICOS EM POPULAÇÃO RURAL DO NORDESTE BRASILEIRO (CAVUNGE – BA)
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=tdEBj4qSgeYH13C

  Orientador: Dr. Paulo Lisboa Bittencourt

  Data de Defesa: 03/06/2009



• JULIANA RIBEIRO DE FREITAS
  ‘ESTUDO ANATOMO-PATOLÓGICO DE NOVENTA E CINCO FÍGADOS TRANSPLANTADOS NO ESTADO DA BAHIA ENTRE 2001-2008″
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=tl63usDgTkP72b6

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Data de Defesa: 11/05/2009



• ANA MARIA DA SILVA CARVALHO
  “A UTILIZAÇÃO DA IMUNO-HISTOQUÍMICA NA DEFINIÇÃO HISTOGÊNICA DIAGNÓSTICA DAS NEOPLASIAS DE PULMÃO”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=hBHiHrz5THrdvNu

  Orientador: Dr. Eduardo Antônio Gonçalves Ramos

  Data de Defesa: 06/05/2009



• JOSÉ GERALDO BOMFIM LIMA
  “EFEITO DA AUTOFAGIA SOBRE A CAPACIDADE FAGOCÍTICA E SOBRE A INFECÇÃO DE MACRÓFAGOS DE CAMUNDONGOS CBA/J POR Leishmania amazonensis”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=y87OAXt92FVwVQJ

  Orientador: Dra. Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Data de Defesa: 29/04/2009



• MANUELA PIMENTEL NÓIA
  “ANÁLISE MORFOLÓGICA DO REPARO DE QUEIMADURAS DE SEGUNDO GRAU SUBMETIDAS AO TRATAMENTO COM MEMBRANA DE CELULOSE MICROBIANA ASSOCIADA AO LASER AlGalnP A660nm EM RATOS ALBINOS WISTAR”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=n4OXsWV*zyIHg0V

  Orientador: Dr. Eduardo Antônio Gonçalves Ramos

  Data de Defesa: 28/04/2009



• MAGDA OLIVEIRA SEIXAS
  “INVESTIGAÇÃO DE BIOMARCADORES ASSOCIADOS AO PROGNÓSTICO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM DOENÇA FALCIFORME”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=LzVvh3tG9DW*0gh

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data de Defesa: 09/02/2009



• JAQUELINE FRANÇA COSTA
  “PAPEL DA EXPOSIÇÃO DE FOSFATILSERINA EM ISOLADOS DE Leishmania amazonensis OBTIDOS DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÂNEA DIFUSA NA MODULAÇÃO DA INFECÇÃO DE MACRÓFAGOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=G5jA8Tcnnn7wM5r

  Orientador: Dra. Valéria de Matos Borges

  Data de Defesa: 06/02/2009



• THEO DE ARAÚJO SANTOS
  “MEDIADORES LIPÍDICOS NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA À SALIVA DE Lutzomyia longipalpis DURANTE A INFECÇÃO COM Leishmania chagas”
  Mais detalhes

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=1CMD2X0RGWRVGfZ

  Orientador: Dra. Valéria de Matos Borges

  Data de Defesa: 05/02/2009



• SIRIO GABRIEL GOMES DE MELO FIGUEIREDO
  “A PARTICIPAÇÃO DE p40 NA INFECÇÃO DE CAMUNDONGOS C57BL/6 POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=GbPn3HvySnTdN1z

  Orientador: Dr. Luiz Antônio Rodrigues de Freitas

  Data de Defesa: 28/01/2009



2008


• CLEITON DA SILVA SANTOS
  DESFECHO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR LEPTOSPIRAS PATOGÊNICAS EM DIFERENTES LINHAGENS MURINAS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Daniel Athanazio

  Financiador: 

  Defesa: 2011

  Banca examinadora:



• SARAH DE ATAHYDE COUTO FALCÃO
  CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E FUNCIONAL DE CÉLULAS T REGULADORAS EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=DQx1kbGwdpzh4Oc

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Defesa: 16/05/2008

   



• RUTE MARIA FERREIRA LIMA
  ESTUDO SOBRE A CITOTOXIDADE DO CATECOL, UM METABÓLICO DO BENZENO, NA LINHAGEM N2A DE NEUROBLASTOMA MURINO.
  Mais detalhes

  Disponível em: 

   

  Orientador: Dr. Ramon dos Santos El-Bachá

  Defesa: 28/04/2008

   



• RENATO SANTOS LEAL
  “INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES DA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE, METIONINA SINTASE, CISTATIONINA BETA-SINTETASE E MICRONUTRIENTES RELACIONADOS À VIA METABÓLICA DA HOMOCISTEÍNA”
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=xemBaXMmww45Ytc

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Defesa: 16/12/2008

   



• LUCAS DE LIMA NOGUEIRA
  “CLONAGEM, EXPRESSÃO E CARACTERIZAÇÃO IMUNOLÓGICA DO GENE RV1419 DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=ZoOWfJN8zzTcTXB

  Orientador: Dr. Manoel Barral Netto

  Defesa: 18/03/2008

   



• ANDERSON PEREIRA DE SOUZA
  ” PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES SEROTONINÉRGICOS DO SUBTIPO 5-HT3 LOCALIZADOS NA ÁREA SEPTAL MÉDIA (ASM) SOBRE O CONTROLE DA INGESTÃO DE ÁGUA E SAL EM RATOS SÓDIO-DEPLETADOS”
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=ESwreX3RVumkyBc

  Orientador: Dr. Emílio José de Castro e Silva

  Defesa: 08/10/2008

   



• DINA BARROS DE SOUZA
  “PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES KAPPA-OPÓIDES CENTRAIS NO CONTROLE DA GLICEMIA EM RATOS SUBMETIDOS A JEJUM E ESTRESSE DE CONTENÇÃO”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=znfCCZY5lwhzz5s

  Orientador: Dr. Emílio José de Castro e Silva

  Data de Defesa: 09/09/2008



• NATÁLIA MACHADO TAVARES
  “AVALIAÇÃO DA IMUNIDADE PROTETORA CONFERIDA PELA IMUNIZAÇÃO DE HAMSTERS COM SALIVA DE FLEBOTOMÍNEO Lutzomyia longipalpis CONTRA DESAFIO COM Leishmania braziliensis NA PRESENÇA DA SALIVA DE DIFERENTES VETORES”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=8UDmOGwNsGQaUzX

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Data da Defesa:  06/08/2008



• CARLOS ALBERTO DOS SANTOS SILVA
  “LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B COM DIFERENCIAÇÃO PLASMOBLÁSTICA: CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA, MORFOLÓGICA E IMUNOFENOTÍPICA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=lKfTRhEvBdNlOxJ

  Orientador: Dra. Iguaracyra Barreto de Oliveira Araújo

  Data da Defesa: 02/06/2008



2007


• CÉLIA MARIA JESUÍNO BITTENCOURT
  “CÂNCER DE PRÓSTATA: AVALIAÇÃO DE ASPECTOS HISTOPATOLÓGICOS PROGNÓSTICOS EM ESPÉCIMES DE PROSTATECTOMIA RADICAL COM ÊNFASE NAS DIFERENÇAS ENTRE OS ADENOCARCINOMAS GLEASON 7(4+3) E 7 (3+4)”
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=y7phKrTNcEHwXT8

  Orientador: Luiz Antônio Rodrigues de Freitas

  Defesa: 12/01/2007

   



• MICELY DEL-REY HERMIDA
  “FAGÓCITOS MONONUCLEARES INFLAMATÓRIOS POTENCIALMENTE ENVOLVIDOS NO TRANSPORTE DE LEISHMANIA EM HOSPEDEIROS VERTEBRADOS”
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Ov0kw*TGJT4Pydf

  Orientador: Dr. Washington Luís Conrado dos Santos

  Defesa: 10/10/2007

   



• GISELE BARRETO LOPES
  “DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO VHC RNA NO SORO E NA SALIVA DE PACIENTE INFECTADOS PELO VÍRUS DA HEPATITE C”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=MUKEXm8zgXMUU0*

  Orientador: Dr. Mitermayer Galvão dos Reis

  Defesa: 16/10/2007

  Banca examinadora:



• FRED LUCIANO NEVES SANTOS
  “IMPLANTAÇÃO DO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA INFECÇÃO CAUSADA PELA ENTAMOEBA HISTOLYTICA E ENTAMOEBA DISPAR E AVALIAÇÃO DO MÉTODO EM AMOSTRAS CLÍNICAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=hw5ZSEO7NNslVXR

  Orientador: Dra. Neci Matos Soares

  Defesa: 08/11/2007

   



• ANA BEATRIZ GUIMARÃES CORRÊA DA SILVA
  “EFEITOS DE COMPOSTOS QUINOLÍNICOS SOBRE A INFECÇÃO PELO HTLV-1, EX-VIVO”
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Rbn2mlHYqW3hq63

  Orientador: Dra. Maria Fernanda Rios Grassi

  Defesa: 26/03/2007

   



• ANA PAULA ALMEIDA SOUZA
  OCORRÊNCIA DE LUTZOMYIA INTERMÉDIA E LUTZOMYIA LONGIPALPIS NUMA ÁREA ENDÊMICA PARA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR
  Mais detalhes

   

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=KHLWzcioviF6xNb

  Orientador: Dra. Aldina Maria Prado Barral

  Defesa: 20/12/2007

   



• RAFAEL ARAÚJO GOMES JÚNIOR
  “EFEITO DO DIETILDITIOCARBAMATO DE SÓDIO (DETC) NA SUSCEPTIBILIDADE DA CÂNDIDA ALBICANS À ANFOTERICINA B: EM BUSCA DO SINERGISMO”
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=s79qlIOmWT2aptU

  Orientador: Dr. Marcos André Vannier dos Santos

  Defesa: 26/04/2007

   



• MARIA JOSÉ MENEZES
  “EFEITOS DA SALIVA DE LUTZOMYIA INTERMÉDIA SOBRE MONÓCITOS HUMANOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Ds5fzCqpyn5w8v

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Data da Defesa: 16/03/2007



2006


• RENATA SIQUEIRA PORTELLA
  INVESTIGAÇÃO SOBRE O PAPEL DOS ANTÍGENOS PARASITÁRIOS NA PATOGENIA DA MIOCARDITE CRÔNICA EM CAMUNDONGOS INFECTADOS PELO TRYPANOSOMA CRUZI: A IMPORTÂNCIA DAS CÉLULAS DENTRÍTICAS INTERSTICIAIS DO MIOCÁRDIO
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=UhyDTeQMN4iK4TJ

  Orientador: Dra. Sônia Gumes Andrade

  Defesa: 21/08/2006

  Banca examinadora:



• BÁRBARA CRISTINA ALVES DE ASSIS
  CONTRIBUIÇÃO PARA O ESTUDO DA RESPOSTA IMUNE-CELULAR NA PATOGENCIA DA FIBROSE SEPTAL HEPÁTICA EM RATOS(MODELO EXPERIMENTAL DA INFECÇÃO COM O NEMATODA CAPILLARIA HEPÁTICA).
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=yh1cNewu6NxmOHV

   

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Defesa: 05/05/2006

  Banca examinadora:
  Christina Maeda Takiya
  José Orivaldo Mengel Júnior
  Zilton de Araújo Andrade
  Currículo Lattes



• CARINE MACHADO AZEVEDO
  ALTERAÇÕES INDUZIDAS EM BIOMPHALARIA GLABRATA(SAY 1818) APÓS TENTATIVAS DE ESTIMULAÇÃO ARTIFICIAL DO SEU SISTEMA INTERNO DE DEFESA.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=x7NcJ4h0MsGhd8u

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Defesa: 16/04/2006

  Banca examinadora:
  Paulo Marcos Zech Coelho
  Marlene Campos Peso de Aguiar
  Zilton de Araújo Andrade
  Currículo Lattes



• JOÃO PAULO SENA CHAGAS DE OLIVEIRA
  AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO EM ISOLADOS DE LEISHMANIA AMAZONENSIS
  Mais detalhes

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=TzXD0CjvHPDnMS

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Defesa: 04/02/2006

  Banca examinadora:
  Joice Neves Reis
  Luiz Carlos Júnior Alcântara
  Camila Indiani de Oliveira



• TORRICELI SOUZA THÉ
  ESTUDO DA HIPERSENSIBILIDADE TARDIA NA FASE CRÔNICA DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL PELO TRYPANOSOMA CRUZI : EFEITO DA CICLOFOSFAMIDA EM BAIXAS DOSES NA EXACERBAÇÃO DAS LESÕES.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=fexOvw1Ny6z8Otg

  Orientador: Dra. Sonia Gumes Andrade

  Defesa: 31/01/2006

  Banca examinadora:
  Ájax Mercês Atta
  Eduardo Antônio G. Ramos
  Sônia Gumes Andrade



• ROBSON AMARO AUGUSTO DA SILVA
  AVALIAÇÃO DA IMUNIZAÇÃO DE HAMSTERS COM PLASMÍDEOS CODIFICANTES PARA COMPONENTES SALIVARES DE LUTZOMYIA LONGIPALPIS ( LJM 19) E/OU ANTÍGENO PRASITÁRIO ( KMP11) CONTRA A INFECÇÃO POR LEISHMANIA CHAGASI.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=H0Y9IM92xkTZtu

  Orientador: Dra. Cláudia Ida Brodskyn

  Defesa: 27/01/2006

  Banca examinadora:
  Momtchilo Russo
  Roque Pacheco de Almeida
  Cláudia Ida Brodskyn



• NATHANAEL DE FREITAS PINHEIRO JÚNIOR
  ADESÃO DE FAGÓCITOS MONONUCLEARES AO TECIDO CONJUNTIVO NA LEISMANIOSE : PAPEL DE INTEGRINAS B E RECEPTORES DE QUIMIOCINAS
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=TUWhWTW2oCrFqaU

  Orientador: Dr. Washington Luís Conrado dos Santos

  Defesa: 27/01/2006

  Banca examinadora:
  João Santana da Silva
  Camila Indiani de Oliveira
  Washington L. Conrado dos Santos



• FERNANDA OLIVEIRA NOVAIS
  AVALIAÇÃO DO PAPEL DOS NEUTRÓFILOS NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=ema3YaFZEPLNXCo

  Orientador: Dra. Camila Indiani de Oliveira

  Defesa: 22/12/2006



• MARINHO MARQUES DA SILVA NETO
  LINFOMAS NÃO-HODGKIN COM MANIFESTAÇÃO EXTRANODAL AO DISGNÓSTICO EM SALVADOR-BAHIA: ASPECTOS CLÍNICOS E CLASSIFICAÇÃO HISTOPATOLÓGICO SEGUNDO A OMS-2001
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=J3akqBcuElg3GsV

  Orientador: Dra. Iguaracyra Marques da Silva Neto

  Defesa: 17/07/2006

  Banca examinadora:
  Helenemarie Schaer Barbosa
  Maria da Glória Bomfim Arruda
  Iguaracyra Barreto de Oliveira Araújo



• RIDALVA DIAS MARTINS FELZEMBURGH
  HISTÓRIA NATURAL DA LEPTOSPIROSE URBANA: ESTUDO LONGITUDINAL PROSPECTIVO EM UMA COMUNIDADE DE ALTO RISCO DURANTE EPIDEMIAS URBANAS EM SALVADOR-BAHIA.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=gzGPi4mh1QQFpE

  Orientador: Dr. Mitermayer Galvão dos Reis

  Defesa: 20/02/2006

  Banca examinadora:
  Jackson M. Lopes Costa
  Edson D. Moreira júnior
  Mitermayer Galvão dos Reis



• MARIANA CARVALHO GOUVEIA
  O FÍGADO NA OBESIDADE: ESTUDO HISTOLÓGICO DE 100 BIÓPSIAS SUBMETIDOS À CIRURGIA BARIÁTRICA.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=JhZEsB6YXF0ZWEA

  Orientador: Dr. Luiz Antônio Rodrigues de Freitas

  Defesa: 12/12/2006

   



• WENDELL DE VILLAS BOAS SANTOS
  POLIMORFISMOS GÊNICOS DA MTHFR, CISTATIONINA BETA-SINTETASE E METIONINA SINTASE: ASSOCIAÇÃO A PERDAS FETAIS RECORRENTES E NÍVEIS SÉRICOS DE VITAMINA B12, FOLATOS E HOMOCISTEÍNA.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=YTWQwY6GoNRXtL4

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Defesa: 21/12/2006

   



• BALBINO LINO DOS SANTOS
  AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO DE 5 TESTES SOROLÓGICOS PARA DETECÇÃO DE IMUNOGLOBULINAS DA CLASSE IGM NO DIAGNÓSTICO DE LEPTOSPIROSE.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=aEX4I0FFzSTU5oo

  Orientador: Dr Mitermayer Galvão dos Reis

  Defesa: 18/12/2006

   



• BRUNO ANTÔNIO VELOSO CERQUEIRA
  “ANEMIA FALCIFORME: POLIMORFISMOS GÊNICOS EM MOLÉCULAS DE ADESÃO (VCAM-1 E ICAM-1), TNF-ALFA, IL-8 E ALTERAÇÕES FENOTÍPICAS”
  Mais detalhes

  Disponível em:

  Orientador: Dra. Marilda de Souza Gonçalves

  Data da Defesa: 22/12/2006



• CLARISSA ARAÚJO SILVA GURGEL
  “IMUNODETECÇÃO DAS PROTEÍNAS Ki-67, p63 E LAMININA EM CERATOCISTO ODONTOGÊNICO: ASSOCIAÇÃO À ASPECTOS CLÍNICOS E IMAGINOLÓGICOS”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=GHnMlmxIl35Al96

  Orientador: Dr. Eduardo Antônio Gonçalves Ramos

  Data da Defesa: 24/10/2006



• ANDRÉA MENDES PEREIRA
  “ATIVAÇÃO DE CÉLULAS MONONUCLEARES CANINAS POR INTERLEUCINA-2 E INTERLEUCINA-12 RECOMBINANTES HOMÓLOGAS”
  Mais detalhes

  Disponível em: https://igmdisk.bahia.fiocruz.br/?id=6V8qncT7PJ2NxPf 

  Orientador: Dr. Geraldo Gileno de Sá Oliveira

  Data da Defesa: 19/10/2006



• DANIEL HUBER PESSINA
  “AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE EM ANIMAIS CRONICAMENTE INFECTADOS PELO Trypanosoma cruzi: ESTUDO DE CÉLULAS REGULATÓRIAS APÓS A ADMINISTRAÇÃO DE CICLOFOSFAMIDA”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=JifcmZdkR1pmtbW

  Orientador: Dra. Fabíola Cardillo

  Data da Defesa: 08/08/2006



2005


• FERNANDA DE ALBUQUERQUE PEREIRA
  ESTUDO DO POLIMORFISMOS NOS GENES DAS CITOCINAS ( TGF-BETA1 , IFN-GAMA, IL-6 , IL-10 E TNF-ALFA) EM INDIVÍDUOS PORTADORES DA INFECÇÃO CAUSADA PELO VÍRUS HEPATITE C.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=dmubYshzvLT52hp

  Orientador: Dr. Mitermayer Galvão dos Reis

  Defesa: 10/11/2005

  Banca examinadora:
  Edécio Cunha Neto
  Amélia Maria Ribeiro de Jesus
  Mitermayer Galvão dos Reis



• JORGE SADAO NIHEI
  ESTUDO DA MIGRAÇÃO DE CÉLULAS T NK1.1+ NO MÚSCULO ESTRIADO , DURANTE A INFECÇÃO EXPERIMENTAL PELO TRYPANOSOMA CRUZI EM ANIMAIS DESPROVIDOS DE LINFÓCITOS B FUNCIONAIS.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=pys0lqrTCqS*neO

  Orientador: Fabíola Cardillo

  Defesa: 11/10/2005

  Banca examinadora:
  Edilberto Postol
  Cláudia Ida Brodskyn
  Fabíola Cardillo



• JULIANA PERRONE BEZERRA DE MENEZES
  AVALIAÇÃO DO PAPEL DE MACRÓFAGOS MURINOS NA INFECÇÃO POR MICOBACTÉRIAS AMBIENTAIS
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=A0rTkFeu62mmpsM

  Orientador: Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Defesa: 05/09/2005

  Banca examinadora:
  Maria da Glória B. de Almeida
  Sérgio Marcos Arruda
  Patrícia Sampaio Tavares Veras



• DEBORACI BRITO PRATES
  ESTUDO PROTÉICO DA SALIVA DE LUTZOMYIA LONGIPALPIS (LUTZ & NEIVA, 1912) (DÍPTERA: PHLEBOTOMINAE) E O EFEITO DE SEUS EXTRATOS UTILIZANDO O MODELO DO BOLSÃO INFLAMATÓRIO).
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=p0JI9U0Rwv7wt7p

  Orientador: Aldina Maria Prado Barral

  Defesa: 22/06/2005

  Banca examinadora:
  Constância Flávia Junqueira Ayres
  Washington L. Conrado dos Santos
  Aldina Maria Prado Barral



• MATHEUS SANTOS DE SÁ
  AVALIAÇÃO INICIAL DE ATIVIDADES IMUNOMODULADORAS DE EXTRATOS DE PELES E GLÂNDULAS PAROTÓIDES DE ANUROS DO SEMI-ÁRIDO BRASILEIRO
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=jOZ1aZnzvG*ydxP

  Orientador: Milena Botelho Pereira Soares

  Defesa: 02/05/2005

  Banca examinadora:
  Mariano Gustavo Zalis
  Geraldo Gileno de Sá Oliveira
  Milena Botelho Pereira Soares



• VIVIANE SAMPAIO BOAVENTURA DE OLIVEIRA
  CONTRIBUIÇÃO DA AVALIAÇÃO OTORRINOLARINGOLÓGICA NO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL E NA DETECÇÃO PRECOCE DA LEISHMANIA MUCOSA
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=9pqsOpiLTz3jJTu 

  Orientador: Aldina Maria Prado Barral

  Defesa: 18/02/2005

  Banca examinadora:
  Alda Maria da Cruz
  Achiléa Cândida Lisboa Bittencourt
  Aldina Maria Prado Barral



• TAÍS FONTOURA DE ALMEIDA
  AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE OSTEOPONTINA NA INFECÇÃO IN VITRO E IN VIVO POR LEISHMANIA SP.
  Mais detalhes

   

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=3JOUBjBR4Zq1VHC

  Orientador: Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Defesa: 18/02/2005

  Banca examinadora:
  Nicolaus Albert Borges Schriefer
  Cláudia Ida Brodskyn
  Patrícia Sampaio Tavares Veras



• HERMES PEDREIRA DA SILVA FILHO
  APLICABILIDADE DOS GENES PRÉ-S E S DO VÍRUS DA HEPATITE B(VHB) NOS ESTUDOS DE DIVERSIDADE GENÔMICA
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=L8UyfgQsCVn5fwe

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Defesa: 17/02/2005

  Banca examinadora:
  Christian Maurice Gabriel Niel
  Luiz C. Júnior Alcântara
  Mitermayer Galvão dos Reis



• PAULO ROBERTO SANTANA DE MELO
  DENGUE NA BAHIA: DINÂMICA DE DISPERSÃO DO VÍRUS COM A INTRODUÇÃO DO SOROTIPO 3 (DENV 3) NO ESTADO.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=TgNp39dc9UXZQ83

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Defesa: 16/02/2005

  Banca examinadora:
  Cláudia Nones Duarte dos Santos
  Maria da Glória Teixeira
  Mitermayer Galvão dos Reis



• MANOEL RODRIGUES MEDEIROS NETO
  COMPARAÇÃO ENTRE OS EFEITOS DA DEXMEDETOMIDINA E HALOTANO SOBRE O PERFIL DE RECRUTAMENTO CELULAR INDUZIDO EM RATOS.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=3oV4qTDZD6eifMs

  Orientador: Manoel Barral-Netto

  Defesa: 14/02/2005

  Banca examinadora:
  Patrícia Torres Bozza
  Josmara Bartolomeu Fregoneze
  Manoel Barral Neto



• CYNARA GOMES BARBOSA
  FREQÜÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENES DO TNF ALFA E DA MTHFR EM UM GRUPO DE PACIENTES LEUCÊMICOS DA CIDADE DO SALVADOR-BA.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=ODy93IN3NpwMZIA

  Orientador: Marilda de Souza Gonçalves

  Defesa: 09/02/2005

  Banca examinadora:
  Luiz Fernando Lopes
  Maria da Gloriada Mota Bonfim
  Marilda de Souza Gonçalves



• TATIANA RODRIGUES DE MOURA
  DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL PARA LEISHMANIA TEGUMENTAR AMERICANA UTILIZANDO LEISMANIA BRAZILIENSIS.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=URt89U6FwquPymm

  Orientador: Camila Indiane de Oliveira

  Defesa: 21/01/2005

  Banca examinadora:
  Margarida M. de Lima Pompeu
  Patrícia Sampaio Tavares Veras
  Camila Indiani de Oliveira



• ALINE FELIZARDO MAGRE
  EFEITOS DA FOSFORILAÇÃO DE PROTEÍNAS EM LEISHMANIA (L.) AMAZONENSIS.
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=leAb7GiO0kFIhLz

  Orientador: Dr. Marcos André Vannier dos Santos

  Defesa: 15/12/2005

  Banca examinadora:
  Ulisses Gazos Lopes
  Patrícia Sampaio Tavares Veras
  Marcos André Vannier dos Santos
  Currículo Lattes



• MARIA JOSÉ MENEZES
  PROPRIEDADE IMUNOMODULADORAS DE SALIVA DE LUTZOMYIA INTERMEDIA: EFEITO SOBRE MONÓCITOS HUMANOS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Camila Indiani de Oliveira

  Financiador: 

  Defesa: 2007

  Banca examinadora:



• DANIEL ABENSUR ATHANAZIO
  “ESTUDO EXPERIMENTAL COMPARATIVO DA INFECÇÃO POR LEPTOSPIRAS PATOGÊNICAS NO HAMSTER E NO RATO”
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=8gCvZ5sLBuGaWh 

  Orientador: Dr. Mitermayer Galvão dos Reis

  Data da Defesa: 06/09/2005



2004


• ANDRÉA BOMURA ROSATO
  AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DE LEISHMANIA (VIANNA) BRASILIENSIS.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=bXtR52agJuf0umM

  Orientador: Aldina Maria Prado Barral

   

  Defesa: 21/10/2004

  Banca examinadora:
  Ângela Kaysel Cruz
  Luiz Carlos Júnior Alcântara
  Aldina Maria Prado Barral
  Currículo Lattes



• TATIANA GIL ALVES PORTUGAL
  ESTUDO COMPARATIVO ENTRE LINFOMAS NÃO HODGKIN EM INDIVÍDUOS HIV-POSITIVOS E HIV-NEGATIVOS EM SALVADOR-BAHIA.ASSOCIAÇÃO COM VÍRUS EPSTEIN-BARR E CLASSIFICAÇÃO SEGUNDO A OMS-2001.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=YGi2phPYikkc6cP

  Orientador: Dra. Iguaracyra Barreto de Oliveira Araújo 

  Defesa: 22/09/2004

  Banca examinadora:
  Carlos Roberto Brites Alves
  Maria da Glória da Mota Bonfim
  Iguaracyra Barreto de Oliveira Araújo
  Currículo Lattes



• ALESSANDRA VALENTINA BARROS DE SANTANA
  AVALIAÇÃO QUANTITATIVA DE CÉLULAS CD8, CD68 E NECROSE CASEOSA NA PLEURITE CRÔNICA TUBERCULOSA
  Mais detalhes

   

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=nvm6B3riMC7u9JY

  Orientador: Dr. Sérgio Marcos Arruda

  Defesa: 01/09/2004

  Banca examinadora:
  Marcelo Chalhoub Coelho Lima
  Washington L. C. dos Santos
  Sérgio Marcos Arruda



• RICARDO SANTANA DE LIMA
  TERAPIA CELULAR EM CAMUNDONGOS COM CARDIOPATIA CHAGÁSICA CRÔNICA.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=SICNSATfyUmi8b4

  Orientador: Milena Botelho Pereira Soares

  Defesa: 19/08/2004

  Banca examinadora:
  Antônio C. Campos de Carvalho
  Washington L.C dos santos
  Milena Botelho Soares



• JOSÉ FERNANDO OLIVEIRA COSTA
  INVESTIGAÇÃO DE ATIVIDADES ANTI-LEISHMANIA AMAZONENSIS , ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI E IMUNOMODULADORA EM EXTRATOS DE PLANTAS DO SEMI-ÁRIDO BRASILEIRO.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=lJFDczTO65AtSzP

  Orientador: Milena Botelho Pereira Soares

  Defesa: 16/08/2004

  Banca examinadora:
  José Maria Barbosa Filho
  Lain C. Pontes Carvalho
  Milena Botelho Soares



• ELISALVA TEIXEIRA GUIMARÃES
  PAPEL DA INTERLEUCINA-4 DA PROTAGLANDINA E2 DURANTE A INFECÇÃO DE CAMUNDONGOS BALB/C POR LEISHMANIA AMAZONENSIS.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=k5bv0GJi2PtkklW

  Orientador: Milena Botelho Pereira Soares

  Defesa: 12/08/2004

  Banca examinadora:
  Leda Quércia Vieira
  Luiz A. Rodrigues de Freitas
  Milena Botelho Soares



• EDILANE VOSS BOAVENTURA
  IMPACTO DA RESISTÊNCIA À PENICILINA NA EVOLUÇÃO CLÍNICA DE PACIENTES COM MENINGITE PNEUMOCÓCICA EM SALVADOR-BA.
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=nGO*inIq2dS579g

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Defesa: 16/06/2004

  Banca examinadora:
  Carlos Roberto Brites Alves
  Edson Duarte Moreira Jr.
  Mitermayer Galvão dos Reis



• GISÉLIA DOS SANTOS SANTANA
  ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE NÍVEIS PLASMÁTICOS DE ZINCO E RESPOSTA IMUNE NA LEISHMANIOSE HUMANA
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=K0gldHcEHmeax9W

  Orientador: Dr. Johan Van Weyenbergh

  Defesa: 11/05/2004

  Banca examinadora:
  Roque Pacheco Almeida
  Mitermayer G. dos Reis
  Johan Van Weyenbergh



• GILVANÉIA SILVA SANTOS
  ESTUDO DO POLIMORFISMO -670 E DA EXPRESSÃO DO GENE FAS NA LEISHMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA: POSSÍVEL ASSOCIAÇÃO COM DADOS CLÍNICOS
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=71FxbQYONs6e1nw

  Orientador: Johan Van Weyenbergh

  Defesa: 07/04/2004

  Banca examinadora:
  Angelina Xavier Acosta
  Marilda de Souza Gonçalves
  Johan Van Weyenbergh



• DANIEL ABENSUR ATANASIO
  ESTUDO EXPERIMENATL COMPARATIVO DA INFECÇÃO POR LEPTOSPIRAS PATOGÊNICAS NO HAMSTER E NO RATO.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: 

  Financiador: 

  Defesa: 2005

  Banca examinadora:
  Antônio Walter Ferreira
  Zilton Andrade
  Mitermayer Galvão dos Reis



2003


• MIGUEL ÂNGELO RODRIGUES BRANDÃO
  MELANOMA CUTÂNEO: AVALIAÇÃO CLÍNICA, DEMOGRÁFICA E HISTOPATOLOGIA DE 274 CASOS DIAGNOSTICADOS NA BAHIA
  Mais detalhes

  Resumo:
  O melanoma é o câncer com maior aumento na incidência nos últimos anos e suas características precisam ser conhecidas no Estado da Bahia. Este estudo é composto de duas partes: Dissertação sobre os aspectos gerais do melanoma e como segunda parte um estudo dos casos acompanhados pelo autor que tem como objetivo avaliar as características clínicas, demográficas, epidemológicas e histopatológiacas do melanoma cutâneo no Estado da Bahia, como também determinar as diferenças raciais, distribuição entre as instituições e o papel da manipulação prévia inadequada como fator prognóstico. Estudo retrospectivo em duas instituições. No período 1/03/1992 a 31/12/2000, 274 casos sucessivos com comprovação histológica, acompanhados por um mesmo cirurgião oncológico. Variáveis estudadas: instituição; idade; sexo naturalidade; procedência; raça; local da lesão primária; nível de Clark; espessura de Breslow; fase de crescimento; tempo de doença; biópsiaincisional excisional; presença de ulceração; associação com gravidez; uso de reposição hormonal e anticocepicional oral; tipo histológico; manipulação prévia; tratamento; recorrência; sobrevida e mortalidade. Foram considerados como critérios para manipulação prévia inadequada: cirurgia da lesão primária sem estudo anátomo-patológico; cauterização química ou elétrica; margens inadequadas;nodulectomia e não linfadenectomia no estádio III. 274 caso, 80 (rede pública) e 194 (clínica privada). Perda de seguimento de 1,46%. O Tempo médio de seguimento foi de 05 anos. Idade média de 52,4 anos. Sexo masculino 44,9%, feminino 55,1%. O tempo médio entre a percepção da lesão até o diagnóstico foi de 22,2 meses. O nível de Clark não foi mensurado em 10,9% dos laudos e a espessura de Breslow em 35%. A rede pública apresentou maiores níveis de Clark; espessura de Breslow; ulceração; fase de crescimento vertical e estadios mais avançados. Em relação à raça: Brancos 73,4%, pardos 10,9% e negros 15,7%. A raça branca predominou no serviço privado (87,6%) e a negra no serviço público (42,5%). Tipo histológico: 19,0% acral lentiginoso, 47,1% superficial, 25,9% nodular, 2,9 tipo lentigo maligno, 5,1% não classificado. Na raça branca o malanoma superficial correspondeu a 53,7% e na raça negra predominou o acral lentiginoso 81,4%. Os pacientes foram estadiados como: I 52,9%; II 25,2%; III 12,0% e IV 9,9%. Em relação a manipulação prévia: 34,3% sem manipulação, 41,6% com manipulação prévia adequada e 24,1% com manipulação prévia inadequada. A recidiva nestes grupos ocorreu em 2,1%, 2,6% e 25,8% respectivamente (p<10 –17 ) e a mortalidade em 11,7%, 2,6% e 40,9% respectivamente (p<10 –11 ) . A recidiva global foi de 8,0% e a mortalidade global 15,0%. Foram significativas para mortalidade, na analise univariada: nível de Clark IV e V; espessura de Breslow> 1,51mm; ulceração; tipo histológico nodular e acral lentiginoso; fase de crescimento vertical; presença de recidiva; manipulação prévia inadequada e estadiamento III e IV. A análise multivariada, com regressão logística revelou que os fatores prognósticos independentes para mortalidade foram o estádio, (p<000001), com odds ratio de 42,83 (IC 96% 14,9 – 122,6); seguido da manipulação prévia inadequada, p=0,004 e odds ratio de 3,83 (IC 95% 1,5 – 9,7). Diferenças significativas entre as instituições públicas e privadas, com dados de pior prognóstico no serviço público. A Bahia possui um alto percentual de melanoma acral lentiginoso, diferente dos dados do Brasil. Predominância do melanoma acral na raça negra. O atraso no diagnostico foi significativo. A manipulação prévia inadequada foi um fator prognóstico adverso, para a recidiva e mortalidade, sendo superada apenas pelo estadiamento.

  Palavras-chave: Melanoma; Acral, Manipulação prévia, Raça, Bahia

  Orientador: Luiz Antonio Rodrigues de Freitas

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=ENzu5930TPJxuD3

  Defesa: 22/04/2003

  Banca examinadora:
  Jorge Luiz Andrade Bastos
  Achiléa L. Bittencourt
  Luiz A. R. de Freitas



• MARCELO DOS SANTOS TEIXEIRA
  OBTENÇÃO DE CÉLULAS COM PROPRIEDADES IMUNOMODULADORAS IN VITRO: AVALIAÇÃO PRELIMINAR DOS EFEITOS DE ANTICORPOS ANTI-CD4 E DE CULTIVO CELULAR PROLONGADO
  Mais detalhes

  Resumo:
  A indução de tolerância por anticorpos anti-CD4 tem sido descrita em modelos animais in vivo e existem relatos de seu uso experimental em seres humanos. Métodos para obter resultados semelhantes com um tratamento in vitro poderiam evitar graves efeitos colaterais e viabilizar a sua aplicação a um número maior de pacientes. Contudo, efeitos modulatórios de anticorpos anti-CD4 sobre a resposta de células T in vitro ainda não foram descritos. Neste trabalho, ensaios de reação mista linfocitária foram usados para testar a resposta de células do baço de camundongos à estimulação por aloantígenos e por um superantígeno em presença do anticorpo monoclonal anti-CD4 YTS177.9. Em ambos os casos, o uso deste anticorpo reduziu a proliferação induzida pelo antígeno. Células de baço previamente cultivadas por dez dias na presença de antígeno, com e sem anti-CD4, foram capazes de inibir a proliferação de células idênticas não tratadas, em resposta ao mesmo antígeno. A adição de anti-CD4 ao cultivo exacerbou o efeito inibidor, de maneira dose-dependente. Estes efeitos não puderam ser verificados em um cultivo semelhante realizado por três dias, devido à intensa proliferação residual a este tempo. Estes resultados indicam um efeito modulatório in vitro de anticorpos anti-CD4 sobre esplenócitos de camundongos e podem representar a primeira evidência de tolerância dominante induzida por anticorpos in vitro.

  Palavras-chave: Tolerância; Anti-CD4; In vitro

  Orientador: Lain Pontes de Carvalho

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Rrs2NiEgb4DRnuE

  Defesa: 07/02/2003

  Banca examinadora:
  Denise Lemaire
  Patrícia S. T. Veras
  Lain Pontes de Carvalho



• EVANDRO MORAES SILVA
  ESTUDO PRELIMINAR SOBRE O PAPEL DO SUÍNO DOMÉSTICO (SUS SCROFA DOMESTICUS) COMO POSSÍVEL RESERVATÓRIO PARA LEISHMANIA.
  Mais detalhes

   

  Disponível em:http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=1zfbmCEFDgO9tj7

  Orientador: Carlos Roberto Franke

  Defesa: 25/08/2003

  Banca examinadora:
  Marilda de Souza Gonçalves
  Claudia Brodskyn
  Carlos Roberto Franke



• STELAMARES BOYDA DE ANDRADE
  ESTUDO FISIOPATÓLOGICO COMPARATIVO DA INFECÇÃO POR CAPILLARIA HEPATICA EM RATOS E CAMUNDONGOS
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=BcmuyK7MF0PSooZ

  Orientador: Dr. Zilton de Araújo Andrade

  Defesa: 12/05/2003

  Banca examinadora:
  Eduardo Luiz Trindade Moreira
  Eduardo Antônio G. Ramos
  Zilton Andrade



• PEDRO FLÁVIO COSTA MOTTA 
  IMUNOADJUVANTES EM MODELO MURINO DE INFLAMAÇÃO BRONCOPULMONAR ALÉRGICA
  Mais detalhes

  Resumo:
  A prevalência das alergias respiratórias está aumentando em todo mundo. O ácaro da poeira doméstica Dermatophagoides pteronyssinus é o agente ambiental mais relacionado às alergias respiratórias perenes. O entendimento da imunopatologia das alergias respiratórias como sendo uma hipersensibilidade a agentes ambientais inócuos, tal qual o ácaro da poeira, ainda não fez da imunoterapia a linha principal de tratamento dessas doenças. Imunoadjuvantes como a Listeria monocytogenes, utilizados em modelos animais associados antígenos alergênicos parecem proteger os animais de forma eficaz contra a indução de alergia respiratória. No presente estudo foi testada a injeção de L. monocytogenes morta por calor além de outros adjuvantes, associada ao extrato de D.pteronyssinus na tentativa de proteger os bronquíolos de camundongos A/J contra desafios posteriores com aerossol desse extrato. O modelo utilizado induziu alterações histopatológicas características das alergias mas, não houve êxito em proteger os bronquíolos dos camundongos de desafios posteriores com nenhum dos adjuvantes testados apesar da associação da ovoalbumina com o adjuvante completo de Freund ter exercido pequena proteção com relação ao infiltrado eosinofilico.

  Palavras-chave: Inflamação, Camundongo CBA, Imunoadjuvantes, Alergia

  Orientador: Lain Pontes de Carvalho

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=sUfnlDmI7bXHZnK

  Defesa: 15/03/2003

  Banca examinadora:
  Álvaro Augusto Souza da Cruz Filho
  Eduardo Antônio G. Ramos
  Lain Pontes de Carvalho



• CLÁUDIO PEREIRA FIGUEIRA
  APOPTOSE NA LEISHMANIOSE EXPERIMENTAL MURINA: O MODELO DO CAMUNDONGO CBA
  Mais detalhes

  Resumo:
  Apoptose é um tipo de morte celular geneticamente regulada, com características morfológicas e bioquímicas específicas, essencial na organogênese e na manutenção da homeostase do organismo. Este evento celular também está envolvido na patogênese de diferentes doenças. Nas doenças parasitárias, como na doença de Chagas, tem sido demonstrado a importância deste evento para o estabelecimento da infecção pelo Trypanosoma cruzi. Na leishmaniose poucos trabalhos tem investigado a participação da apoptose nos mecanismos de resistência e susceptibilidade desta doença. Nós avaliamos a ocorrência deste evento no modelo de leishmaniose murino, utilizando camundongos isogênicos CBA infectados com L. amazonensis, para as quais são susceptíveis, ou L. major, para as quais são resistentes. Diferente de outros modelos que utilizam camundongos com background genético distintos, este modelo permite apontar para fatores relacionados ao parasito que possam estar determinando o padrão de resposta. Foram utilizadas diferentes técnicas para a detecção da apoptose em diferentes fases deste processo. Células do linfonodo de drenagem foram avaliadas no intervalo de 7 a 42 dias de infecção. Nós observamos através da contagem com a coloração de azul de tripan, que houve um aumento no número de células mortas nos linfonodos dos animais infectados com L. amazonensis, porém em relação ao número de células totais, o percentual de células mortas foi semelhante entre os dois grupos. Através da análise na citometria de fluxo com marcação com anexina-V, verificou baixa frequência de células apoptóticas, tanto em células totais como em linfócitos T CD4+ e TCD8+. Porém, verificou-se uma diminuição na frequência de células CD4+ nos animais infectados. A análise in situ através da marcação com a técnica de TUNEL, observou-se com 7 dias um maior número de células apoptóticas nos animais infectados com L.major e com 21 dias um maior número de células em apoptose nos animais infectados com L. amazonensis, no 42º dia não houve diferenças entre os grupos. Na microscopia eletrônica foram evidenciados os aspectos típicos de apoptose nos dois grupos, sendo que foram observados com mais frequência macrófagos com corpos apoptóticos nos linfonodos dos animais infectados com L. amazonensis no 42º dia. A análise histopatológica mostra aumento no número de macrófagos com 42 º dia nos animais infectados com L. amazonensis. Os dados apresentados mostram diferenças na cinética e na frequência da ocorrência de apoptose na resposta de resistência e de susceptibilidade.

  Palavras-chave: Leishmaniose; Camundongo isogênico;Apoptose; Leishmania amazonensis; Leishmania major

  Orientador: Luiz Antonio Rodrigues de Freitas

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=HC0DaZjz3TSL1k5

  Defesa: 01/04/2003

  Banca examinadora:
  Roque Pacheco de Almeida
  Johan Van Weyenbergh
  Luiz A. R. de Freitas



• FRANCINALDO SOARES SILVA
  EFEITO DA SALIVA DE LUTZOMYIA LONGIPALPIS (DIPTERA: PHLEBOTOMINAE) SOBRE A RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM CAMUNDONGOS BALB/C
  Mais detalhes

  Resumo:
  Os indivíduos que são continuamente expostos às picadas de insetos exibem uma seqüência regular de sensibilidade, iniciando com uma fase ausente de reação, seguida de uma resposta do tipo tardia, depois tardia e imediata, somente imediata e culminando com a ausência completa de reação às picadas, onde os indivíduos voltam à situação inicial, atingindo um nível de desensibilização. Evidencia-se a formação de uma resposta específica contra os componentes salivares e que estes elementos poderão constituir-se em alvos para possíveis vacinas contra as doenças transmitidas por insetos. Sensibilizar camundongos BALB/c com picadas de Lutzomyia longipalpis e desafiá-los com 0,2 par de glândula salivar, no intuito de investigar a cinética das células inflamatórias e a resposta imune saliva. Camundongos BALB/c foram sensibilizados com picadas de fêmeas do flebótomo Lutzomyia longipalpis com intervalos de 10 dias. Ao final das sensibilizações, coletou-se o soro para a dosagem de anticorpos antisaliva. Após 10 dias da ultima exposição, inoculou-se 10 l de saliva com ou sem 0.2 par de saliva na orelha dos camundongos e a seguir fragmentos de tecidos auricular foram retirados e fixados em formol a 10% para as análises histológicas. O bolsão inflamatório foi construído pela injeção de LPS ou saliva e as células coletadas 12 horas depois. Após cinco exposições, os camundongos apresentaram altos níveis de anticorpos IgG total e de anticorpos IgG1. O infiltrado inflamatório na orelha dos camundongos cinco vezes expostos mostrou-se mais intenso do que nos demais grupos de camundongos. Houve um aumento do número de neutrófilos, macrófagos e mastócitos ao longo das sensibilizações. Nos animais com 5 exposições após 2h de desafio com SGS foi observado hemorragia e o edema foi mais intenso. Nas orelhas após 48h do desafio com SGS foi observado necrose e células de aspecto apoptótico. Os neutrófilos foram as células que predominaram no exsudato inflamatório dos três grupos de camundongos. O número de Mo/M foi maior no exsudato do bolsão inflamatório dos animais controle injetados com SGS, com marcada redução nas exposições subseqüentes. A saliva de L. longipalpis induz uma resposta inflamatória com características indicativas de uma resposta mista, combinando elementos do tipo Th2 de aspectos de uma reação tardia do tipo DTH. Ademais, a saliva apresenta uma potente capacidade de recrutar macrófagos, a qual é progressivamente modulada após as exposições, o que pode ser relevante na infecção por Leishmania, um parasita predominantemente intramacrofágico.

  Palavras-chave: Lutzomyia longipalpis. Saliva. Inflamação. Picada de insetos.

  Orientador: Aldina Maria Prado Barral

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=SstV52pDhiGsi6h

  Defesa: 14/05/2003

  Banca examinadora:
  Neuza Alcântara
  Zilton Andrade
  Aldina Barral



• JANEIDE DA SILVA MAGRANI
  ESTUDO DA PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES HISTAMINÉRGICOS CENTRAIS H1 E H2 NO CONTROLE DA INGESTÃO DE ÁGUA.
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  Resumo:
  Diversos estudos têm mostrado a participação das vias histaminérgicas cerebrais no controle das funções neuroendócrinas e comportamentais. Entretanto poucos trabalhos foram realizados para esclarecer o papel destas vias no controle hidrossalino. Assim, o objetivo do presente trabalho foi investigar a participação das vias histaminérgicas centrais no controle da ingestão hídrica. Foram realizados quatro grupos experimentais estudando os efeitos dos agonistas e antagonistas dos receptores histaminérgicos dos tipos H1 e H2 sobre a ingestão de água em animais normoidratados, após privação hídrica, após desidratação osmótica e pós-prandial. Os três primeiros grupos experimentais foram realizados entre 7 e 12 horas da manhã e o quarto grupo foi realizado durante o período noturno, iniciando-se as 18:00 horas. No primeiro grupo, ratos normoidratados receberam microinjeções bilaterais no núcleo ventromedial hipotalâmico (VMH), do agonista dos receptores histaminérgicos do tipo H1, HTMT (6-[2-(4-Imidazol) etilamino]-N-(4-trifluorometilfenil) heptanecarboxamide), nas doses de 100 e 200 nmol e do agonista para os receptores do tipo H2, dimaprita, na dose de 100 nmol. No segundo grupo animais em privação hídrica por 14 horas durante o período noturno, receberam, no VMH, microinjeções de mepiramina, antagonista dos receptores histaminérgicos do tipo H1, e cimetidina antagonista dos receptores do tipo H2, nas doses de 100 e 200 nmol. O terceiro grupo experimental foi realizado em animais sob desidratação osmótica induzida pela administração oro-gástrica de salina hipertônica (solução salina 9% num volume de 10% do peso corporal). Nestes três grupos, o volume ingerido pelos animais foi monitorado a cada 15 minutos, durante duas horas. No quarto grupo experimental os animais receberam no VMH microinjeções de mepiramina e cimetidina, na dose de 200 nmol para a investigação da ingestão hídrica pós-prandial. A ingestão alimentar e hídrica deste grupo foram monitorados a cada 30 minutos durante as primeiras 4 horas do período noturno e ao fim deste período (6h). Os resultados mostram que a administração dos agonistas histaminérgicos HTMT (100 nmol e 200 nmol), e dimaprita (100 nmol), estimula a ingestão de água em animais normoidratados. No segundo grupo experimental, observou-se que a microinjeção bilateral no VMH de cimetidina e mepiramina (100nmol e 200 nmol), inibe a ingestão de água em animais desidratados por privação hídrica. No terceiro grupo experimental, com animais sob desidratação osmótica, a administração de cimetidina e mepiramina (200 nmol) inibe a ingestão hídrica, sendo que a mepiramina apresentou efeito dipsogênico mais potente. No quarto grupo experimental, verificou-se que apenas mepiramina (200 nmol) levou a significativa redução da ingestão de água pós-prandial ao final do período noturno. Os dados presentes demonstram que ambos os receptores histaminérgicos dos tipos H1 e H2, participam diretamente do processo de controle da ingestão hídrica, sendo que os receptores do tipo H1, parecem ser mais efetivos no controle da ingestão hídrica do que os receptores do tipo H2. A utilização dos antagonistas histaminérgicos H1 e H2 em animais desidratados por privação hídrica e por administração de salina hipertônica, demostram a existência de um tônus histaminérgico endógeno que participa dos mecanismos cerebrais de controle da ingestão hídrica em condições fisiológicas de forma a manter a homeostasia hidrossalina.

  Palavras-chave: Hipotálamo; Núcleo Ventromedial Hipotalâmico; Histamina; Receptores H1 e H2.

  Orientador: Josmara Fregoneze

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=G8bnFzKSs2p4IqY

  Defesa: 15/01/2003

  Banca examinadora:
  Irismar Reis de Oliveira
  Ramon El-Bachá
  Josmara Fregoneze



• JORGE RABELO DE SOUSA
  MARCADORES IMUNOISTOQUÍMICOS DE CÉLULAS B NO DIAGNÓSTICO DE LINFOMA DE HODGKIN
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=mMGKoBroFb6Y1F7

  Orientador: Iguaracyra Barreto Oliveira Araújo

  Defesa: 18/12/2003

  Banca examinadora:
  Maria da Glória Bonfim
  Eduardo Antônio G. Ramos
  Iguaracyra Barreto de O. Araújo



• REJANE CONCEIÇÃO SANTANA
  EFEITO DO ESTRESSES TÉRMICO AGUDO NA EXPRESSÃO DE C-FOS EM CÉREBRO DE RATOS
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=9igr4CxBcJ3n19s

  Orientador: Josmara Bartolomei Fregoneze

  Defesa: 08/10/2003

  Banca examinadora:
  Marcos André Vannier dos Santos
  Patrícia S. T. Veras
  smara Fregoneze



• DANIELA FARIAS LARANGEIRA
  MODULAÇÃO DA INFECÇÃO LEISHMANIÓTICA EM MODELO MURINO POR LISADOS E FRAÇÕES DE LISADOS DE AMASTIGOTA DE LEISHMANIA
  Mais detalhes

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=lqsCg2UaeDdaOa

  Orientador: Dr. Lain Carlos Pontes de Carvalho

  Defesa:02/10/2003

  Banca examinadora:
  Maria Ilma Andrade Santos Araújo
  Johan Weyenbergh
  Lain Carlos Pontes de Carvalho



• ALMÉRIO LIBÓRIO LOPES DE NORONHA
  ESTUDO MORFOLÓGICO IN SITU DA RESPOSTA IMUNO-INFLAMATÓRIA NA TUBERCULOSE PULMONAR HUMANA
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=NHS4jSKrW7lnJmc

  Orientador: Manoel Barral-Netto

  Defesa: 25/08/2003

  Banca examinadora:
  Álvaro A. Cruz
  Aristides Cheto de Queiroz
  Manoel Barral-Netto
  Currículo Lattes



• MANOEL LEÔNCIO DA PENHA FILHO
  ANTICORPOS MONOCLONAIS ANTI-LEISHMANIA CHAGASI – PADRONIZAÇÃO DE REAÇÃO IMUNOHISTOQUÍMICA E PRODUÇÃO DE ANTICORPOS VISANDO A QUANTIFICAÇÃO DE ANTÍGENOS
  Mais detalhes

   

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=tpcD1e3eFSP7uLs

  Orientador: Lain Pontes de Carvalho

  Defesa: 31/07/2003

  Banca examinadora:
  Sílvia Inês Sardi
  José Orivaldo Mengele Júnior
  Lain Carlos P. de Carvalho



• ELVES ANDERSON PIRES MACIEL
  TRANSMISSÃO PERI-DOMICILIAR E FATORES DE RISCO PARA AQUISIÇÃO DE LEPTOSPIROSE DURANTE EPIDEMIAS URBANAS EM SALVADOR, BAHIA.
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  Resumo:
  A leptospirose é causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira. Estima-se que apenas 10% dos casos clínicos evoluam para formas graves. Tradicionalmente, a leptospirosis é considerada uma doença esporádica associada com fatores de risco profissionais e atividades recreacionais, porém, no Brasil, epidemias urbanas anuais tem emergido. Nesse cenário, fatores de risco para leptospirose, associados ao trabalho e ao ambiente peri-domiciliar foram identificados. Este trabalho tem como objetivo, avaliar a exposição prévia a leptospiras patogênicas, no nível comunitário, e investigar fatores de risco para infecção prévia por leptospira; determinar a existência de transmissão peri-domiciliar da leptospirose, no cenário das epidemias urbanas. Um estudo de caso-controle comparando a taxa de infecção prévia por leptospira (título recíproco no MAT  25) entre contactantes domiciliares de casos graves de leptospirose e indivíduos vizinhos controle. Foi observada uma elevada prevalência de infecção prévia na população deste estudo, 10%. Além disso, mulheres e crianças na comunidade são expostos a leptospirose, diferindo dos casos graves, em que mais de 80% são homens adultos, não sendo conhecidos os fatores determinantes desta discrepância. A comparação da taxa de infecção prévia por leptospira (título recíproco no MAT ≥ 25) nos contactantes domiciliares de um caso índice de leptospirose grave e contactantes domiciliares de indivíduos controle sadios mostrou que entre 63 contactantes domiciliares de 20 casos índice e 182 indivíduos controle vizinhos, de 52 domicílios, 27% (17) e 4% (7) apresentaram evidência sorológica para uma infecção por Leptospira (OR ajustado 8.38, 95% CI 2,68-26,25). Foi observa uma elevada prevalência (7,5%) de infecção prévia por leptospira na população estudada. Mulheres e crianças são expostos igualmente, na comunidade. Fatores de risco ocupacionais e associados ao ambiente peri-domiciliar foram identificados. Contactantes de casos índice tiveram mais que 5 vezes o risco de uma infecção prévia do que seus vizinhos controle, indicando a importância da transmissão no ambiente peri-domicilar.

  Palavras-chave: Leptospirose; Transmissão peri-domiciliar; Epidemias Urbanas.

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=*iVQrSzgnP*CsLF 

  Defesa: 08/05/2003

  Banca examinadora:
  José Tavares Neto
  Edson Duarte Moreira Jr.
  Mitermayer G. dos Reis



• ISADORA CRISTINA DE SIQUEIRA
  AVALIAÇÃO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES CANDIDATOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE VACINA PARA LEPTOSPIROSE
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  Resumo:
  A leptospirose, causada pela espiroqueta patogênica Leptospira interrogans, é a zoonose de maior distribuição mundial (WHO 1999), atingindo principalmente países tropicais, onde representa um problema importante para saúde pública. Abordagens preventivas, como vacinas eficazes para seres humanos precisam ser desenvolvidas urgentemente. Estratégias baseadas em antígenos recombinantes oferecem uma alternativa custo-efetiva e têm sido usadas para desenvolver vacinas licenciadas para uso na prevenção de outras doenças bacterianas. Proteínas recombinantes de Leptospira interrogans têm sido caracterizadas e induzem resposta protetora parcial em modelo experimental de imunização para leptospirose. Com isso, surge a necessidade de avaliação e identificação de antígenos recombinantes candidatos para uma vacina segura e efetiva contra leptospirose. Com o recente sequenciamento do genoma de Leptospira, novas proteínas serão identificadas, tornando-se necessário a avaliação destas proteínas para seleção daquelas que possam representar potenciais alvos para uso em vacina e métodos diagnósticos. Nesta dissertação, padronizamos e validamos ensaios de antigenicidade, imunogenicidade e localização, para caracterização de proteínas de Leptospira. Além disso, caracterizamos uma nova proteína, LigB, que possui homologia com outras proteínas como intimina e invasina, fatores de virulência de E. coli enteropatogênica e Yersinia pseudotuberculosis, respectivamente. A expressão de LigB está presente em cepa virulenta de L. interrogans e não é detectada em cepa atenuada, demonstrando que sua expressão está correlacionada com a virulência. Além disso, a expressão de LigB está aumentada durante a infecção do hospedeiro e sua localização parece ser na superfície da membrana externa de bactéria. A caracterização de LigB aponta esta proteína como uma candidata promissora para uso no desenvolvimento de uma vacina eficaz contra leptospirose.

  Palavras-chave: Leptospirose, Vacina, Antígenos Recombinantes.

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=M6fhHc9gS8oC9Si 

  Defesa: 08/05/2003

  Banca examinadora:
  Zilton Andrade
  Lain Pontes de Carvalho
  Mitermayer G. dos Reis



• CECÍLIA BEATRIZ FIUZA FAVALI
  PAPEL DAS MOLÉCULAS CO-ESTIMULATÓRIAS NA IMUNOMODULAÇÃO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR HUMANA.
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  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=krJ7ecQQnKoSGgP

  Orientador: Cláudia Ida Brodskyn

  Defesa: 09/06/2003

  Banca examinadora:
  Maria Olívia A. R. Bacelar
  Fabíola Cardillo
  Claudia Brodskyn



• LUIZ FABIANO BORGES OLIVEIRA
  AVALIAÇÃO DE MARCADORES CLÍNICOS E IMUNOLÓGICOS ASSOCIADOS AO PROGNÓSTICO DA EVOLUÇÃO CLÍNICA E DA RESPOSTA TERAPÊUTICA NA LEISHIMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA
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  Disponível em:  http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=HyS5iGQcm6wM9fv

  Orientador: Dra. Aldina Maria Prado Barral

  Defesa: 05/06/2003

  Banca examinadora:
  Amélia Ma. Ribeiro de Jesus
  Luiz A. R. de Freitas
  Aldina Barral



• MARIA BETÂNIA SOUZA DA SILVA
  PREVALÊNCIA E GENOTIPAGEM DO VÍRUS DA HEPATITE C EM USUÁRIOS DE DROGA INTRAVENOSA NA CIDADE DE SALVADOR-BAHIA.
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  Resumo:
  O vírus da hepatite C (VHC) é um vírus RNA, considerado atualmente como o maior agente causador de doença hepática crônica e está associado com cirrose e câncer de fígado. A sua identificação em 1989, permitiu o desenvolvimento de um teste imunoenzimático para detecção de anticorpos contra o VHC e, portanto, o diagnóstico laboratorial específico, possibilitando a exclusão de doadores em bancos de sangue. Baseados nesses imunoensaios, sobretudo nas técnicas moleculares para detecção do VHC-RNA e VHC-genotipos, pode-se estimar a prevalência do VHC, que tem distribuição cosmopolita. Com aproximadamente 170 milhões de pessoas contaminadas no mundo. O VHC é difundido por transmissão parenteral de fluidos sanguíneos, principalmente sangue e hemoderivados, figurando o uso de drogas intravenosas como principal fator de risco. Com intuito de determinar a prevalência do VCH e seus genótipos entre os usuários de drogas injetáveis na cidade de Salvador-Bahia, Brasil, 398 amostras de sangue foram coletadas, nas áreas do Calabar, Engenho Velho da Federação e Ribeira e a prevalência foi estimada pela presença de anti-VHC detectados por ELISA 3a geração e confirmada por RT-PCR. A prevalência e viremia entre estes indivíduos foram de 35,2 % e 83,8 % dos anti-VHC positivos respectivamente. As amostras VHC-RNA positivas foram genotipadas por RFLPs dirigido para região 5´NC do VHC. Os valores encontrados para os genótipos predominantes diferiram dos estudos inicias, realizados na Europa em usuários de drogas intravenosas, contudo concorda com os dados mais recentes da literatura. Com 76,4 % o genótipo 1 foi mais prevalente neste estudo, diferindo do tipo encontrado no grupo de não-UDI que foi o 3. A prevalência neste grupo foi 5,3%, mais de duas vezes do encontrado na população em geral, descrito em estudo prévio. Este dado sugere a possibilidade de existir outros fatores paralelos ao uso de droga intravenosa contribuindo para transmissão do vírus.

  Palavras-chave: Vírus da Hepatite C (VCH); Usuário de droga intravenosa; Genotipo

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Financiador: 

  Defesa: 2005

  Banca examinadora:
  Clara Fumiko Tachibana Yoshida
  Zilton de Araújo Andrade
  Mitermayer Galvão dos Reis



2002


• CELSO VINICIUS RODRIGUES
  EFEITO MUTAGÊNICO AMBIENTAL DE METAIS PESADOS EM MULHERES DE SANTO AMARO DA PURIFICAÇÃO – BAHIA.
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  Resumo:
  Os compostos metálicos plúmbicos são bem conhecidos e vem sendo utilizados desde os primórdios das civilizações. Por outro lado os elementos cadmiosos foram descobertos recentemente em 1817. Atualmente esses dois metais possuem uma ampla utilidade na indústria e comércio. Entretanto, devido a diversificação em suas utilizações, surgiram problemas relacionados à toxidade ocupacional e ambiental humana. Tem sido frequentemente demonstrado que o chumbo e cádmio sâo agentes capazes de inibir ações enzimáticas, alterar a fidelidade na síntese de DNA e ocasionar; mutações, alterações citogenéticas, câncer e distúrbios reprodutivos. A proposta do presente trabalho é investigar os efeitos clastogênicos ambientais do chumbo e cádmio em pessoas severamente expostas à ação deletéria da fumaça e escória industriais em Santo Amaro da Purificação. As análises citogenéticas procederam-se em sangue periférico de trinta mulheres que residiam a menos de mil metros da indústria poluidora. Um grupo controle foi estimulado em uma população com perfil cultural, sócio-demográfico e econômico semelhante ao grupo exposto. Foram analisadas 100 metáfases de cada participante (50 em coloração convencional e 50 em Banda GTW). Com intuito de realçar e melhor evidenciar as diferenças citogenéticas entre as populações, também foi realizado um estudo paralelo de Instabilidade Cromossômica, onde estimulou-se as células metafásicas (in vitro) com um comprovado agente mutagênico; Mitomicina c “MMc”. As mensurações toxicológicas para o chumbo e cádmio foram feitas no sangue e urina, respectivamente. O número de células com alterações cromossômicas foi significativamente mais elevado no grupo exposto. Resultados que também foram corroborados com a Análise de Instabilidade Cromossômica. Da mesma forma, o Índice Mitótico e os tipos de alterações citogenéticas, também foram diferentes estatisticamente ao serem comparados entre os distintos grupos estudados. Os atuais achados sugerem que a poluição ambiental provocada pelo chumbo e cádmio tenha sido provavelmente a causa das elevadas taxas de alterações citogenéticas encontradas nas mulheres investigadas. Informações que se tornam um forte embasamento para a realização de futuros estudos mais abrangentes e detalhados (genotóxicos e mutagênicos) na população que se encontra ambientalmente exposta na cidade de Santo Amaro da Purificação, Bahia.

  Palavras-chave: Chumbo, Cádmio, Meio ambiente, Santo Amaro da Purificação – Bahia

  Orientador: Edson Duarte Moreira Júnior

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=2CX2Ut9n65Q952s

  Defesa: 15/10/2002

  Banca examinadora:
  Helma Pinchemel Cotrim
  Kátia de Albuquerque Coelho
  Edson Moreira



• TONYA AZEVEDO DUARTE
  AVALIAÇÃO DO PAPEL DO INTERFERON-GAMA NA MODULAÇÃO DA RESPOSTA TECIDUAL CONTRA O MYCOBACTERIUM BOVIS
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  Resumo:
  O IFN-y tem sido implicado na defesa do hospedeiro contra as micobactérias. Esta citocina, produzida e liberada por linfócitos T recrutados para o sítio da infecção, é considerada o agente chave da ativação endógena, promovendo efeitos antimicobacterianos de macrófagos. Diversos modelos experimentais têm sido desenvolvidos para delinear o papel de citocinas responsáveis pelo controle da tuberculose. O presente estudo visa delinear o papel do IFN-y na modulação da resposta inflamatória granulomatosa no tecido hepático e pulmonar em camundongos infectados experimentalmente com o M. bovis. Os experimentos foram realizados utilizando-se camundongos com deficiência do gene responsável pela produção do IFN-y (C57BL/6 IFN-y-/-) e camundongos que produzem IFN-y (C57BL/6 IFN-y+/+), ambos infectados por via intravenosa com M. bovis. Avaliou-se a capacidade de sobrevida e multiplicação do M. bovis no fígado e pulmões, assim como características histopatológicas nestes dois órgãos. No curso da infecção (15, 30, 50 e 100 dias pós-infecção) a CFU (unidade formadora de colônia) foi quantificada no tecido hepático e pulmonar dos dois grupos de camundongos. A carga bacilar dos animais IFN-y-/- foi significantemente maior que nos IFN-y+/+. A quantidade de CFU foi maior no fígado que nos pulmões dos animais IFN-y-/- durante todo o estudo, enquanto nos IFN-y/+ apenas no primeiro ponto estudado (15 dias pós-infecção). Adicionalmente, nos camundongos IFN-y-/- ocorreu um aumento contínuo da carga bacilar com o transcurso da infecção, enquanto os camundongos IFN-y+/+ foram capazes de reduzir a carga bacilar no tecido hepático nos períodos mais tardios da análise. As alterações histopatológicas começam mais tardiamente nos camundongos IFN-y-/- (30 dias de pós-infecção). Estes formam granulomas sempre em menor número e tamanho que os IFN-y+/+. As alterações granulomatosas no fígado persistem até os 100 dias no camundongo IFN-y-/- e diminuem nos IFN-y+/+. Portanto, a presença do IFN-y influenciou na sobrevida e multiplicação do M. bovis no fígado e pulmões dos camundongos, assim como na formação e resolução do processo granulomatoso.

  Palavras-chave: Micobacterium bovis; Tuberculose; Interferon-gama

  Orientador: Sergio Arruda

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=OvfZom5VX5U4uE6

  Defesa: 26/07/2002

  Banca examinadora:
  Zilton Andrade
  Luiz Freitas
  Sérgio Arruda



• SHEILLA ANDRADE DE OLIVEIRA SIQUEIRA
  INFLUÊNCIA DA DESNUTRIÇÃO NA ESQUISTOSSOMOSE EXPERIMENTAL DO CAMUNDONGO.
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  Resumo:
  A patologia da esquistossomose é inicialmente devido à inflamação granulomatosa ao redor dos ovos depositados pelo S. mansoni com subsequente formação de fibrose. O presente estudo examinou as possíveis repercussões da desnutrição no hospedeiro e nos parasitos. Os camundongos desnutridos mostraram uma baixa resposta granulomatosa, caracterizada por granulomas pequenos e esparsos no tecido hepático, sem formação de fibrose periportal. Os animais eutróficos apresentaram uma intensa resposta inflamatória com maior número de granulomas e maior percentual de tecido fibroso. A resposta imune humoral específica para SEA mostrou-se alterada em animais desnutridos, que apresentaram níveis de anticorpos IgG1, IgG2b e IgG3 específicos contra SEA de 2 a 4 vezes mais baixos do que os níveis de camundongos eutróficos. Não foram observadas diferenças na produção de citocinas (IFN-, IL-4 e IL-5) e na proliferação celular por esplenócitos obtidos dos dois grupos experimentais. Estes achados indicam que os camundongos desnutridos apresentam um perfil de resposta imune semelhante aos animais alimentados com dieta normoproteica, contudo os níveis de anticorpos mostraram-se estatisticamente inferiores nos animais alimentados com dieta hipoproteica. Alterações no desenvolvimento dos parasitos oriundos de hospedeiros desnutridos foram evidenciadas no sistema reprodutor dos machos, bem como na oviposição das fêmeas (redução). Estes resultados, permitem inferir que a baixa fecundidade dos parasitos e a presença de possíveis distúrbios na maturação desses ovos, decorrentes da deficiência protéica, são fundamentais na reação granulomatosa pouco intensa sem progressão para a fibrose periportal, observada nos animais desnutridos.

  Palavras-chave: Esquistossomose mansônica; Camundongos; Desnutrição

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=fonO3bzIHx3nDYq

  Defesa: 20/06/2002

  Banca examinadora:
  Eridan de Medeiros Coutinho
  Mitermayer Galvão dos Reis
  Zilton Andrade



• ANA LUCIA MORENA AMOR
  INFECÇÃO DE CAMUNDONGOS POR TRYPANOSOMA CRUZI: ALGUNS ASPECTOS DA INTERAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO ENVOLVENDO O ÁCIDO SIÁLICO E A TRANS-SIALIDADE.
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  Resumo:
  O ácido siálico atua em diversos fenômenos biológicos, podendo exibir um efeito potenciador da infecção de células de mamíferos por T. cruzi in vitro. Células deficientes em ácido siálico são menos infectadas por tripomastigotas de T. cruzi, e esse fenômeno é revertido pela sialilação destas células. Neste trabalho investigou-se o possível papel do ácido siálico na migração do T. cruzi do espaço intravascular e no tropismo desses parasitos a diferentes órgãos. Camundongos BALB/c foram dessialilados com sialidase de Vibrio cholera antes de infectá-los intravenosamente com tripomastigotas. Amostras de sangue foram coletadas e retirados diversos órgãos 48 horas pós-infecção. A parasitemia foi mensurada através de hemocitômetro e o DNA parasitário nos órgãos quantificados através de hibridização com uma sonda marcada com 32P, correspondendo a um segmento de DNA satélite do T. cruzi. A saída dos parasitos da circulação e o tropismo para diferentes tecidos foi semelhante em animais dessialilados ou não. Foi também investigado, se trans-sialidase (TS; enzima que transfere ácido siálico de glicoproteínas do hospedeiro para moléculas da membrana parasitária), com ou sem atividade enzimática ligam-se a tecido cardíaco utilizando-se uma reação de imunoperoxidase. Foram usados reagentes TS recombinantes (ativa, inativa e representando apenas o domínio C-terminal) e um anticorpo monoclonal anti-TS. Foi observada coloração do tecido tanto nos cortes incubados com TS ativa quanto com a inativa e ausência de coloração quando incubado fragmento correspondendo ao domínio C-terminal da molécula de TS. Nossos achados com a dessialilação sugerem que o ácido siálico não é um ligante envolvido na saída do T. cruzi do compartimento intravascular. A ligação da TS ao coração se dá por sua região catalítica, independendo de atividade enzimática.

  Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Camundongo; Ácido siálico; Trans-sialidase

  Orientador: Lain Pontes de Carvalho

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=d4lfX7w55vNCqC5

  Defesa: 14/03/2002

  Banca examinadora:
  Denise Lemaire
  Luiz Freitas
  Lain Carvalho



• EDINETE MELO DA SILVA 
  INIBIÇÃO DA REPLICAÇÃO DO HIV-1 PELO ALCALÓIDE INDÓLICO CORONARIDINA E O SEU ANÁLOGO 18-METOXI-CORONARIDINA.
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  Resumo:
  Os alcalóides são utilizados como analgésicos, estimulantes do sistema nervoso central, e no tratamento de algumas enfermidades, como a malária e o câncer. Experimentalmente, os alcalóides exercem potentes efeitos farmacológicos sobre uma ampla variedade de patógenos, inclusive o HIV-1. A 18-metoxi-coronaridina (18M-COR), análogo sintético do alcalóide indólico de origem vegetal Coronaridina (COR), apresenta atividade leishmanicida, in vitro, e anti-dependência química, in vivo. Investigar se COR e 18M-COR inibem a replicação do HIV-1 em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) e macrófagos humanos. PBMC de doadores normais foram infectados com isolados primários de HIV-1, com diferentes tropismos para receptores de quimiocinas (R5, R5X4 e X4), e expostos a diferentes concentrações de COR ou de 18M-COR. A replicação viral foi avaliada após sete dias pela medida da atividade da transcriptase reversa ou da quantificação do antígeno p24, nos sobrenadantes de cultura. Macrófagos derivados de monócitos foram infectados por um isolado monocitotrópico de HIV-1 e expostos a 18M-COR, durante 21 dias. A replicação do HIV-1 foi avaliada a cada 7 dias, como citado acima. A viabilidade celular dos PBMC e macrófagos expostos aos alcalóides foi avaliada pelos ensaios de exclusão do corante azul de Trypan e pelo XTT. Verificamos que COR e 18M-COR exercem efeito inibitório dose-dependente sobre a replicação do HIV-1, independentemente do seu tropismo celular, em concentrações que não alteram a viabilidade das células-alvo. A 18M-COR (50M) inibe a replicação viral, em PBMC, atingindo até 70±8%, 75±3% e 72±6% de inibição do crescimento dos vírus R5, R5X4 e X4, respectivamente. Resultados semelhantes foram observados sobre o crescimento do HIV-1 em macrófagos: após 14 dias de cultura, encontramos entre 49% e 61% de inibição, e entre 66% e 83% após 21 dias, para as concentrações 12,5M e 25M, respectivamente. Em PBMC, o efeito inibitório da 18M-COR é ligeiramente inferior ao exercido pelo anti-retroviral AZT e, em macrófagos, os efeitos são similares. Dados preliminares sugerem que a 18M-COR inibe a replicação viral através da inibição da enzima transcriptase reversa do HIV-1. A 18M-COR inibe a replicação de isolados primários de HIV-1 em PBMC e em macrófagos, independentemente do uso preferencial de correceptores pelos isolados testados; esta atividade anti-retroviral é provavelmente mediada através da inibição da enzima viral transcriptase reversa.

  Palavras-chave: HIV-1, AIDS, Alcalóides, Produtos Naturais.

  Orientador: Dumith Chequer Bou-Habib

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Yk3SPfxloDuprdF

  Defesa: 01/11/2002

  Banca examinadora:
  Eudes da Silva Velozo
  Carlos Roberto Brites Alves
  Dumith Chequer Bou-Habib



• SANDRA ROCHA GADELHA
  EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DO HIV-1 NO ESTADO DO CEARÁ, BRASIL
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  Resumo:
  No Brasil, o HIV-1 é representado predominantemente por vírus do subtipo B, embora um aumento no número de vírus não Bs e recombinantes tem sido registrado. O HMA, baseado no gene env, tem sido muito usado neste país como ferramenta para monitorar a distribuição dos subtipos. Como a recombinação intersubtipo é uma importante fonte de variação genética do HIV-1 é de fundamental importância ampliar a subtipagem por HMA para duas regiões distintas do genoma do HIV: env e gag. O principal objetivo deste trabalho é identificar subtipos circulantes do HIV-1 no estado do Ceará. Este estado está localizado na região Nordeste do Brasil, onde o turismo sexual e a prostituição infantil são fatores que favorecem a disseminação da epidemia do HIV. As amostras foram coletadas no Hospital São José, que é o maior hospital para HIV/AIDS no Ceará. Células mononucleares do sangue periférico foram separadas pela metodologia de Ficol-Hipaque e o DNA genômico extraído através da digestão com proteinase K, seguido de purificação com fenol-clorofórmio. O DNA genômico foi usado para amplificar fragmentos dos genes env e gag através de PCR. Foi utilizada a técnica de HMA para identificar os subtipos circulantes nessa população. Amostras correspondentes à variante brasileira do subtipo B (motivo GWGR) foram identificadas por RFLP usando a enzima de restrição FokI. Foram analisamos 149 amostras positivas para HIV-1 coletadas no ano 2000. Os subtipos B, F e B/F foram identificados. A prevalência do subtipo B foi de 94% e a prevalência de ambos subtipo F e recombinante B/F de 3%. Baseado na análise com a enzima FokI, 34% das amostras foram identificadas como a variante brasileira do subtipo B (motivo GWGR). Foi demonstrado, nesse estudo, uma predominância de subtipo B semelhante a estudos anteriores realizados com amostras da região sudeste do Brasil. Além disso, foi demonstrado, pela primeira vez, a presença de subtipo F e recombinante B/F no estado Ceará. Estes resultados contribuem para um conhecimento geral da epidemia do HIV no Brasil, fornecendo informações importantes para o planejamento de estratégias relevantes para a saúde pública em nosso país.

  Palavras-chave: Epidemiologia molecular; HIV-1, Ceará

  Orientador: Bernardo Galvão Castro Filho

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=JAHLlriAHoTXbbq

  Defesa: 23/08/2002

  Banca examinadora:
  Luís Fernando de Macedo Brígido
  Mitermayer Galvão dos Reis
  Bernardo Galvão



• CLARISSA ROMERO TEIXEIRA 
  AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ADJUVANTE DE LECTINAS VEGETAIS NA VACINAÇÃO CONTRA LEISHMANIOSE CUTÂNEA EXPERIMENTAL.
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  Resumo:
  A saliva do vetor flebotomíneo contém uma grande variedade de moléculas que modulam a resposta hemostática, imune e inflamatória do hospedeiro influenciando o estabelecimento do parasita. Neste trabalho, utilizamos o modelo do bolsão de ar em camundongos BALB/c e C57BL/6 com o objetivo de caracterizar a resposta inflamatória induzida pelo homogeneizado de glândula salivar (SGH) de Lutzomyia longipalpis. Em nossos resultados, foi possível observar uma cinética diferente de recrutamento celular entre as duas linhagens. Enquanto em BALB/c ocorreu o recrutamento significante de macrófagos e eosinófilos após doze horas, apenas neutrófilos foram recrutados em C57BL/6. Analisando as quimiocinas que poderiam estar envolvidas neste recrutamento diferenciado, detectamos um aumento na expressão de CCL2/MCP-1 induzido em BALB/c mas não em C57BL/6. Este dado foi confirmado quando camundongos BALB/c foram tratados com anticorpo monoclonal anti-CCL2/MCP-1 ou bindarit, uma droga que inibe a síntese de CCL2/MCP-1. Estes tratamentos induziram uma redução no recrutamento de macrófagos, e na expressão de CCL2/MCP-1. A produção de CCL2/MCP-1 também foi observada in vitro quando macrófagos J774 foram expostos ao SGH. O efeito do SGH também foi neutralizado após pré-incubação com soro contendo anticorpos anti-SGH e também em camundongos pré-expostos a picadas de L. longipalpis. Com o objetivo de avaliar qual(is) molécula(s) da saliva estariam envolvidas neste efeito, utilizamos construções de cDNA e proteínas recombinantes da saliva de L. longipalpis como estímulo. Observamos que a proteína recombinante de 11kDa da saliva de L. longipalpis, assim como o seu cDNA, parece ter uma atividade inflamatória mais inicial. As proteínas recombinantes da família “yellow” e de 61kDa e os cDNA equivalentes a estas proteínas teriam um efeito mais tardio. A combinação do SGH com a L. chagasi resultou em um efeito aditivo no recrutamento de neutrófilos e macrófagos quando comparado à resposta inflamatória induzida apenas pela L. chagasi nas duas linhagens. O SGH também modificou o perfil de expressão de CCL2/MCP-1, CCL4/MIP-1, CCL11/eotaxina e CXCL1/KC induzida pelo parasita nas duas linhagens de camundongo. Estes resultados sugerem que a saliva de L. longipalpis desempenharia papel importante na modulação da resposta inflamatória do hospedeiro induzida pelo parasita resultando no recrutamento de uma maior quantidade de células inflamatórias para o local da picada.

  Palavras-chave: Flebótomo; Saliva; Leishmaniose; Inflamação; Quimiocinas

  Orientador: Manoel Barral-Netto

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=CEmBOTUXgg6svCk

  Defesa: 17/05/2002

  Banca examinadora:
  João Santana da Silva
  Amélia Maria Ribeiro de Jesus
  Manoel Barral-Netto



• SORAIA MACHADO CORDEIRO 
  CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E GENOTÍPICA DE ISOLADOS DE NEISSERIA MENINGITIDES DE CASOS DE MENINGITE NO HOSPITAL COUTO MAIA, SALVADOR-BA
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  Resumo:
  Infecções por Neisseria meningitidis estão associadas a altos índices de morbi-mortalidade. Em Salvador, a incidência anual média da meningite meningocócica, no período de fevereiro de 1996 a janeiro de 1999 foi de 2,25/100000 hab., acometendo, principalmente, crianças menores de 02 anos (14,19/100.000hab.), uma taxa de letalidade geral de 7,9% e 4,7% de seqüelas neurológicas. Assim, se faz necessário a disponibilidade de um método simples, eficaz na caracterização molecular deste patógeno, para um melhor entendimento na distribuição e transmissão da doença. Este trabalho, teve como objetivos, descrever a distribuição fenotípica e genotípica da Neisseria meningitidis isolada de casos de meningite de Salvador-BA e validar a utilização do método da NgREP-PCR em estudos de vigilância epidemiológica. A população do estudo foi formada por pacientes do Hospital Couto Maia, Salvador-BA, que tiveram cultura de líquor positiva para Neisseria meningitidis. Para a caracterização fenotípica, as amostras foram submetidas a testes de aglutinação, na determinação dos sorogrupos (A, B, C, W135 e Y) e testes de dot-blot, utilizando anticorpos monoclonais, na determinação dos 18 sorotipos e 18 sorosubtipos e a caracterização genotípica foi realizada pela Reação da Polimerase em Cadeia – NgREP-PCR. Durante o período do estudo foram identificados no HCM, 272 casos de meningite meningocócica, dos quais, 258 tiveram isolados analisados. A distribuição dos sorogrupos, identificou o predomínio de sorogrupo B, em 79,8% (206 de 258) dos isolados, seguido do sorogrupo C, em 18,6% (48 de 258), do sorogrupo W135, em 1,2% (3 de 258) e do sorogrupo Y em 0,4% (1 de 258), nenhum caso sorogrupo A foi identificado. A distribuição dos sorotipos e sorosubtipos demonstrou a predomínio de 4,7;P1.19,15 (63,2%); 4,7;P1.7,1 (4,3%); 2a:P1.2 (3,5%); 4,3:P1.3 (1,9%); Outros (24,8%). Foram caracterizados pelo NgREP-PCR 84,5% (218 de 258). Através da análise visual, os isolados foram caracterizados e agrupados em 34 padrões correlacionados, sendo que, 16 desses padrões, abrangeram 91,7% do total das amostras. Através da análise pelo software GelCompar II versão 4.1, cada padrão correlacionado registrou um índice de similaridade, entre suas amostras, superior a 80%. Além disso, o método do NgREP-PCR foi capaz de identificar padrões que se correlacionaram perfeitamente à sorosubtipagem e principalmente, de identificar o clone dominante encontrado na população estudada. Assim, o NgREP-PCR pode ser utilizado como ferramenta em estudos de vigilância epidemiológica.

  Palavras-chave: Meningite meningocócica, Fenótipos, Genótipos, Biologia Molecular, Bahia.

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=2JCll5TTfsprNyL

  Defesa: 17/05/2002

  Banca examinadora:
  Hagamenon Rodrigues da Silva
  Edson Duarte Moreira
  Mitermayer Reis



• MARIA ALICE SANT’ANNA ZARIFE
  PREVALÊNCIA DA INFECÇÃO PELO VÍRUS DA HEPATITE C (VHC) EM SALVADOR , BAHIA.
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  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=N3RcRP8CrGLZ0sX

  Defesa: 01/05/2002

   



• FÁBIO DAVID COUTO
  ESTUDO DA PREVALÊNCIA DO POLIMORFISMO C677T NO GENE DA ENZIMA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE (MTHFR): ASSOCIAÇÃO COM HEMOGLOBINAS VARIANTES E FATORES LIGADOS AOS NÍVEIS SÉRICOS DE HOMOCISTEÍNA EM RECÉM-NASCIDOS DE DUAS MATERNIDADES DE SALVADOR-BAHIA
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  Resumo:
  O metabolismo da homocisteína pode ser afetado por carência nutricional de vitaminas (B6, B12 e folatos) ou por alterações genéticas que afetam o funcionamento de enzimas envolvidas em sua via metabólica. A homozigose para a mutação C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) tem sido relacionada com a hiperhomocisteinemia, descrita como fator de risco importante e independente para a ocorrência de doenças cardiovasculares. As hemoglobinopatias estruturais, principalmente a hemoglobina S, também tem sido associada a estes eventos. No presente estudo foi determinada a prevalência da mutação C677T da MTHFR, por PCR e RFLP, em 843 recém-nascidos de Salvador-Bahia, correlacionando a presença desta mutação com o perfil de hemoglobinas determinado por HPLC. Os níveis séricos de homocisteína, vitamina B12 e folatos foram determinados em um subgrupo de 75 recém-nascidos, com os diferentes genótipos para o polimorfismo C677T da MTHFR: 25 selvagens (C/C), 25 heterozigotos (C/T) e 25 homozigotos (T/T) mutantes, todos portadores de hemoglobina AA. A freqüência do alelo T foi de 23,4%, com prevalências de 36,2% da heterozigose e 5,3% da homozigose para o polimorfismo C677T da MTHFR. O alelo T foi normalmente distribuído entre os gêneros (p = 0,206) e entre os diferentes genótipos de hemoglobinas p = 0,696. Diferenças estatísticas não foram encontradas para os níveis de homocisteína, folatos e vitamina B12 entre os diferentes genótipos do polimorfismo C677T da MTHFR. Contudo as análises estratificadas para os níveis de folatos e vitamina B12 demonstraram que os recém-nascidos com níveis destas vitaminas abaixo dos valores medianos e portadores dos genótipos C/T e T/T apresentaram maior freqüência entre os neonatos com níveis de homocisteína acima de 6,7 μmol/L. Também foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre os pesos dos recém-nascidos e os níveis de folatos (p = 0,043). Nossa população apresenta freqüência elevada do alelo T do polimorfismo C677T da MTHFR associada as hemoglobinopatias estruturais, o que pode influenciar na incidência das doenças vasculares freqüentemente observadas entre os portadores de hemoglobinopatias estruturais. De acordo com os resultados, os folatos são poderosos preditores dos níveis de homocisteína assim como do peso dos recém-nascidos, independente da mutação C677T; contudo,este efeito é potencializado pela presença da homozigose do alelo T.

  Palavras-chave: Enzimas; Vitaminas, Homocisteína, Triagem neonatal, Bahia

  Orientador: Marilda de Souza Gonçalves

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=xg*sdMteBHGvfkY

  Defesa: 26/04/2002

  Banca examinadora:
  Carmem Silva Bertuzzo
  Angelina Xavier Acosta
  Marilda Gonçalves



• GEORGE MARIANE SOARES SANTANA 
  AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS RECEPTORES FCGAMA EM LEUCÓCITOS DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA
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  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Q*rKCrdlM9*K0j

  Defesa: 22/03/2002

  Banca examinadora:
  Maria Ilma Andrade Santos Araújo
  Milena Botelho Pereira Soares
  Johan Weynbergh



• MOEMA CORTIZO BELLINTANI
  AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE IMUNOMODULADORA DE FISALINAS ISOLADAS DE PHYSALIS ANGULATA L. EM MACRÓFAGOS ATIVADOS E NO CHOQUE ENDOTÓXICO
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  Resumo:
  Physalis angulata é uma erva de ciclo anual, amplamente difundida pelo mundo, utilizada pela medicina popular para o tratamento de uma variedade de patologias. Neste trabalho foram testadas as atividades imunomoduladoras de fisalinas, esteróides purificados do extrato de P. angulata. Os experimentos foram realizados in vitro em cultura de macrófagos inflamatórios ou in vivo através de ensaio de letalidade induzida por LPS. A adição das fisalinas B, F ou G, mas não da fisalina D, causa uma redução dose-dependente na produção de óxido nítrico (NO) por macrófagos estimulados com LPS e IFN-γ. A produção de TNF-α, IL-6 e IL-12 por culturas de mocrófagos estimulados com LPS ou LPS e INF-γ também foi inibida pela fisalina B de forma dose-dependente. A adição de RU 486, um antagonista do receptor de glicocorticóides, bloqueia a atividade inibitória da dexametasona na produção de IL-12 por macrófagos ativados, mas não reverte os efeitos inibitórios in vitro da fisalina B na produção de citocinas ou NO. O tratamento de camundongos com as fisalinas B, F ou G previne a morte induzida por uma dose letal de LPS. Camundongos tratados com fisalina B apresentaram níveis séricos de TNF-α mais baixos que os camundongos controle que foram apenas estimulados com LPS. Os resultados encontrados neste trabalho demonstram que as fisalinas B, F e G de P. angulata são substâncias imunomoduladoras potentes, que agem através de um mecanismo diferente da dexametasona.

  Palavras-chave: Physalis angulata, Fisalinas, Macrófagos, Choque endotóxico , Plantas medicinais, esteróides

  Orientador: Milena Botelho Pereira Soares

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=EqiNsMmG7sHl4DN

  Defesa: 04/03/2002

  Banca examinadora:
  Mauro Martins Teixeira
  Johan Van Weyenbergh
  Milena Botelho Pereira Soares



• MARCO ANTONIO ARAÚJO SILVANY 
  AVALIAÇÃO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES VISANDO O DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNODIAGNÓSTICO PARA LEISHMANIOSE VISCERAL
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  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=rq*wFiVXNdqRZnK

  Orientador: Dr Lain Pontes Carvalho

  Financiador: 

  Defesa: 03/01/2002

  Banca examinadora:
  Roque Almeida
  Ricardo Ribeiro dos Santos
  Lain Carvalho



• LUCAS PEDREIRA DE CARVALHO
  AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE EM PACIENTES COM CANDIDÍASE VAGINAL RECORRENTE
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  Resumo:
  A candidíase vaginal recorrente é uma doença de distribuição mundial causada pelo fungo do gênero Candida. Caracterizada pela ocorrência de pelo menos 4 episódios de candidíase no período de 1 ano, esta doença atinge cerca de 5% das mulheres sadias no mundo. O mecanismo pelo qual ocorre a transformação da Candida da sua forma não patogênica para a forma patogênica não é esclarecido. Trabalhos contraditórios tem sido publicado a respeito da imunopatogênese da candidíase vaginal recorrente. Enquanto alguns estudos mostram diminuição da resposta linfoproliferativa e do teste intradérmico de hipersensibilidade tardia para o antígeno de Cândida nestas pacientes, outros não encontram diferença entre os níveis de citocinas de pacientes com candidíase vaginal recorrente e mulheres sadias. Resposta alérgica (hipersensibilidade tipo I) com altos níveis de IgE e presença de eosinófilos também tem sido reportadas em pacientes com candidíase vaginal recorrente. O presente estudo teve como principal objetivo cacterizar a resposta imune em pacientes com candiíase vaginal recorrrente e avaliar o papel de citocinas e antagonistas de citocinas na modulação da resposta imune nestas pacientes. Participaram deste estudo 20 pacientes com diagnóstico de candidíase vaginal recorente e 7 mulheres com candidíase vaginal esporádica com controle. Para a análise da resposta linfoproliferativa e para a dosagem de citocinas, CMSP foram lavadas a incubadas em presença de antígneo de C. albicans, PPD, TT ou PHA por 72 hs para adosagem de citocinas ou 5 dias para o ensaio de transformação blástica. Em algumas culturas foram adicionadas anticorpos monoclonais anti-IL4, anti-IL10 ou IL-12 humana recombinante. A resposta linfoproliferativa foi realizada através da incorporação de 3H Timidina e a dosagem de IFN-y, IL-5 e IL-10 foi realizada pela de ELISA sanduiche. Todas as pacientes com candidíase vaginal recorrente tiveram teste de hipersensibilidade tardia para o antígeno de C. albicans negativo. A resposta linfoproliferativa para o antígeno C. albicans foi baixa nas 7 pacientes nas quais foi feita a avaliação (1239 ± 861 com). Índices de estimulação mais elevados (p<0,05) foram observados quando PPD (IE=4,5) ou TT (IE=32) foram utilizados como estímulo nas culturas destes, pacientes em comparação com culturas estimuladas com antígeno de C. albicans (IE=1,3). A produção de IFN-y em 19 pacientes variou de 0 a 1132 pg/ml com média e desvio padrão de 144 ± 329 pg/ml. Ausência de produção de IFN-y foi observada em 8, baixa produção foi observada em 9 e apenas 2 produziram níveis elevados de IFN-y. Nos sobrenadantes de culturas de células mononucleares de mulheres com candidíase vaginal esporádica foram encontrados altos níveis de IFN-γ quando estimuladas com antígeno de C. albicans (353 ± 248 pg/mi). Baixos níveis de IL-5 e IL-10 foram encontrados nos sobrenadantes de culturas de pacientes com candidíase vaginal recorrente estimuladas com antígeno de C. albicans. A adição de anticorpos monoclonais anti-IL-10 às culturas estimuladas com antígeno de C. albicans restaurou a resposta linfoproliferativa e a produção de IFN-y de 889 ± 339 cpm, para 3421 ± 1908 cpm e de 64 ± 70 pg/ml, para 750 ± 753 pg/ml respectivamente. A adição de anticorpos monoclonais anti-IL-4 não restaurou a resposta linfoproliferativa ou a produção de IFN-y. A adição de IL-12 recombinante humana foi capaz de restaurar a produção de IFN-y de todas as pacietes com candidíase vaginal recorrrente (p=0,0004). Pacientes com candidíase vaginal recorrente apresentaram altos níveis de IgE sérica específica para o antígeno de C. albicans, embora não tenha havido diferença entre os níveis de IgE sérica antígeno específica quando estes dados foram comparados com os níveis encontrados em controles. Estes resultados indicam que a maioria das pacientes com candidíase vaginal recorrente apresentam uma incapacidade de produzir IFN-y quando células mononucleares são estimuladas in vitro com antígeno de C. albicans e que a neutralização de IL-10 ou a adição de IL-12 restaura esta produção. Estes dados contribuem para o entendimento da imunopatogênese desta importante enfermidade e abre perspectivas para a utilização da imunoterapia no tratamento da candidíase vaginal recorrente.

  Palavras-chave: Candidíase vaginal, imunidade

  Orientador: Amélia Maria Ribeiro de Jesus

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=70kXHDHkA9FYoaS

  Defesa: 05/04/2002

  Banca examinadora:
  Lain P. de Carvalho
  Ricardo Ribeiro dos Santos
  Amélia de Jesus



2001


• JULIE ALVINA GUSS PATRÍCIO
  EFEITO GLICOINOSITOLFOSFOLIPIDA (GIPL) DE TRYPANOSOMA CRUZI NA ATIVAÇÃO DE CÉLULAS MONONUCLEARES HUMANAS DO SANGUE PERIFÉRICO.
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  Resumo:
  Os GIPLs estão presentes no glicocálix de Leishmania e T cruzi e são considerados importantes para a sobrevida do parasito. Os GIPLs estão implicados na modulação da resposta macrofágica murina. Pouco se sabe sobre o efeito do GIPL de T. cruzi sobre células humanas. Nós investigamos o efeito do GIPL da cepa Colombiana de T. cruzi (GIPLcol) sobre macrófagos e linfócitos derivados de células mononucleares do sangue periférico (CMSP). O GIPL (10 a 20 μg/ml) foi adicionado a culturas de macrófagos humanos estimulados ou não com LPS (500pg/ml). A produção de TNFα , IL8, IL12 e IL10 foi dosada 48 horas depois. O GIPl não teve efeito sobre a produção de citocinas em macrófagos não estimulados. A adição do GIPL em células estimuladas com LPS levou a redução da produção de TNFα , IL12 e IL10. Esta inibição não foi devido a toxicidade do GIPL, já que as células permaneceram viáveis depois de 5 dias de cultura com GIPL (10 μg/ml). Nós também testamos se a adição de GIPL modula a produção de IFNγ por linfócitos ativados por anti-CD3. Células Mononucleares do Sangue Periférico estimuladas com anti-CD3 solúvel (10μg/ml) produzem altas concentrações de IFNγ. A adição do GIPL não interferiu com esta produção. O GIPL não estimula a produção de IFNγ e a proliferação de linfócitos de pacientes com doença de Chagas. Com base nesses dados, concluímos que o GIPL parece estar envolvido na sobrevivência parasitária, através da supressão de macrófagos.

  Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, Macrófagos, Citocinas

  Orientador: Manoel Barral-Netto

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=z8cigZflyDl*vSP

  Defesa: 20/12/2001

  Banca examinadora:
  Ajax Mercês Atta
  Milena Soares
  Manoel Barral-Netto



• RENÉE AMORIM DOS SANTOS
  O ESTUDO DO ENCÉFALO NA SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA NA BAHIA, BRASIL.
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  Resumo:
  O envolvimento do sistema nervoso central (SNC) como causa de morbidade e mortalidade nos casos da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) é evidenciado pela alta frequência das manifestações neurológicas e neuropatológicas. O comprometimento do SNC pode decorrer da ação direta do vírus, tendo como principal repercussão primária a encefalopatia pelo HIV ou de forma indireta pelo desenvolvimento de afecções oportunistas resultantes da imunossupressão. A variedade dos quadros neurológicos depende de vários fatores como: o estágio da doença, a forma de contaminação pelo vírus, a terapêutica utilizada e as diferenças regionais que favorecem a presença de associação com enfermidades de importância local. No Brasil, os estudos com séries mais representativas sobre as lesões do SNC nos pacientes com AIDS estão restritos ao Sudeste e Sul do país cuja realidade regional é distinta do Nordeste. Avaliar as alterações do encéfalo nos casos de AIDS em Salvador, Bahia. Determinar a prevalência de anormalidades pelo exame anatomopatológico e imuno-histoquímico. Estabelecer a frequência das infecções oportunistas e da encefalopatia pelo HIV e suas associações, estudando as características morfológicas. Detectar a presença do HIV no tecido cerebral. Comparar os dados obtidos com aqueles de outras regiões do Brasil e do mundo. O estudo consta de 62 casos consecutivos de AIDS necropsiados no Serviço de Anatomia Patológica do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (UFBA) no período de 1991 a 1999. Os encéfalos foram avaliados através do estudo macroscópico, histológico e imuno-histoquímico. A presença de HIV foi detectada utilizando-se imuno-histoquímica com o anticorpo monoclonal p24. O estudo mostrou elevada prevalência de lesões encefálicas ocorrendo em 93,5% dos casos, sendo que destes 61% apresentaram alterações macroscópicas e 64,5% sintomas neurológicos. As infecções oportunistas foram responsáveis pelo maior número de lesões ocorrendo em 53% dos casos, assim distribuídas: toxoplasmose 29%, tuberculose 10%, criptococose 6,5%, histoplasmose 4,8%, citomegalovirose 4,8% e Leucoencefalopatia multifocal progressiva 3,2%. A lesão por ação direta do HIV foi observada em 9,5% dos casos e todos apresentaram intensa positividade para p24 em macrófagos e/ou células gigantes multinucleadas. Em 29% dos encéfalos sem alterações histológicas características da ação direta do HIV foi observada positividade para proteína p24 em macrófagos. Os resultados obtidos demonstram a importância do estudo microscópico do SNC no diagnóstico da encefalopatia por HIV e de infecções oportunistas na AIDS. Mostram ainda, que existem diferenças na frequência das alterações diretamente relacionadas com o vírus e infecções oportunistas, quando se compara com estados do Sul e Sudeste do Brasil e outras regiões do mundo. Destaca-se que a neurotuberculose foi a segunda infecção oportunista em frequência, diferentemente do que se observa no Sul/Sudeste do Brasil. Entre as alterações histológicas ressalta-se a elevada frequência de alterações no plexo coróide e epêndima sugerindo tratar-se de importantes portas de entrada e fontes de disseminação de doenças.

  Palavras-chave: Síndrome da Imunodeficiência Adquirida; HIV; Sistema Nervoso Central; Infecções oportunistas

  Orientador: Aristides Cheto de Queiroz

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=8plwdkQBX0uAig2

  Defesa: 04/07/2001

  Banca examinadora:
  Carlos Brites
  Helenemarie Barbosa
  Aristides Queiroz



• REGIS BERNARDO BRANDIM GOMES
  AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS CONTRA A SALIVA DE LUTZOMYIA LONGIPALPIS EM CRIANÇAS NUMA ÁREA ENDÊMICA DE LEISHMANIOSE VISCERAL
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  Resumo:
  Pessoas que vivem numa área endêmica de Leishmaniose Visceral apresentam anticorpos anti-saliva do vetor Lutzomyia longipalpis. Nós avaliamos IgG total assim como as subclasses IgG1, IgG3, IgG4 e IgE contra o lisado de glândula salivar de L. longipalpis nos soros de crianças (idade entre 0- 5 anos) naturalmente expostas. Os soros foram obtidos em um estudo prospectivo no qual realizou-se sorologia (ELISA) e o teste de hipersensibilidade tardia (DTH) contra antíegeno de Leishmania. Os indivíduos que foram negativos para ambos os testes na primeira avaliação (fase 1), foram acompanhados, testados mais uma vez (fase 2) e classificados em quatro grupos (positivo para sorologia e DTH, sorologia positiva e DTH negativo, sorologia negativa e DTH positivo e sorologia e DTH negativos). Quinze soros de cada grupo em ambas as fases foram testados pela técnica de ELISA, e cinco dos mesmos grupos pela técnica de Western blot usando extrato de glândula salivar como antígeno. Um aumento significante e IgG, IgG1 e IgE anti-saliva foi observado nos grupos que convertem a sorologia e o DTH anti-Leishmania na segunda fase. Um aumento significante de IgG4 foi observado somente no grupo que converte a sorologia anti-Leishmania. Não se observou um aumento na resposta de IgG anti-saliva quando utilizou-se a saliva de Phlebotomus papatasi e L. whitmani. A análise por Western blot mostrou um aumento de reconhecimento de bandas no grupo que converte o DTH. Existe pelo menos 10 antígenos no qual dois (50 e 36 kDa) são reconhecidos comumente pelo soro das crianças com DTH positivo. Nossos resultados mostram um aumento de anticorpos IgG, IgG1 e IgE anti-saliva no grupo de indivíduos com DTH positivo. Anticorpos contra as proteínas da glândula salivar de flebótomos podem ser relevantes nos estudos de epidemiologia das leishmanioses e na imunidade natural.

  Palavras-chave: Leishmania donovani chagasi; Anticorpos; Lutzomyia e hipersensibilidade tardia

  Orientador: Aldina Maria Prado Barral

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=hueSBCZ69NVx5X

  Defesa: 17/12/2001

  Banca examinadora:
  Paulo Pimenta
  Luiz Freitas
  Aldina Barral



• ALENA RIBEIRO ALVES PEIXOTO MEDRADO
  PARTICIPAÇÃO DE MIOFIBROBLASTOS NO PROCESSO DE CICATRIZAÇÃO – INFLUÊNCIA DO RAIO LASER DE BAIXA POTÊNCIA.
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  Resumo:
  O reparo tecidual que se processa durante a cicatrização de ferimentos cutâneos se faz às custas de intensa proliferação celular, deposição de novos elementos da matriz extracelular, bem como seu posterior remodelamento. Nesta fase da cicatrização, entre muitos outros elementos celulares, destacam-se os miofibroblastos. Diversas variáveis podem interferir no curso da cicatrização tecidual, incluindo fatores endógenos e exógenos. Um dos fatores exógenos recentemente estudado é a terapia com laser de baixa potência. Contudo, a eficácia desta fototerapia tem suscitado opiniões contraditórias, e numa tentativa de contribuir para o seu entendimento, ela foi particularmente considerada. Realizaram-se ferimentos cutâneos padronizados no dorso de 72 ratos Wistar, e em seguida, aplicação pontual do raio laser de baixa potência do tipo Ga-As-AI com diferentes densidades de energia. Os animais foram sacrificados com 24, 48 e 72 horas, bem como, 5, 7 e 14 dias. Procedeu-se a análise das secções teciduais coradas por hematoxilina-eosina, sírius vermelho e orceína. Para a realização do estudo dos miofibroblastos, os anticorpos anti-vimentina, anti-actina-alfa de músculo liso e anti-desmina foram usados pela técnica de imunohistoquímica. As características ultraestruturais destas células foram estudadas através da microscopia eletrônica de transmissão. Observou-se que nos grupos submetidos à laserterapia, houve maior redução de edema e infiltrado inflamatório, assim como desgranulação de mastócitos. Com a evolução da cicatrização, os níveis de colágeno demonstraram-se mais pronunciados nos grupos tratados com laser. Com relação às fibras elásticas, não se constatou diferenças entre os grupos. A marcação imunohistoquímica de miofibroblastos expressando o fenótipo desmina/actina alfa de músculo liso foi mais evidente nos 3º, 5º e 7º dias do período pós-operatório, e foi superior nos grupos tratados. Os achados ultraestruturais revelaram a presença de células com filamentos intracitoplasmáticos, corpos densos abaixo da membrana plasmática, rico retículo endoplasmático rugoso e núcleo chanfrado. O grupo tratado com 4 J/cm2 de densidade de energia apresentou resultados mais favoráveis, comparativamente ao de 8J/cm2. O laser contribuiu para a redução do edema pós-operatório, e proporcionou um aumento do colágeno, em comparação ao grupo controle. Adicionalmente, induziu uma maior expressão de miofibroblastos no leito do ferimento.

  Palavras-chave: Miofibroblastos; Cicatrização de feridas; Lasers

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=*z05wK1a7wY7J7R

  Defesa: 30/08/2001

  Banca examinadora:
  Cristina Takyia
  Luiz Freitas
  Zilton Andrade
  Currículo Lattes



• JORGE CLARÊNCIO SOUZA ANDRADE
  AVALIAÇÃO EX VIVO E IN VITRO DA DIVERSIDADE DO REPERTÓRIO VB EM LINFÓCITOS T DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÂNEA LOCALIZADA.
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  Resumo:
  Muitos trabalhos recentes na literatura em doenças infecciosas, como toxoplasmose, malária, doença de Chagas e filariose avaliaram a relação da diversidade do repertório dos linfócitos T Vβ com as respectivas patologias visando identificar deleção ou hiper reatividade clonal implicada na patologia da doença. Nosso objetivo neste trabalho é avaliar o repertório T Vβ através de: 1) Caracterizar o repertório T Vβ em células do sangue periférico, comparando pacientes com LCL com indivíduos normais; 2) Comparar células do linfonodo com sangue periférico de pacientes com LCL; 3) Avaliar o efeito do estímulo com antígeno de Leishmania braziliensis na expressão de Vβs; 4) Comparar células de voluntários normais antes e após imunização com vacina antileismaniose. Utilizando a técnica de Citometria de Fluxo e usando anticorpos monoclonais anti TCR Vβ , anti CD4 e anti CD8, mostram uma expansão diferencial, oligoclonal, tanto para CD4+ quanto CD8+ e peptídica preferencial. Nesta análise verificamos que o gene Vβ12 foi o mais relacionado com a infecção por Leishmania braziliensis, (dados na tabela abaixo), e que os indivíduos vacinados apresentam uma grande ativação policlonal após 60 dias de imunização, mais evidenciada em CD4+.

  Palavras-chave: Leishmaniose cutânea; Linfócitos R

  Orientador: Manoel Barral-Netto

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=QRfgsTHpC59gQzf

  Defesa: 16/03/2001

  Banca examinadora:
  Walderez Ornelas Dutra
  Lain P. de Carvalho
  Manoel Barral-Netto



• TÂNIA REGINA MARQUES DA SILVA
  ESTUDO COMPARATIVO DA INTERAÇÃO DE MYCOBACTERIUM INTRACELLULARE AVIRULENTA E VIRULENTA COM MACRÓFAGOS MURINOS DA LINHAGEM J774
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  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=YzeO6TTNGXwHGZ9

  Orientador: Dra Patrícia Sampaio Veras

  Financiador: 

  Defesa: 09/03/2001

  Banca examinadora:
  Radovan Borojevic
  Sérgio Arruda
  Patrícia Veras



• DJALMA GOMES FERRÃO CARVALHAL 
  UM ENSAIO DE ADESÃO OTIMIZADO PARA O ESTUDO DE INTERAÇÕES ENTRE MACRÓFAGOS E MATRIZ CONJUNTIVA BASEADO NO ENSAIO DE STAMPER-WOODRUFF.
  Mais detalhes

  Resumo:
  O objetivo deste trabalho é desenvolver um ensaio de adesão, baseado no ensaio de Stamper-Woodruff, para o estudo das interações entre macrófagos e matriz conjuntiva. Foram induzidos bolsões inflamatórios em camundongos da linhagem BALB/c para obtenção de secções de pele inflamada, e células macrofágicas da linhagem J774G.8 foram utilizadas na padronização do ensaio. Secções de 7 μm de espessura foram colocadas em lâminas de vidro, fixadas com acetona e bloqueadas com BSA. Foi estabelecida a concentração de 106 células/100 μl como a mais apropriada para a realização do ensaio, através de diluições seriadas. Células J774G.8 sem tratamento prévio ou tratadas com: ácido tetraacético diamino etileno, Mn++, lipopolissacarídeo, forbol miristato acetato, zimosan, os peptídios CS-1 e RGD, os anticorpos anti-CD49d ou contra a cadeia β2 de integrinas, foram adicionadas às secções e incubadas por 30 minutos à temperatura ambiente. Como resultado, as células macrofágicas aderem preferencialmente às áreas de inflamação. A adesão das células é dependente de cátions divalentes e pode ser modulada por substâncias que promovam a ativação celular. Além disso, a adesão mediada por integrinas pode ser inibida por peptídios RGD e CS-1 ou com anticorpos contra integrinas da família β1 e β2. A adesão das células macrofágicas é inibida mais intensivamente pela infecção com Leishmania mas não com a infecção por Mycobacterium ou por fagocitose de partículas de látex. Desta forma, o ensaio desenvolvido foi capaz de demonstrar a especificidade da adesão de células macrofágicas pela matriz conjuntiva bem como de sugerir a existência de mecanismos específicos de regulação das interações entre macrófagos e a matriz conjuntiva durante a infecção por Leishmania.

  Palavras-chave: Macrófagos, Moléculas de adesão, Tecido conjuntivo

  Orientador: Washington Luís Conrado dos Santos

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=43GPehM0XB3KqLI

  Defesa: 08/03/2001

  Banca examinadora:
  Wilson Savino
  Luiz Freitas
  Lain Pontes de Carvalho
  Washington dos Santos



• ELISÂNGELA VITÓRIA ADORNO 
  TRIAGEM NEONATAL: INVESTIGAÇÃO DE HEMOGLOBINOPATIAS EM RECÉM-NASCIDOS DA CIDADE DO SALVADOR, BAHIA. INVESTIGAÇÃO DA PRESENÇA DE HEMOGLOBINOPATIAS ESTRUTURAIS E DE SÍNTESE EM RN DA CIDADE DO SALVADOR-BAHIA-BRASIL.
  Mais detalhes

  Resumo:
  As hemoglobinopatias apresentam freqüência mundial elevada. No Brasil, tem sido registradas freqüências elevadas para a HbS, estimando-se 0,1 a 0,3% de recém-nascidos (RN) com anemia falciforme (SS). A talassemia α apresenta freqüência de 20 – 23% entre algumas populações estudadas. Um total de 600 amostras de sangue de cordão umbilical foi investigada. Os RN foram provenientes da Maternidade Pública Tsylla Balbino (SESAB) e as amostras coletadas no período de fevereiro a junho de 2000. A análise de hemoglobinas foi realizada por eletroforese em fitas de acetato de celulose pH 8,9 e em ágar – citrato pH 6,0; os dados hematológicos foram obtidos através de contador de células eletrônico (Coulter Count T – 890). O DNA foi isolado dos leucócitos e utilizado para a investigação das talassemias α23,7 Kb e α24,2Kb por PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Os dados referentes aos RN foram obtidos através de entrevista às mães, consulta aos prontuários médicos e observação do RN. A análise estatística foi realizada através do software EPI-INFO versão 6.04. Foram encontrados 538 (90,9%) RN com perfil de hemoglobinas normal (AF); 33 (5,6%) heterozigotos para a HbS (ASF), 19 (3,2%) heterozigotos para a HbC (ACF) e 02 (0,3%) homozigotos para a HbC (CF). O peso, gênero e idade gestacional não demonstraram associação com a presença de hemoglobinas anormais. Vinte e seis RN com perfil ASF foram distribuídos de acordo com a classificação racial: 11 (42,30%) foram mulatos, 08 (30,77%) pretos e 07 (26,90%) brancos. A análise hematológica entre os RN com padrão de AF e ASF não demonstrou diferenças estatisticamente significativas. A análise hematológica entre os RN AF e ACF apresentou diferenças significativas para os valores de Ht (p=0,008), Hm (p=0,017) e CHCM (p=0,0045). Os padrões SF e SCF não foram encontrados na análise da presente amostra. A talassemia α23,7 Kb foi detectada em 134 (22,71%) dos RN, entre os quais 120 (20,34%) foram heterozigotos e 14 (2,37%) homozigotos. Dos 30 RN com padrão de hemoglobinas ASF, 10 (33,33%) foram heterozigotos e 01 (3,34%) homozigoto para a talassemia α23,7 Kb; entre os 16 RN ACF analisados, 04 (25,0%) foram heterozigotos para a talassemia α23,7 Kb. A análise estatística dos valores hematológicos entre os RN com genes α normais e os talassêmicos apresentou diferenças significantes em todos os parâmetros analisados. Entre os RN portadores de talassemia α23,7 Kb, os ASF e ACF apresentaram valores de Hb, Ht e Hm menores que os AF, com diferenças significativas. A talassemia α2 4,2Kb não foi encontrada na presente amostra. Os resultados encontrados de talassemia α23,7Kb e de hemoglobinas variantes confirmam as freqüências elevadas previamente descritas em nossa região. As análises estatísticas relacionadas ao peso, gênero e idade gestacional não demonstraram correlação com o tipo de hemoglobina presente. A presença da HbC pode modificar os valores hematológicos nos RN, assim como a presença da talassemia α, principalmente quando associada a hemoglobinas variantes. Os dados encontrados no presente estudo, indicam a necessidade da realização de programa de triagem neonatal de hemoglobinopatias estrutural e de síntese na cidade do Salvador, com posterior seguimento clínico dos portadores e aconselhamento genético às famílias.

  Palavras-chave: Triagem neonatal; Hemoglobinopatia; Hemoglobina S. Talassemias.

  Orientador: Marilda de Souza Gonçalves

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=cdUKUhI1Gcd8cmU

  Defesa: 06/03/2001

  Banca examinadora:
  Mari Stella Figueiredo
  Edson Duarte Moreira Jr.
  Marilda Gonçalves



• CLAUDIA DE CARVALHO SANTANA 
  EFEITO DA INDUÇÃO DE TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA A ANTÍGENO CARDÍACO NO DESENVOLVIMENTO DE MIOCARDITE AUTOIMUNE E MIOCARDITE CHAGÁSICA EXPERIMENTAL
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  Resumo:
  O protozoário Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da miocardite chagásica crônica (MCC). A patogênese da MCC, contudo, permanece desconhecida. Evidências indiretas sugerem que uma resposta imunológica contra o parasito ou contra componentes cardíacos pode ter um papel importante na patogenia da doença. Nesse trabalho, a participação de autoimunidade no desenvolvimento da MCC é demonstrada em camundongos nos quais tolerância imunológica a antígenos cardíacos específicos foi induzida ou reforçada previamente à infecção pelo T. cruzi. A tolerânica foi induzida pela administração de antígenos cardíacos na presença de adjuvante completo de Freund e anticorpo monoclonal anti-CD4. Camundongos tolerizados desenvolveram MCC menos intensa do que os controles não tolerizados que receberam apenas o anti-CD4 e adjuvante. Esses resultados confirmam a noção de que a auto-tolerância, em particular a antígenos cardíacos, pode ser reforçada/induzida em animais normais.Palavras-chave: Doença de Chagas. Auto-imunidade. Miosina. TolerânciaOrientador: Lain Pontes de Carvalho

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=rJUdPGPwceaoHXu

  Defesa: 28/12/2001

  Banca examinadora:
  Sérgio Arruda
  Zilton Andrade
  Lain Carvalho



• DANIELE DECANINE
  ESTUDO DA REGULAÇÃO MOLECULAR DA APOPTOSE EX VIVO E IN VITRO EM PACIENTES COM HAM / TSP.
  Mais detalhes

  Resumo:
  O vírus linfotrópico de células T humano – tipo I (HTLV-I) é o agente etiológico da Leucemia/Linfoma de células T no adulto (ATL), da Mielopatia Associada ao HTLV-I/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP), e de outras patologias. Os IFN-alfa e IFN-beta foram recentemente introduzidos no tratamento de ATL e HAM/TSP, embora seus mecanismos de ação ainda estejam pouco esclarecidos. A presença da iNOS e seu recém-descoberto papel anti-apoptótico na ATL inciou novas perspectivas terapêuticas. Considerando a correlação entre a linfoproliferação induzida pelo HTLV-I e as patologias associadas, buscamos estudar a regulação molecular da linfoproliferação e da apoptose ex vivo e in vitro em indivíduos soropositivos assintomáticos e pacientes com HAM/TSP. A expressão ex vivo do mRNA das moléculas pró-apoptóticas Fas, FasL e pró-caspase-3 foi maior nos indivíduos assintomáticos quando comparados aos pacientes com HAM/TSP, sugerindo que uma diminuição da morte celular programada poderia ter influência no processo patológico. O aumento do mRNA da iNOS nos assintomáticos foi correlacionado a inibição da linfoproliferação in vitro pelo L-NMMA (inibidor da iNOS). Por outro lado, apenas o IFN-beta mostrou atividade anti-proliferativa significante, mas não pró-apoptótica in vitro em células mononucleares de pacientes com HAM/TSP. Porém, as células mostraram-se sensíveis ao estímulo com anti-CD3 na indução da apoptose. A estimulação com o IFN-beta ou anti-CD3 não diminuiu a expressão do mRNA da proteína viral Tax, sugerindo que os efeitos antiproliferativos e pró-apoptóticos ocorrem independente da transcrição viral. De acordo com nossos resultados, o uso combinado de IFN-beta e outras drogas antivirais ou pró-apoptóticas poderia ser considerado em futuros ensaios terapêuticos.

  Palavras-chave: Apoptose; HTLV-I; Mielopatia; Interferons

  Orientador: Johan Van Weyenbergh

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=IZCYWN4rz2Naxdh

  Defesa: 17/12/2001

  Banca examinadora:
  Washington Luís C. dos Santos
  Marilda Gonçalves
  Johan Weynbergh



2000


• CLÁUDIA MARIA CUNHA BORGES
  COMPORTAMENTO DOS HEMÓCITOS E DA MATRIZ EXTRACELULAR DE BIOMPHALARIA GLABRATA COM DIFERENTES GRAUS DE RESISTÊNCI AO SCHISTOSOMA MANSONI: (ESTUDO ULTRAESTRUTURAL)
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  Resumo:
  O sistema interno de defesa dos moluscos é baseado sobretudo no encapsulamento, fagocitose e destruição das formas invasoras pelos hemócitos. Estudos realizados com o auxílio de técnicas de microscopia eletrônica permitiram elucidar as principais características ultraestruturais destas células e das cápsulas ou complexos encapsulantes por elas formados. Entretanto, as modificações que os hemócitos exibem em animais com diferentes graus de susceptibilidade ao S. mansoni, o comportamento da matriz extracelular nos complexos encapsulantes e a formação de granulomas ainda não foram suficientemente explorados. Exemplares de B. glabrata provenientes de regiões geográficas distintas foram submetidos às análises histológicas (coloração pela hematoxilina/eosina, sírius-vermelho, orceína e Weigert), ultraestruturais e bioquímicas (técnica de hidroxiprolina). Os achados confirmam que somente um tipo celular (hemócito fagocítico) está presente nas reações celulares. Os elementos da matriz extracelular pesquisados não mostraram participação no interior ou na periferia das reações celulares hemocitária.: As reações teciduais de defesa em B. glabrata contra o S. mansoni são exclusivamente celulares não estando associadas à síntese e deposição de elementos da matriz extracelular.

  Palavras-chave: Biomphalaria glabrata; Schistosoma mansoni; Fibras colágenas e elásticas; Complexos encapsulantes

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=5pQRzGzcBafe*Iw

  Defesa:14/12/2000

  Banca examinadora:
  Silvana Thiengo
  Marlene Peso de Aguiar
  Zilton Andrade



• MARCOS TUCUNDUVA DE FARIA
  LEPTOSPIROSE EPIDÊMICA EM SALVADOR, BAHIA: ESTUDO DE RESERVATÓRIOS E DESENVOLVIMENTO DO TESTE DE REAÇÃO EM CADEIA DA ENZIMA TAQ DNA POLIMERASE (PCR) PARA A SUA IDENTIFICAÇÃO
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  Resumo:
  Em Salvador a leptospirose é uma antrozoonose urbana com surtos epidêmicos. A sua letalidade pode chegar a 15%. Em todo o mundo os roedores peridomiciliares são considerados os principais reservatórios sinantrópicos de leptospirosee estão relacionados como aos fatores de risco associados a doença. Em Salvador não existem estudos recentes a respeito dos reservatórios de leptospirose. A partir da importância da doença e da falta de estudos recentes com reservatórios foi desenvolvido esse estudo. Capturar e determinar os reservatórios de leptospirose no município de Salvador. Determinar a prevalência da infecção por leptospiras nesses reservatórios através do teste de microaglutinação (MAT) e isolamento em meio de cultura EMJH (IMC). Carcaterizar os sorogrupos de leptospiras nesses reservatórios e comparar com os leptospirose nos reservatórios através do teste de reação em cadeia da enzima DNA Tac polimerase (PCR). Foram utilizadas armadilhas (Tomahawk livetraps, 20X20X60 cm, Tomahawk®) para captura dos animais.Os testes de IMC e MAT foram realizados de acordo com os padrões da OMS. Nos testes de PCR foram utilizados 3 pares de “primers” de Mérien e Gravekamp. Os dados foram analisados em programa de análise de dados epidemiológicos EPI-INFO 6.2 e EXCELL. Foram capturados 142 Rattus norvegicus e 8 Didelphis marsupialis. A positividade dos R. norvcegicus ao IMC foi 80%, os D. Marsupialis foram todos negativos. O R. norvegicus apresentaram 70% de positividade ao teste de MAT e os D. Marsupialis 85%. A comparação entre os testes de isolamento em meio de cultura e MAT demonstrou que 89% dos R. norvegicus apresentaram positividade a pelo menos um dos testes. Os testes dos resultados do PCR com o IMC ( teste padrão ouro) demonstraram, respectivamente, sensibilidade e especificidadede 89% e 97% para o teste de PCR. Os R. norvegicus são o principal reservatório de leptorpirose em Salvador, Bahia. O sorogrupo mais prevalente nos R. norvegicus foi Icterohaemorrhagiae, sendo ainda o sorogrupo mais prevalente nos casos humanos atendidos no hospital Couto Maia.

  Palavras-chave: Leptospirose; Reservatórios; PCR; Rattus norvegicus

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=yiVezg*AncLaOaz

  Defesa: 06/09/2000

  Banca examinadora:
  Eulógio Caldas
  Zilton Andrade
  Mitermayer Reis



• MARCUS WELBY BORGES OLIVEIRA
  EXPRESSÃO DE RNAm DE QUIMIOCINAS E CITOCINAS NA RESPOSTA IMUNO-INFLAMATÓRIA IN SITU DE CAMUNDONGOS CBA INFECTADOS COM DIFERENTES ESPÉCIES DE Leishmania
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  Resumo:
  Camundongos CBA são resistentes a infecção com L. major (Lm) e altamente susceptíveis a L. amazonensis (La). A resistência à infecção por Lm é mediada por uma resposta imune do tipo Th1 enquanto a susceptibilidade a La está associada com uma resposta imune do tipo Th2. As lesões de camundongos CBA infectados com L. major apresentam um infiltrado mononuclear misto, composto por pucos macrófagos infectados, granulomas e um aumento progressivo do número de linfócitos na lesão. Camundongos CBA infectados com L. amazonensis apresentam uma reação tecidual caracterizada pela presença de um infiltrado monomórfico, com macrófagos altamente parasitados e poucos linfócitos nas lesões desses animais. Considerando-se o papel de quimiocinas nos eventos relacionados com o recrutamento de leucócitos para os sítios inflamatórios, analisou-se se as diferenças existentes na composição do infiltrado de lesões de camundongos infectados com Lm ou La correlacionam-se com uma expressão diferenciada dessas moléculas. Para isso, inctou-se camundongos CBA com 5×106 promastigotas de L. major (Lm), L. amazonensis (La) e avaliou-se a expressão de RNAm para CXC quimiocinas (KC, MIG e CRG-2), CC quimiocinas (JE, MCP-5 e RANTES) e algumas citocinas (TNF-α e IL-4) nas lesões desses animais através da técnica RT-PCR semi-quantitativa. Os resultados apresentados demonstraram que a expressão de RNAm para as quimiocinas MIG e MCP-5 foi significativamente maior nas lesões de camundongos do grupo Lm nos diferentes períodos após infecção. Camundongos infectado com La apresentaram uma baixa expressão de MIG, CRG-2, KC e TNF-α no primeiro dia após a infecção e um aumento na expressão de IL-4 no 40º dia. Esses dados demonstram uma expressão diferenciada de RNAm para quimiocinas e citocinas em camundongos CBA infectados com Lm e La que pode estar relacionada com os diferentes perfis de infiltrado inflamatório e resposta imuno-celular envolvidos com resistência ou susceptibilidade.

  Palavras-chave: Camundongos CBA; L. major; L. amazonensis; Imunopatologia; Citocinas; Quimiocinas

  Orientador: Luiz Antonio Rodrigues de Freitas

  Financiador: 

  Defesa: 03/02/2000

  Banca examinadora:
  Ricardo Gazzinell
  Milena Soares
  Luiz Freitas



• FERNANDO LUÍS DE QUEIROZ CARVALHO
  RECEPTORES SEROTONINÉRGICOS CENTRAIS: PARTICIPAÇPÃO NA REGULAÇÃO DA GLICEMIA BASAL E INDUZIDA POR ESTRESSE EM RATOS.
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  Resumo:
  A homeostase da glicose é fundamental para o equilíbrio metabólico do organismo. O sistema nervoso central, através de várias vias de neurotransmissão, exerce grande influência neste processo, visando a manutenção dos níveis glicêmicos dentro da normalidade. Neste trabalho, estudamos o papel dos receptores serotoninérgicos 5-HT4, 5-HT1A, 5-HT1B e 5-HT1D centrais, na regulação da glicemia basal e na resposta hiperglicêmica ao estresse em ratos no estado de jejum e no estado alimentado. Para tanto, imediatamente após a coleta basal, administramos no 3º ventrículo de ratos machos Wistar, o antagonista seletivo para os receptores 5-HT4, o GR 113808, nas doses de 40,80 e 160 nmol/rato ou o agonista misto para os receptores 5-HT1A/1B/1D, L-694.241, nas doses de 30, 60 e 120 nmol/rato. Animais controles receberam solução salina, pela mesma via. O jejum ao qual os animais foram submetidos durava 19 horas; os grupos alimentados também foram submetidos ao jejum (14 h), porém tiveram livre acesso ao alimento por três horas até uma hora antes do início dos experimentos. Em todos os grupos experimentais as amostras foram obtidas através de cânula previamente implantada na átrio direito através da veia jugular. Nos grupos submetidos a estresse de imobilização, os animais foram introduzidos em estressadores e as coletas subsequentes à coleta basal foram efetuadas. Em animais não estressados todas as coletas foram obtidas nas próprias gaiolas individuais. As amostras foram centrifugadas e, em seguida, foi feita a dosagem da glicemia. O bloqueio dos receptores 5-HT4, com GR 113808, induziu uma resposta hiperglicêmica evidente tanto em ratos não estressados em jejum quanto alimentados. Independente da condição alimentar prévia; este mesmo antagonista, não foi capaz de alterar a resposta hiperglicêmica estresse-induzida. Por outro lado, a estimulação dos receptores 5-HT1A/1B/1D, pelo L-694.247, foi capaz de reproduzir hiperglicemia de maneira dose-dependente, em animais em jejum não estressados. Em ratos alimentados não submetidos a estresse a resposta hiperglicêmica também foi verificada, embora com menor potência. O L-694.247, também não alterou a hiperglicemia de animais estressados tanto em jejum quanto alimentados. Concluímos que, em animais não estressados, os receptores 5-HT4 exercem um tônus inibitório sobre a glicemia, enquanto que os receptores 5-HT1A/1B/1D atuam no sentido oposto. Palavras-chave glicemia, serotonina, receptores 5-HT4 e 5-HT1A, 5-HT1B e 5-HT1D.

  Palavras-chave: Sistema nervoso central; Glicemia; Receptores Serotonina

  Orientador: Emílio José de Castro E Silva

  Financiador: 

  Defesa: 28/01/2000

  Banca examinadora:
  Ramon El-Bachá
  Ailton de Souza Melo
  Emílio Jose de C. e Silva



1999


• EDSON LUIZ PAES CAMANDAROBA
  CARACTERIZAÇÃO CLONAL DA CEPA COLOMBIANA DO TRIPANOSOMA CRUZI: ESTUDO DO COMPORTAMENTO BIOLÓGICO, BIOQUÍMICO E DA RESPOSTA TERAPÊUTICA DOS CLONES ISOLADOS.
  Mais detalhes

  Resumo:
  A cepa Colombiana do T. cruzi, protótipo do biodema III e do zimodema 1, apresenta caracteres bem definidos quanto à sua patogenicidade e tropismo tissular. Foi investigada a estrutura clonal dessa cepa, com o objetivo de caracterizar as suas populações e investigar a relação entre a resposta aos quimioterápicos e as características dos seus clones. Foram isolados sete clones. Oito grupos de camundongos albinos Swiss foram infectados com a cepa parental e seus clones, com inóculos que variaram entre 5 x 104 a 1 x 105, e analisados os caracteres biológicos (índices parasitêmicos, mortalidade, morfologia das formas sangüicolas) e isoenzimáticos (PGM, GPI, ASAT, ALAT), e realizado o estudo histopatólogico para investigação do tropismo tissular e da patogenicidade. Resposta à quimioterapia: Oito grupos de camundongos infectados com a cepa parental e com os clones foram tratados com o Benzonidazol durante 90 dias, a partir do 20º dia de infecção. Os animais tratados, foram submetidos aos testes de cura parasitológicos, ao teste sorológico e ao teste molecular realizado pelo PCR do sangue periférico. Os resultados mostraram que, tanto a cepa Colombiana parental, como os sete clones, apresentam as características básicas das cepas do Tipo III e perfil isoenzimático do Zimodema 1, embora com variações no número de bandas em ALAT e ASAT. A cepa parental mostrou virulência elevada, com índice de mortalidade alto até 30 dias (100%), também observado em quatro dos clones, com índices de 78 a 100%. Em três clones a mortalidade foi baixa (7% a 23%). As lesões histopatológicas foram características das cepas de Tipo III, com predominância de parasitismo de músculo esquelético e, em menor grau, do miocárdio , com lesões necrótico-inflamatórias extensas, entre 20 e 30 dias de infecção. Os resultados da quimioterapia mostraram alta resistência da cepa e dos clones, ao tratamento com o Benzonidazol. Em conclusão, a estrutura clonal da cepa Colombiana, na amostragem estudada, é homogênea, com variações de virulência, mantendo os perfis parasitêmicos, o padrão Z1 do zimodema, alta patogenicidade e resistência ao tratamento quimioterápico.

  Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Clones; Fenótipo; Quimioterapia

  Orientador: Sonia Gumes Andrade

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=CL7EdPWAcl2pMss

  Defesa: 30/04/1999

  Banca examinadora:
  Tânia C. de Araújo-Jorge
  Marilda Gonçalves
  Sonia Andrade



• MARIA AURÉLIA DA FONSECA PORTO
  ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO E IMUNOLÓGICO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE STRONGYLOIDES STERCORALIS E HTLV-1
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  Resumo:
  Estudos prévios têm mostrado que a coinfecção pelo S.stercoralis e pelo HTLV-1 pode resultar no desenvolvimento de formas disseminadas da estrongiloidíase. O presente estudo teve como objetivos: 1) comparar a prevalência de S. stercoralis em doadores de sangue infectados ou não pelo HTLV-1, 2) avaliar a eficácia do teste sorológico através da detecção de IgG e IgE específicos contra S. stercoralis e do teste de hipersensibilidade imediata no diagnóstico de estrongiloidíase em pacientes coinfectados ou não pelo HTLV-1 e 3) avaliar a resposta imune celular nestes dois grupos. A freqüência de infecção pelo S. stercoralis no grupo com HTLV-1 foi duas vezes maior do que no grupo sem infecção pelo HTLV-1 (p = 0,128) e foi quatro vezes maior, quando foram utilizados, como controles, pacientes do Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (p = 0,01). Quando pacientes com estrongiloidíase foram comparados com os que apresentavam coinfecção pelo HTLV-1 e pelo S. stercoralis, não houve diferença entre os níveis de IgG específico contra antígeno de S. stercoralis, nos dois grupos (p = 0,54), porém a média dos níveis de IgE em indivíduos com estrongiloidíase não coinfectados foi maior (251 ± 437UI) do que a média dos indivíduos coinfectados (74 ± 94UI), (p = 0,01). A média dos resultados do teste cutâneo no grupo com estrongiloidíase sem coinfecção foi também maior (136 ± 75mm2) que a média do grupo coinfectado pelo HTLV-1(74 ± 65mm2), (p = 0,001). A positividade deste teste cutâneo foi mais baixa no grupo com estrongiloidíase e coinfecção pelo HTLV-1, quando comparado com o grupo com estrongiloidíase sem coinfecção pelo vírus (p = 0,002). Em relação ao teste sorológico (IgE específica contra antígeno de S. stercoralis) a positividade deste teste também foi maior no grupo sem coinfecção pelo HTLV-1 (p = 0,004). Os níveis de IFN-γ e IL-5 nos pacientes coinfectados pelo S. stercoralis e HTLV-1 foram 919 ± 944 e 173 ± 168pg/ml respectivamente, enquanto nos pacientes apenas com estrongiloidíase foram 20 ± 46 e 727 ± 554 pg/ml (p = 0,01 e p < 0,0001 respectivamente). Nossos dados mostram que há maior freqüência de estrongiloidíase nos indivíduos com infecção pelo HTLV-1 e que a infecção pelo HTLV-1 reduz os níveis de IL-5 e diminue a positividade dos testes cutâneo e sorológico (IgE específico contra antígeno de S. stercoralis).

  Palavras-chave: Strongyloides stercoralis; Virologia; Imunologia

  Orientador: Edgar Marcelino de Carvalho Filho

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=c8sw3PLiolZV9WD

  Defesa: 22/12/1999

  Banca examinadora:
  Carlos Brites
  Achiléa Bittencourt
  Edgar Carvalho



• MARIA DA PURIFICAÇÃO PEREIRA DA SILVA
  IFN-B E TGF-B COMO ANTAGONISTAS SELETIVOS DO IFN-D EM CÉLULAS MONONUCLEARES HUMANAS.
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  Resumo:
  Os linfócitos T auxiliares 1 e 2 (Th1 e Th2), atuam na resposta imune produzindo dois diferentes conjuntos de citocinas. A resposta do tipo Th1 caracteriza-se pela produção de citocinas envolvidas na imunidade mediada por células e na ativação de macrófagos (IFN-γ, IL-2, TFN, IL-12), enquanto a do tipo Th2 pela produção de citocinas implicadas na imunidade humoral e deativação de macrófagos (IL-4, IL-5, IL-10, TGF-β). Vários grupos, incluindo o nosso, tem investigado o papel deativador do TGF-β sobre macrófagos e a sua importância em particular na leishmaniose experimental. Embora o IFN-γ seja uma das citocinas imunomodulatórias mais estudadas, a maioria dos dados existentes na literatura sobre o IFN-β e (referem-se ao seu papel antiviral, com poucos estudos sobre a sua participação em outros processos imunes e menos ainda sobre o papel exercido no desenvolvimento Th1 ou Th2. Este trabalho visa estudar estas duas citocinas antagonistas do IFN-γ, o IFN-β e o TGF-β, investigando suas possíveis influências na atividade biológica e na produção do IFN-γ. Nossos resultados, em macrófagos humanos infectados in vitro com Leishmania braziliensis e amazonensis, mostram que ambas as citocinas significativamente aumentam a carga parasitária e antagonizam o efeito protetor do IFN-γ. Quando, porém, investigamos a produção de IFN-γ induzida por IL-12, vimos o IFN-β atuando de forma sinérgica, enquanto o TGF-β novamente mostrou ação inibitória. Por outro lado, IFN-β, TGF-β e IL-12 têm apenas um efeito modesto sobre a secreção do TNF-α ou IL-10. Concluindo, nossos dados fortalecem a idéia que IFN-β e o TGF-β agem antagonizando de forma seletiva o IFN-γ.

  Palavras-chave: Imunologia; Interfero gama; Interferon beta; Citocinas; Imunidade mediada por células

  Orientador: Johan Van Weyenbergh

  Financiador: 

  Defesa: 22/10/1999

  Banca examinadora:
  Amélia Mª R. de Jesus
  Patrícia Veras
  Johan Weynbergh



• IVANA NUNES GOMES
  ESTUDO COMPARATIVO DA INFECÇÃO IN VITRO DE MACRÓFAGOS DE CAMUNDONGOS CBA POR LEISHMANIA MAJOR E LEISHMANIA AMAZONENSIS.
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  Resumo:
  Camundongos da linhagem CBA são resistentes à infecção por L. major (Lm) e susceptíveis à infecção por L amazonensis (La), apresentando distintos padrões morfológicos da resposta tissular e da resposta imune. MΦ desempenham importante papel na infecção por Leishmania por serem as principais células hospedeiras do parasito e uma das células apresentadoras de antígenos a linfócitos T específicos. Além disso, MΦ uma vez ativados são capazes de destruir parasitos internalizados por mecanismos dependentes da produção de NO. Nesse estudo o principal interesse foi investigar uma possível participação de MΦ de camundongos CBA no estabelecimento da resposta imune durante as fases iniciais da infecção. Através de estudos de cinética foi avaliado o percentual de células infectadas pretratadas ou não com IFN-γ. Para avaliar a sobrevivência e multiplicação do parasito no interior de MΦ, foi determinado o número de parasitos/MΦ em diferentes períodos de incubação. Através da mensuração dos níveis de NO foi avaliado a capacidade de MΦ ativados em destruir parasitos internalizados. Os resultados demonstram que entre 90 minutos e 12 horas após a adição de promastigotas, a proporção de MΦ infectados e o número de parasitos/ MΦ foi similar em ambos os grupos. Entretanto, após o período de caça de 24 h o percentual de células infectadas por La foi 2 x mais elevado quando comparado à infecção por Lm. Essas diferenças foram mantidas após 48 e 72 h de caça. Nesses mesmos períodos o número de parasitos/MΦ foi 2x maior em células infectadas por La que por Lm. Em células tratadas com IFN-γ, após 24 horas de pulso o perfil de infecção apresentado em células não tratadas se manteve. Nesse mesmo período, em células infectadas por Lm a produção de NO teve uma elevação discreta comparado à infecção por La. Entretanto essa diferença não foi estatisticamente significante. Assim os estudos de cinética mostraram que MΦ infectados por Lm apresentam maior capacidade de destruição desse parasito em relação a infecção por La. Esses dados sugerem que as diferenças encontradas na infecção de MΦ podem ser relacionadas com a determinação dos perfis de resistência ou susceptibilidade, reforçando a importância dos eventos que ocorrem nas fases iniciais no estabelecimento da infecção.

  Palavras-chave: Camundongo CBA; Macrófagos peritoneais; L.major; L.amazonensis

  Orientador: Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=fkLay2YZApwOy7s

  Defesa: 14/05/1999

  Banca examinadora:
  Michel Rabinovitch
  Lain P. de Carvalho
  Patrícia Veras



• LETÍCIA ANDRADE CASTRO
  ENVOLVIMENTO DOS RECEPTORES 5-HT4 CENTRAIS NO CONTROLE DA INGESTÃO HÍDRICA EM RATOS.
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  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=WubMirdMi4Oj4xc

  Defesa: 15/01/1999

  Banca examinadora:
  Laurival A.de Lucas Jr.
  Washington Luís C. dos Santos
  Josmara Fregoneze



• EDVANA DOS SANTOS FERREIT
  “IMUNO-REGULAÇÃO POR CITOCINAS NA TUBERCULOSE PULMONAR. AVALIAÇÃO PELA TÉCNICA DE SANGUE TOTAL.”
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  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=qhXPM1962bjXwVL

  Orientador: Dr. Manoel Barral Netto

  Defesa 08/02/1999

   



1998


• VALDERES LEMOS DE SOUZA
  ESTUDO COMPARATIVO DAS INFECÇÕES POR LEISHMANIA MAJOR E LEISHMANIA AMAZONENSIS EM CAMUNDONGOS ISOGÊNIC OS CBA
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  Resumo:
  A maioria dos trabalhos sobre o modelo murino na leishmaniose tegumentar utiliza diferentes linhagens de camundongos que são resistentes ou susceptíveis a uma determinada espécie de leishmania ou trata de manipulações da resposta imune tornando camundongos susceptíveis, resistentes a determinada leishmania, ou tornando resistentes, susceptíveis. No presente estudo avalia-se comparativamente, resistência e susceptibilidade à infecção por leishmania, utilizando o modelo de infecção de camundongos isogênicos CBA infectados com L. amazonensis (L.a.), para as quais são susceptíveis, e infectados com L. major (L.m.), para as quais são resistentes. Nós comparamos a resposta imune-inflamatória nesses dois grupos através da avaliação do curso da infecção pelo monitoramento do tamanho das lesões e avaliação da quantidade de parasitos em cortes histológicos através de imunohistoquímica. A resposta tissular foi estudada em cortes histológicos das patas e dos linfonodos de drenagem no intervalo de três a 70 dias após a infecção. A produção de IFN-y, IL-4 e IL-10 foi avaliada pelo método ELISA e a produção de NO pelo método de Griess, em sobrenadantes de culturas de células do linfonodo de drenagem. Os camundongos CBA infectados por L.m. controlam a infecção e curam, enquanto os infectados por L.a. exarcebam a infecção e morrem. Os padrões de resposta tissular no local da infecção e no linfonodo de drenagem são distintos. Nos animais resistentes ocorre inflamação mista com formação de granuloma e fibrose, enquanto nos susceptíveis ocorre reação macrofágica monomórfica, sem granulomas e fibrose. O IFN-y foi predominante produzido pelas células do linfonodo dos animais infectados por L.m., enquanto que os níveis de IL-4 foram mantidos mais alto no grupo de animais infectados por L.a., após o 7º dia de infecção. Os perfis distintos de resposta correspondem a padrões distintos de resposta tissular e estão relacionados com a produção aumentada de IFN-y ou IL-4, ou seja perfis predominantemente Th1 ou Th2 da resposta imune celular. O padrão morfológico de resposta tecidual comporta-se como correlato da resposta imune. Os dados apresentados indicam que, no contexto do camundongo CBA, fatores relacionados com o parasito são determinantes do tipo da resposta imune-inflamatória.

  Palavras-chave: Camundongo CBA; Leishmaniose; Histologia; Imunologia; Leishmania amazonensis; Leishmania major

  Orientador: Luiz Antonio Rodrigues de Freitas

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=BAe65dfUCMJc4tt

  Defesa: 20/11/1998

  Banca examinadora:
  Washington Luís C. dos Santos
  Zilton Andrade
  Luiz Freitas



• LUCIANA MENEZES DA SILVA
  MODULAÇÃO DO GRANULOMA ESQUISTOSSOMÓTICO: MORFOMETRIA E COMPORTAMENTO DA MATRIZ EXTRACELULAR.
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  Resumo:
  O granuloma formado em torno de ovo maduro do Schistosoma mansoni no fígado se modifica no seu tamanho, forma e composição com o passar do tempo. Este fenômeno, denominado “modulação imunológica”, tem sido atribuído fundamentalmente a fatores imunes. Como a “modulação” ocorre apenas no fígado, e não em outros órgãos, a participação de fatores locais parece ser decisiva para que o fenômeno ocorra. Estes últimos têm sido pouco estudados e agora, numa tentativa de contribuir para o seu entendimento, foram particularmente considerados. A presente investigação foi feita em camundongos infectados com 50 a 100 cercárias do S. mansoni. Os granulomas formados em torno de ovos maduros foram estudados e comparados em três órgãos (pulmão, fígado e intestino) e em três fases distintas da infecção: aguda (8 semanas), intermediária (16 semanas) e crônica (22 semanas), com técnicas histológicas, morfométricas, bioquímicas e de imuno-fluorescência. Os resultados confirmaram que o fenômeno da modulação é exclusivamente hepático, não sendo observadas modificações semelhantes no pulmão e intestino. Os elementos da matriz extracelular pesquisados (colágenos de tipo I, III e IV, fibronectina, laminina, proteoglicanos e elastina) estiveram presentes em todos os locais, mas eram muito mais proeminentes no fígado. Exceto para a elastina, que apareceu apenas no fígado, exclusivamente em casos crônicos. A avaliação morfométrica indicou redução no volume, área e densidade de volume apenas nos granulomas hepáticos ao longo das três fases estudadas. Abundância de elementos da matriz extracelular presente nos granulomas hepáticos foi a principal alteração responsável pelos aspectos morfológicos da modulação. Esse aspecto foi correlacionado com particularidades da estrutura celular não parenquimatosa do fígado, onde as células perinusoidais e as células de Kupffer participam de um eixo “sui generis” relacionado com a formação e degradação da matriz. No estudo do fenômeno da “modulação” do granuloma esquistossomótico fica evidente que é o comportamento deste elementos celulares que determina as modificações da matriz extra-celular em torno dos granulomas hepáticos, representando, na sua essência, o fenômeno da “modulação”.

  Palavras-chave: Esquisstossomose mansônica; Granuloma; Matriz extracelular; Modulação antigênica

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=bRxiDXZpzQUmRb

  Defesa: 19/11/1998

  Banca examinadora:
  Mitermayer Reis
  Aryon Barbosa
  Zilton Andrade



• MÁRCIA MARIA DE SOUZA
  MODELO DA FIBROSE SEPTAL POR CAPILLARIA HEPÁTICA. UTILIZAÇÃO EM TESTES COM DROGAS ANTIFIBROSANTES.
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  Resumo:
  Vários modelos têm sido utilizados na tentativa de melhor se compreender a etiologia e a patogenia da fibrose hepática, bem como para se fazer ensaios com drogas anti-fibrosantes. O rato infectado pelo helminto Capillaria hepatica desenvolve com regularidade, e em relativamente pouco tempo, um processo de fibrose septal progressiva, que chega até à cirrose. Por estas características, este modelo foi escolhido para testes com algumas drogas anti-fibrosantes, não só para testar tais drogas, como, através do presumido modo de ação de cada uma, inquirir sobre a patogênese da fibrose septal. Os objetivos desse trabalho foram: testar o potencial antifibrosante de algumas drogas, tais como: Pentoxifilina, Cloreto de Gadolínio, Vitamina A e Interferon-α; determinar a ação tanto preventiva, como curativa, das referidas drogas sobre a fibrose septal. Para isso, foram infectados 40 ratos Wistar com 1.500 ovos embrionados de C. hepatica, os quais foram subdivididos em 08 grupos experimentais, que receberam diferentes tratamentos com as drogas já mencionadas, excetuando o grupo controle, que foi tratado apenas com solução salina. Foram utilizadas técnicas histológicas, bioquímicas e morfométricas para a avaliação e mensuração da quantidade de colágeno e do grau de fibrose em amostras do tecido hepático obtidas em diferentes fases da infecção, por vezes, de um mesmo animal, através de hepatectomias parciais. As melhores respostas terapêuticas foram obtidas com Pentoxifilina, administrada por via intraperitoneal, mas não por via intravenosa, e com o Interferon-α nas doses de 500.000 e 800.000 U.I. O Cloreto de gadolínio mostrou moderada ação antifibrosante, mas apenas quando usada preventivamente. Os achados foram verificados através de análise estatística e mostraram significância com p<0,05, utilizando-se o teste Student-Newman-Keuls. O modelo animal empregado revelou-se útil para os testes com drogas com potencial antifibrosante. Inferiu-se que a pentoxifilina tem uma ação provável através inibição do TNFα e comprovou-se que o Interferon tem de fato uma ação direta anti-fibrosante. Os resultados apontaram para a importância da via de administração e da dose das drogas testadas.

  Palavras-chave: Capillaria hepatica; fibrose septal hepática drogas antifibrosantes; fibrose hepática

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=Sx9omJd8xHP4HZY

  Defesa: 18/11/1998

  Banca examinadora:
  Luiz A. R. de Freitas
  Aryon Barbosa
  Zilton Andrade



• GILBERTO CAFEZEIRO BOMFIM
  CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO DA HEMOGLOBINA FETAL E DE HAPLÓTIPOS LIGADOS AO GRUPO DE GENES DA GLOBINA BETA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME (SS) DE SALVADOR – BAHIA
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  Resumo:
  A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias de maior prevalência no mundo, constituindo-se problema de Saúde Pública. No Brasil, freqüências elevadas para o gene da HbS têm sido descritas, estimando-se em 0,1 a 0,3% o nascimento de indivíduos com anemia falciforme entre a população negróide do país. Salvador, apresenta contingente negróide estimado em 80% e freqüências elevadas da HbS, sendo relevante, portanto, o desenvolvimento de pesquisas nesta área. O presente estudo teve por objetivo a caracterização molecular dos haplótipos ligados ao grupo de genes da globina βS e sua associação com dados laboratoriais hematológicos e análises das hemoglobinas presentes. Setenta e oito indivíduos com anemia falciforme, com média de idade de 12,5 anos (± 9,6), foram selecionados, após exame clínico e consentimento escrito. Nos indivíduos selecionados foram realizadas análises hematológicas e de hemoglobinas. As Hb A2 e fetal foram quantificadas e as cadeias γ da HbF foram analisadas qualitativamente em gel de poliacrilamida. Os haplótipos foram caracterizados pesquisando-se polimorfismos na região promotora dos genes γ da HbF após amplificação por PCR e hibridização alelo específica por DOT-BLOT. O seqüenciamento do segundo sítio hipersensível à DNase I utilizou o método de dideoxinucleotídeos trifosfato. Encontrou-se 49,4% de haplótipos CAR, 45,5% de Ben e em 4,5% dos haplótipos a identificação não foi obtida. Um indivíduo Sen, em trans com o haplótipo Ben, foi caracterizado nesta população. Na comparação dos níveis de HbF entre os genótipos CAR/CAR, CAR/Ben e Ben/Ben não foram registradas diferenças estatisticamente significativas. Quatro indivíduos apresentaram predominância da cadeia γG e dois da γA, os demais indivíduos apresentaram distribuição de cadeias γ semelhante aos indivíduos adultos, ou seja, ligeiro predomínio da cadeia γA, com uma razão de aproximadamente 40γG : 60γA. O seqüenciamento do HS-2, em quatro pacientes, não revelou alterações, na região estudada, quando comparada a seqüências de controles normais descritas na literatura. Os resultados mostram que alguns pacientes CAR/CAR apresentaram níveis elevados de HbF, não estando de acordo com a literatura. A predominância de cadeias γ, em alguns genótipos, diferiu do resultado de outros estudos. A presença do haplótipo Sen, demonstra que estudos em outras populações, como recém-nascidos e heterozigotos, devem ser realizados. Neste estudo foram encontradas diferenças, que podem refletir o efeito da miscigenação racial da população estudada. O desenvolvimento de estudos clínicos, moleculares e bioquímicos, associados a fatores ambientais nesta população, abrem perspectivas para a identificação de fatores prognósticos que poderão ser utilizados com maior eficiência no acompanhamento desses pacientes.

  Palavras-chave: Anemia falciforme; Hematologia; Hemoglobina fetal; Haplótipo

  Orientador: Marilda de Souza Gonçalves

  Financiador: 

  Defesa: 04/11/1998

  Banca examinadora:
  Fernando F.Costa
  José Tavares Neto
  Marilda Gonçalves



• VIRGINIA FREITAS DE SÁ OLIVEIRA
  AVALIAÇÃO DO PAPEL DA IL-15 E DA IL-12 NA IMUNORREGULAÇÃO DA LEISHMANIOSE HUMANA
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  Resumo:
  A resistência contra a infecção pela leishmânia é mediada pela resposta imune celular caracterizada por ativação macrofágica e produção de citocinas como IL-2, IL-12 e IFN-y. Na leishmaniose visceral americana (LVA) ocorre ausência de resposta imune celular específica que pode ser mediada por substâncias séricas solúveis. A leishmaniose tegumentar inclui um amplo espectro de doenças que variam da forma não responsiva leishmaniose cutânea difusa (DCL), a hiperresponsiva leishmaniose cutânea mucosa (LCM). A IL-15 é uma citocina que tem atividades biológicas semelhantes a IL-2 incluindo estimulação da proliferação de células T e células NK ativadas. O objetivo deste estudo foi determinar o papel de IL-15 na resposta imune da leishmaniose humana e o potencial sinergismo com IL-12. Nós estudamos CMSP de 19 pacientes com LVA, 19 com LCM e 3 com LCD, após cultivo por 5 dias na presença de antígeno de leishmania, IL-15 e/ou IL-12 nos pacientes com LVA e com LCD ou de anticorpos monoclonais anti-IL-12 ou anti-IL-15 nos pacientes com LCM. Linfoproliferação, dosagem de IFN-y por ELISA e resposta citotóxica contra células tumorais foram os parâmetros utilizados na avaliação. Investigamos também se IL-12 p40 tem um papel como imunossupressor sérico na leishmaniose. Através de ELISA nós comparamos a concentração sérica de IL-12 p40 em 15 pacientes com LVA, incluindo 9 após tratamento, 10 pacientes com LTA e 15 controles negativos. CMSP de pacientes com LVA, assim como dos controles normais, apresentaram resposta proliferativa dose-dependente a IL-15 tanto com meio quanto com antígeno de leishmânia. IL-15 não aumentou a produção de IFN-y em pacientes com LVA ou com LCD como também não apresentou sinergismo com a IL-12. Da mesma forma a IL-15 foi capaz de induzir aumento da citoxicidade e esta indução foi maior que a IL-12. Como já havia sido previamente demonstrado, CMSP de pacientes com LCM mostraram uma exacerbação da citotoxicidade após estimulação com antígeno de leishmania. Esta resposta foi heterogênea e não foi negativamente regulada pela neutralização de IL-12 ou de IL-15. A linfoproliferação por CMSP de pacientes com LCM também não foram revertidas com anticorpos anti-IL-12 e/ou anti-IL-15. Anti-IL-12, mas não anti-IL15 diminuiu a produção de IFN-y. Comparando a média da concentração de IL-12 p40 de pacientes com LVA, LTA e controles normais os resultados foram 283, 109 and 89 pg/ml respectivamente e os elevados níveis dos pacientes com LVA reduziram após o tratamento da doença (p=0,007). Nossos resultados sugerem que IL-15 não é importante na resposta imune da leishmaniose humana por ser um mediador inespecífico de citotoxicidade e de linfoproliferação e não induzir produção de IFN-y na LVA. A resposta imune exacebada na LCM não é revertida pela neutralização in vitro de IL-12 e/ou IL-15. IL-12 p40 é potencialmente um imunossupressor na LVA.

  Palavras-chave: Leishmaniose; Imunidade celular; Citotoxidade imunológica.

  Orientador: Aldina Maria Prado Barral

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=vRUWhSFVNxYm2jC

  Defesa: 27/10/1998

  Banca examinadora:
  Sérgio Coutinho
  Lain P. de Carvalho
  Aldina Barral



• LUCIANO KALABRIC SILVA
  UTILIZAÇÃO DA RT-PCR NO DIAGNÓSTICO E GENOTIPAGEM DO VÍRUS DA HEPATITE C (VHC)
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  Resumo:
  O VHC é um vírus RNA (VHC-RNA) hepatotrópico associado com um alto risco à cronificação, cirrose e carcinoma hepatocelular. Nos últimos anos, técnicas moleculares para a detecção do VHC-RNA e a genotipagem têm se tornado ferramentas indispensáveis para a avaliação de pacientes com hepatite crônica C. Com o objetivo de verificar a positividade do VHC-RNA em portadores do anticorpo anti-VHC e determinar os genótipos do VHC nesta população, entre maio e setembro de 1997, 127 portadores do anti-VHC pelo método ELISA de 2a./3a. geração, atendidos no Serviço de Hepatologia do HUPES/UFBA, foram randomizados para o estudo. Após consentimento informado, foram obtidas amostras de sangue para os ensaios moleculares e dados demográficos e laboratoriais mediante entrevista e consulta dos prontuários. O VHC-RNA foi detectado no soro pela técnica da RT-PCR utilizando-se primers deduzidos da 5’ NCR sendo confirmados por Southern blot e hibridização com sonda marcada com 32P. Nas amostras VHC-RNA positivas foi realizada a genotipagem pela técnica da RT-PCR, utilizando-se primers genótipo-específicos 1a, 1b, 2, 3a e 4 deduzidos da região do core. Neste estudo, o VHC-RNA foi detectado em 65,4 % (83/127) das amostras testadas. A positividade do VHC-RNA foi mais significante entre os indivíduos com alterações nos níveis de TGO/TGP séricas, acompanhados no período de 6 meses do início da admissão no serviço (p < 0,05). A distribuição genotípica foi 24,1 % do subtipo 1a, 38,6 % do subtipo 1b, 3,6 % do tipo 2, 21,7 % do subtipo 3a, e 12,0 % de genótipos mistos. Portanto, a positividade do VHC-RNA no soro de portadores do anti-VHC selecionados no Serviço de Hepatologia do HUPES-UFBA foi de 65,4 %. Na Bahia, predomina o genótipo 1 (62,7 %) seguido do 3 (21,7 %) e 2 (3,6 %).

  Palavras-chave: 1. Vírus da Hepatite C (VHC). 2. Genótipos. 3. Anticorpo anti-VHC. 4. Bahia

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=tGgVwbQpTFWw0*G

  Defesa: 26/08/1998

  Banca examinadora:
  Luiz Guilherme Lyra
  Luiz A. R. de Freitas
  Mitermayer Reis



• JOICE NEVES REIS
  EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE RESISTENTE À PENICILINA EM SALVADOR – BA
  Mais detalhes

  Resumo:
  A resistência à penicilina por Streptococcus pneumoniae é um problema mundial mais recentemente descrito no Brasil. Em Salvador – BA não existem dados sobre resistência à penicilina nas infecções pneumocócicas. Este trabalho tem como objetivo determinar a prevalência de resistência à penicilina em casos de meningite pneumocócica e caracterizá-la através de estudos epidemiológicos e de tipagens moleculares. A população do estudo foi formada por pacientes, do Hospital Couto Maia, que tiveram cultura de líquor positiva para S. pneumoniae. As amostras foram submetidas a testes de susceptibilidade a antimicrobianos, sendo definidas como sensíveis à penicilina quando a concentração inibitória mínima (CIM) foi < 0,12 g/ml, nível intermediário de resistência ou não susceptível CIM entre 0,12 – 1,0 g/ml , e alto nível de resistência para CIM >2,0 g/ml. Foram realizadas ainda caracterização fenotípica por sorotipagem e caracterização genotípica por Reação de Polimerase em Cadeia – PCR BOX A fingerprinting eletroforese de campo pulsado. Durante o período de 12/95 a 10/97 foram incluídos neste estudo 150 pacientes com meningite pneumocócica, uma incidência anual de 1,6 casos por 100.000 habitantes em Salvador. A meningite pneumocócica ocorreu em todas as faixas etárias, embora tenha sido mais freqüente em crianças menores de dois anos de idade com 42% dos casos. A prevalência amostras causadoras de meningite pneumocócica não-susceptível à penicilina foi de 16,1% (24/149). Todas as amostras foram sensíveis a cefotaxima. Os casos de meningite com amostras não-susceptíveis à penicilina foram causados por sorogrupos presentes na vacina pneumocócica 23-valent: 6(6), 14(14), 19(2), 23(2). A genotipagem destas amostras demonstrou 95 padrões genéticos dentre as 149 amostras analisadas, sendo 14 idênticos e 81 não idênticos. A técnica de eletroforese de campo pulsado foi aplicada para as amostras de sorotipo 14. Este método permitiu identificar seis diferentes padrões, sendo um padrão para as amostras não-susceptíveis (14), e cinco padrões para as amostras susceptíveis (6) à penicilina. A resistência à penicilina em Salvador está relacionada à presença de quatro padrões genéticos de S. pneumoniae na comunidade, sendo dois padrões do sorotipo 14 , um do sorotipo 6B e um do sorotipo 23F. A predominância de clones nos casos de meningite pneumocócica em Salvador – BA sugere que eventos de mutação de ponto e conseqüente seleção natural são os prováveis mecanismos envolvidos na emergência de resistência à penicilina em nossa comunidade. Embora estejam incluídos na vacina 23-valent os principais sorogrupos responsáveis pelos casos de meningite detectados em Salvador, esta vacina não representa uma medida de prevenção adequada devido a sua ineficácia na faixa etária menor que 2 anos de idade. Outras alternativas como a vacinação pré-natal ou o uso de vacinas conjugadas a proteínas devem ser melhor analisadas para prevenção de meningite pneumocócica em nossa população.

  Palavras-chave: Streptococcus pneumoniae; Resistência à penicilina; Meningite pneumocócica; Bahia

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=yf5RIUHe02Islam

  Defesa: 06/08/1998

  Banca examinadora:
  Lúcia Martins Teixeira
  Edson Duarte Moreira
  Mitermayer Reis



• CLAUDIA DIAS DE SANTANA
  ESTUDO DA RESPOSTA IMUNE PRIMÁRIA IN VITRO DE CAMUNDONGOS CBA INFECTADOS POR LEISHMANIA AMAZONENSIS E LEISHMANIA MAJOR.
  Mais detalhes

  Resumo:
  Camundongos da linhagem isogênica CBA apresentam variação na resposta imune quando infectados por diferentes espécies de Leishmania. São resistentes à infecção com L. major e susceptíveis à infecção com L. amazonensis, apresentando distintos perfis morfológicos na resposta tissular. Neste trabalho, foi utilizado um sistema in vitro que inclui parasitos, citocinas, células apresentadoras de antígeno e células T que proliferam in vitro em resposta à estimulação primária. O sistema de imunoestimulação primária in vitro (PIV) tem sido utilizado na tentativa de se compreender eventos precoces envolvidos no estabelecimento de resposta imune. Assim, com o PIV, foi possível verificar eventuais diferenças correlacionadas com o curso da infecção do CBA por L. major ou L. amazonensis. A produção de citocinas foi avaliada durante os primeiros dias pós-estimulação de células esplênicas de camundongos da linhagem CBA (previamente não estimuladas), in vitro, com L. major ou L. amazonensis. Foi feita a análise comparativa dos níveis de IFN-γ, IL-4, IL-5 e IL-10 e produção de NO. A produção de citocinas foi avaliada através de ELISA e a produção de NO através da reação de Griess, em amostras de sobrenadante das culturas. Os resultados mostram variações relacionadas com a espécie de Leishmania, com aumento da quantidade de IFNγ, e NO em função do tempo de estimulação, do número de parasitos utilizados e com a concentração de esplenócitos em cultura. No PIV com L. amazonensis houve maior produção IFNγ e IL-10 que no PIV com L. major. No sétimo dia, produção de IFNγ foi 2,1 a 3,5 (p<0,001)vezes maior no PIV com L. amazonensis e IL-10 1,7 a 2,7 (p<0,001) vezes mais abundante também no PIV de L.amazonensis. IL-4 e IL-5 não foram detectadas. Os níveis de NO foram 2.9 (p<0,001) maiores no PIV com L. amazonensis em comparação com L. major. Nossos resultados similares foram obtidos com células de linfonodo. Nossos resultados demonstram que linfócitos de CBA primariamente estimulados in vitro por L. amazonensis induzem resposta semelhante ao padrão Th1. Este padrão difere do observado na infecção in vivo de camundongos CBA, com L. amazonensis. Provavelmente, fatores ou células envolvidas na definição de resposta Th2 in vivo estejam ausentes no sistema in vitro. A identificação de diferenças significativas, possivelmente relacionadas com o estabelecimento do padrão Th abre perspectivas para a investigação de mecanismos e identificação de pontos estratégicos envolvidos na modulação da resposta imune na leishmaniose neste modelo.

  Palavras-chave: Camundongo CBA; Leishmaniose tegumentar; Leishmania amazonens; Leishmania major

  Orientador: Patrícia Sampaio Tavares Veras

  Financiador: 

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=vxWCyk7We8bVN0t

  Defesa:24/09/1998

  Banca examinadora:
  Ajax Mercês Atta
  Manoel Barral-Netto
  Patrícia Veras



• SUZANA RAMOS FERRER
  DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE MÉTODOS BASEADOS EM PCR PARA O DIAGNÓSTICO E TIPAGEM MOLECULAR DE CEPAS ISOLADAS EM EPIDEMIAS URBANAS DE LEPTOSPIROSE EM SALVADOR, BA.
  Mais detalhes

  Resumo:
  A leptospirose, uma zoonose causada por uma espiroqueta do gênero Leptospira, é uma doença presente na maioria dos países do mundo sendo um problema de grande impacto social no Brasil. Os objetivos deste estudo foram de confirmar o diagnóstico dos casos com suspeita clínica de leptospirose pela microaglutinação e cultura, desenvolver o ensaio da polimerase em cadeia (PCR) para o diagnóstico leptospirose, determinando a sensibilidade e especificidade desse teste e desenvolver e aplicar métodos baseados em reação da polimerase em cadeia para amplificação de regiões intergênicas entre elementos repetitivos de leptospiras para tipagem molecular de cepas isoladas em estudo epidemiológicos. A população do estudo foi composta por pacientes admitidos no Hospital Couto Maia com diagnósticos clínico de leptospirose na admissão, durante o período de 05/05/97 a 28/11/97. A confirmação diagnóstica foi realizada através da microglutinação em 51,3% (83/162)dos casos identificados. 36,4% (59/162) dos pacientes não foram confirmados por este testados. Foram identificados através da hemocultura 56,7% dos casos confirmados pela MAT. Para a realização do PCR para diagnóstico foram obtidas amostras de plasma e/ou urina de 129 pacientes. O PCR apresentou uma sensibilidade de 44 % (36/83) em amostras de urina, 21% (16/78) em plasma e de 57% (37/65) quando foram testadas amostras pareadas de plasma e urina. No grupo de controles negativo não houve reação positiva pelo PCR, representando uma especificidade de 100%. Nos pacientes nos quais foram colhidas amostras com menos de sete dias de sintoma, a positividade do PCR foi de 42% (13/31) para amostras de urina e 30% (6/23) para amostras de plasma. O PCR de leptospirose mostrou não possuir as condições requerida para sua implantação a nível ambulatorial, fazendo-se necessário o desenvolvimento de novos testes diagnósticos. Foram tipadas pelo método de PCR 63 (71%) dos isolados de casos humanos e 35 (35%) de ratos em Salvador-BA e os padrões obtidos foram comparadas com os de cepas de referência. As amostras pertencentes ao sorogrupo Icterohaemorrhagiae possuíram padrão semelhante entre si. O método de tipagem molecular pelo PCR demostrou ser uma técnica reprodutível e fácil de ser realizada, funcionando como uma metodologia alternativa para tipagem de cepas de leptospiras

  Palavras-chave: Leptospirose; PCR; Diagnóstico; Tipagem

  Orientador: Mitermayer Galvão dos Reis

  Financiador: 

  Defesa: 2000

  Banca examinadora:
  Martha Mª Pereira
  José Tavares Neto
  Mitermayer Reis



1997


• CARLA PATRÍCIA NOVAIS LUZ
  ESTUDO DA NEUROTOXICIDADE AGUDA DOS METAIS PESADOS SOBRE A REGULAÇÃO DA EXCREÇÃO RENAL DE ÁGUA, NA+ E K+ EM RATOS.
  Mais detalhes

  Resumo:
  Trabalho realizado com o objetivo de estudar os possíveis efeitos da injeção intracerebroventricular aguda de chumbo e cádmio sobre a função renal. Ratos Wistar machos receberam duas sobrecargas hídrica oral de 5% do peso corporal com intervalo de 60 minutos. Vinte minutos após a segunda sobrecarga hídrica os animais receberam injeções de PbAc e CdCl2 no terceiro ventrículo em três diferentes doses (0.03, 0.3, 3.0 nmol/rato), sendo comparados ao grupo tratado com salina. Ambos os metais induziram um aumento significante na excreção de sódio e potássio, sem nenhuma modificação no fluxo urinário. O pré-tratamento com losartan, um antagonista seletivo dos receptores angiotensinérgicos AT1 (10,8 nmol/rato no terceiro ventrículo 10 minutos antes da injeção central dos metais), inibiu o efeito natriurético e kaliurético induzido pelo chumbo. Quanto ao cádmio o losartan foi capaz apenas de inibir o efeito natriurético, não interferindo na kaliurese. O pré-tratamento com gadolínio, um bloqueador dos canais de cálcio voltagem-dependentes (0.3 nmol/rato no terceiro ventrículo 20 minutos antes da injeção central dos metais), reverteu o aumento na excreção de sódio e potássio induzido pela administração central de PbAc e CdCl2. Esses dados indicam que o aumento na natriurese e kaliurese é um efeito agudo da injeção central de cádmio e chumbo. A natriurese observada nos animais tratados com esses metais parece depender da integridade funcional das vias angiotensinérgicas centrais já que esta foi revertida pelo losartan. Entretanto, a resposta kaliurética observada nos animais tratados com cádmio não é dependente do componente angiotensinérgico central, já que o losartan não foi capaz de reverter a kaliurese observada nos animais tratados com cádmio. O Gadolínio, um bloqueador dos canais de cálcio voltagem-dependentes, é capaz de reverter o efeito natriurético e kaliurético induzido pelo cádmio e chumbo. Isso sugere, que as ações do chumbo e do cádmio dependem da integridade funcional dos canais de cálcio. Nos animais que receberam apenas a injeção central de gadolínio não foi observado nenhum efeito na excreção de sódio e potássio. Assim, sugerimos que os metais entram na célula através dos canais de cálcio e, uma vez dentro da célula, interagem com alguns passos bioquímicos dependentes de cálcio levando a alterações na neurotransmissão que induzem a resposta aqui observada.

  Palavras-chave: Chumbo, Cádmio, Natriurese, Kaliurese, Angiotensina II, Losartan Cálcio; Gadolínio; Sistema Nervoso

  Orientador: Josmara Fregoneze

  Disponível em: http://www.bahia.fiocruz.br/igmdisc/?id=McVcXUVH0drApEr

  Financiador: 

  Defesa: 05/12/1997

  Banca examinadora:
  José Antunes Rodrigues
  Washington Luís C. dos Santos
  Josmara Fregoneze
  Currículo Lattes



1991


• CARLA RANGEL LEITE FREITAS
  O BAÇO NA ESQUISTOSSOMOSE HÉPATO-ESPLÊNICA. ESTUDO MORFOLÓGICO, COM ÊNFASE NAS ALTERAÇÕES DA MATRIZ EXTRA-CELULAR.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1995

  Banca examinadora:
  Edmundo Fausto Lima Pereira
  Henrique Leonel Lenzi
  Zilton Andrade



1989


• IGUARACYRA BARRETO OLIVEIRA ARAÚJO
  ETIOLOGIA DAS HEPATITES GRAVES: TENTATIVA DE DETECÇÃO DO VÍRUS B E DELTA DA HEPATITE, ATRAVÉS DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU, EM CASOS DE NECROSE HEPÁTICA MACIÇA E SUBMACIÇA,, OCORRIDOS EM SALVADOR, BAHIA.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1992

  Banca examinadora:
  Euzenir Nunes Sarno
  Irma Seixas Duarte
  Zilton Andrade



• HELENEMARIE SCHAER BARBOSA
  A BIOPSIA ASPIRTIVA NO DIAGNÓSTICO DAS LINFADENOPATIAS. CITO-MORFOLOGIA E IMUNO-CITOQUÍMICA.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Moyses Sadigursky

  Financiador: 

  Defesa: 1992

  Banca examinadora:
  Fernando Carlos Schimitt
  Antônio Corrêa Alves
  Achiléa Bittencourt
  Moysés Sadigursky



• LUIZ ALVES FERREIRA
  CAPILLARIA HEPÁTICA: UMA CAUSA DE FIBROSE SEPTAL HEPÁTICA NO RATO
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1992

  Banca examinadora:
  Heonir Rocha
  Othon de Carvalho Bastos
  Zilton Andrade



1988


• ROSELLA DE OLIVEIRA SANTOS
  DINÂMICA DA PRODUÇÃO E REABSORÇÃO DA FIBROSE EM GRANULOMAS ESQUISTOSSOMÓTICOS INTESTINAIS (ESTUDO IMUNO-HISTOPATOLÓGICO, MORFOMÉTRICO E BIOQUÍMICO NA ESQUISTOSSOMOSE MURINA EXPERIMENTAL)
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1992

  Banca examinadora:
  Radovan Borojevic
  Edson Roberto Parisi
  Zilton Andrade



• MARIA DE FÁTIMA FALANGOLA
  ENVOLVIMENTO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NA DOENÇA DE CHAGAS EXPERIMENTAL (ESTUDO IMUNO-HISTOPATOLÓGICO COMPARATIVO DA INFECÇÃO AGUDA POR DIFERENTES CEPAS EM DIFERENTES ESPÉCIES ANIMAIS).
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Sonia Gumes Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1991

  Banca examinadora:
  Marcelo Fabiano Franco
  Francisco Duarte
  Aristides C. de Queiroz
  Moysés Sadigursky
  Sonia G. Andrade



1985


• GERALDO GILENO DE SÁ OLIVEIRA
  CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO DA FORMA SUB-CLÍNICA DA LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA. (ESTUDO EXPERIMENTAL. ASPECTOS ANATOMOPATOLÓGICOS E LABORATORIAIS).
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Moyses Sadigursky

  Financiador: 

  Defesa: 1989

  Banca examinadora:
  Edison Reis Lopes
  Irmã Seixas Duarte
  Moysés Sadigursky



• SÉRGIO MARCOS ARRUDA
  ESQUISTOSSOMOSE MURINA EXPERIMENTAL AVALIAÇÃO DAS POPULAÇÕES DE CÉLULAS DO BAÇO E A MODULAÇÃO DO GRANULOMA EM ANIMAIS PREVIAMENTE ESPLENECTOMIZADOS
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Moyses Sadigursky

  Financiador: 

  Defesa: 1989

  Banca examinadora:
  Rodrigo Correa de Oliveira
  Radovan Borojevick
  Moysés Sadigursky



• WASHINGTON LUÍS CONRADO DOS SANTOS
  ALTERAÇÕES DA MATRIZ CONJUNTIVA NA CARDITE REUMÁTICA. (ESTUDO IMUNO-HISTOQUÍMICO E ULTRA-ESTRUTURAL DOS COMPONENTES MATRICIAIS EM APARELHOS MITRAIS, REMOVIDOS CIRURGICAMENTE).
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Jean Grimand

  Financiador: 

  Defesa: 1989

  Banca examinadora:
  Henrique Leonel Lenzi
  Thales de Brito
  Jean-Alexis Grimaud



• LUIZ ANTÔNIO RODRIGUES DE FREITAS
  FIBROGÊNESE E DIFERENCIAÇÃO CELULAR. (UM ESTUDO HISTOLÓGICO, ULTRA-ESTRUTURAL E IMUNO-CITOQUÍMICO COM O MODELO DO BOLSÃO INFLAMATÓRIO DE SELYE, EM RATOS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1989

  Banca examinadora:
  Jean Alexis Grimaud
  Cristina M. Takiya
  Zilton de A. Andrade



1983


• MITERMAYER GALVÃO DOS REIS
  SIGNIFICADO DO GRANULOMA PERIOVULAR NA ESQUISTOSSOMOSE
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1986

  Banca examinadora:
  Francisco Juarez
  Ramalho Pinto
  Henrique Leonel Lenzi
  Zilton de A. Andrade



• EDUARDO ANTONIO GONÇALVES RAMOS
  GLOMERULONEFRITE ASSOCIADA À ESQUISTOSSOMOSE HEPATOESPLÊNICA. (ESTUDO COMPARATIVO DOS TIPOS HISTOLÓGICOS EM CASOS COM E SEM HEPATOESPLENOMEGALIA ESQUISTOSSOMÓTICA).
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1987

  Banca examinadora:
  Thales de Brito
  Heonir Rocha
  Zilton de A. Andrade



• MARIA VILMA MATOS JUREMA MEDEIROS
  ESTUDO COMPARATIVO DAS LESÕES HEPÁTICAS APÓS OBSTRUÇÃO BILIAR EXPERIMENTAL EM RATOS JOVENS E ADULTOS. I. ESTUDO HITOLÓGICO E ULTRAESTRUTURAL.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1986

  Banca examinadora:
  Luiz Guilherme Lyra
  Euzenir Nunes Sarno
  Zilton de A. Andrade



• MANOEL BARRAL NETTO
  IMUNIZAÇÃO DE CAMUNDONGOS BALB/C CONTRA A INFECÇÃO POR LEISHMANIA MEXICANA AMAZONENSIS UTILIZANDO PROMASTIGOTAS HOMÓLOGAS SOLUBILIZADAS.
  Mais detalhes

  Resumo:
  Imunização de camundongos BALB/c contra a infecção por Leishmania mexicana amazonensis utilizando promastigotas homólogas solubilizadas.

  Palavras-chave: 

  Orientador: Moyses Sadigursky

  Financiador: 

  Defesa: 1986

  Banca examinadora:
  Sérgio Coutinho
  Zilton de A. Andrade
  Moysés Sadigursky
  Currículo Lattes



1981


• TÂNIA MARIA CORREIA SILVA
  PATOLOGIA DA ESQUISTOSSOMOSE NA INFECÇÃO NATURAL DE ROEDORES SILVESTRES (NECTOMYS SP.)
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1985

  Banca examinadora:
  Frederico Simões Barbosa
  Air Colombo Barreto
  Zilton Andrade



• IVANA LÚCIA OLIVEIRA NASCIMENTO
  CAPILLARIA HEPÁTICA: ALGUNS ASPECTOS IMUNOPATOLÓGICOS DA INFECÇÃO ESPÚRIA E DA INFECÇÃO VERDADEIRA.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Moyses Sadigursky

  Financiador: 

  Defesa: 1985

  Banca examinadora:
  Wilmar Dias da Silva
  Air Colombo Barreto
  Antusa de Araújo da Silva
  Moysés Sadigursky



• VIRGINIA ANDRADE GALVÃO
  ESTUDO IMUNOPATOLÓGICO DE CAMUNDONGOS DE SEIS DIFERENTES LINHAGENS ISOGÊNICAS À INFECÇÃO POR TRÊS TIPOS DE CEPAS DO TRYPANOSOMA CRUZI.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Sonia Gumes Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1984

  Banca examinadora:
  Ivan Motta
  Bernardo Galvão de Castro Filho
  Moysés Sadigursky
  Sonia Andrade



• LUCIANO ESPINHEIRA FONSECA JÚNIOR
  CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO DOS CRITÉRIOS DE CURA NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL PELO TRYPANOSOMA CRUZI.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Sonia Gumes Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1984

  Banca examinadora:
  Anis Rassi
  Antoniana Ursine Krettli
  Sonia Andrade



• CLÁUDIO COIMBRA TEIXEIRA
  A REGENERAÇÃO HEPÁTICA PÓS-HEPATECTOMIA PARCIAL NA ESQUISTOSSOMOSE MANSÔNICA. ESTUDO EXPERIMENTAL EM CAMUNDONGOS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1984

  Banca examinadora:
  Euzenir Sarno
  Salomão Kelner
  Zilton Andrade



1978


• MARCELLE REESINK
  INTERAÇÃO “IN VITRO” ENTRE TRYPANOSOMA CRUZI E MONÓCITOS E MACRÓFAGOS HUMANOS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Nádia Nogueira

  Financiador: 

  Defesa: 1982

  Banca examinadora:
  Marcelo André Barcinski
  Zigman Brener
  Nadia Nogueira



• CARLOS THADEU SCHMIDT CZERSKI
  NEURÔNIOS DO PLEXO MIOENTÉRICO NA INFECÇÃO PELO TRYPANOSOMA CRUZI. ESTUDO EXPERIMENTAL EM CAMUNDONGOS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1982

  Banca examinadora:
  João Samuel Oliveira
  Edison Reis Lopes
  Zilton Andrade



• MARCO ANTONIO CARDOSO DE ALMEIDA
  ARTERITE PULMONAR ESQUISTOSSOMÓTICA EXPERIMENTAL. EFEITO DO TRATAMENTO CURATIVO SOBRE A EVOLUÇÃO DAS LESÕES.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1981

  Banca examinadora:
  Moysés Sadigursky
  Naftale Katz
  Zilton Andrade



• HENRIQUE LEONEL LENZI
  ONTOGENIA DOS ÓRGÃOS LINFOHEMATOPOIÉTICOS E LINFÓIDES EM FETOS HUMANOS. ESTUDO MORFOLÓGICO
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Túlio Miraglia

  Financiador: 

  Defesa: 1981

  Banca examinadora:
  Ivan Mota
  Humberto Rangel
  Túlio Miraglia



• CARLOS RENAN VARELA JULIANO
  PATOLOGÍA GERAL DOS GRANULOMAS. UM MODELO DE GRANULOMA PULMONAR PRODUZIDO POR OVOS DE CAPILLARIA HEPÁTICA EM CAMUNDONGOS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Edilson Gregório

  Financiador: 

  Defesa: 1981

  Banca examinadora:
  Thales de Brito
  Zilton Andrade
  Edílson Gregório Vieira Brito



1976


• FRANCISCO DÁRIO ROCHA FILHO
  ESTUDO COMPARATIVO DE CEPAS DO TRYPANOSOMA CRUZI DE DIFERENTES PROCEDÊNCIAS. (ASPECTOS ANTIGÊNICOS, MORFOLÓGICOS E HISTOLÓGICOS).
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Sonia Gumes Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1979

  Banca examinadora:
  Geraldo de Souza Tomé
  Bernardo Galvão Castro Filho
  Sonia G. Andrade



• PAULO ROBERTO F. ATHANAZIO
  FATOR “EVI” E DOENÇA DE CHAGAS – ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS NO ESTADO DA BAHIA – IMPLICAÇÕES DIAGNÓSTICAS E PROGNOSTICAS NA MIOCARDIOPATIA CRÔNICA CHAGÁSICA HUMANA.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1979

  Banca examinadora:
  Zigman Brener
  Ivan Mota
  Zilton Andrade



• ALUIZIO LUCENA BELTRÃO
  SENSIBILIZAÇÃO PRÉ-NATAL E NEO-NATAL NA ESQUISTOSSOMOSE EXPERIMENTAL DO CAMUNDONGO.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Leila Siqueira

  Financiador: 

  Defesa: 1979

  Banca examinadora:
  Ferrucio Santoro
  José Carlos Bina de Araújo
  Leila Andrade Siqueira



• ANTONIO WILSON VASCONCELOS
  NECROSE HEPÁTICA E REGENERAÇÃO NODULAR NA HEPATITE GRAVE DE CURSO SUBAGUDO.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: Phagocytes mononuclées; Activité peroxydasique; Cytochimie ultrastructurale; Foie humain.

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1979

  Banca examinadora:
  Luiz Guilherme Costa Lyra
  Euzenir Nunes Sarno
  Zilton Andrade
  Currículo Lattes



• MÁRIO CAYMMI GOMES
  MECANISMOS PATOLÓGICOS RELACIONADOS À AUTO-ENDO-INFECÇÃO NA ESTRONGILOIDOSE HUMANA FATAL.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1979

  Banca examinadora:
  Domingos de Paola
  Thales de Brito
  Zilton Andrade



• GABRIEL GRIMALDI FILHO
  AÇÃO DE AGENTES IMUNOESTIMULADORES (BCG E LEVAMISOLE) NA LEISHMANIOSE CUTÂNEA EXPERIMENTAL, INDUZIDA POR LEISHMANIA MEXICANA, EM CAMUNDONGOS C3H. ASPECTOS MORFOLÓGICOS E IMUNOLÓGICOS.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Sonia Gumes Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1979

  Banca examinadora:
  Marcelo Fabiano de Franco
  Heonir Rocha
  Sonia Andrade



• JOSEFA F. BITTENCOURT
  CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO DAS METÁSTASES ESPLÊNICAS. ESTUDO COM MATERIAL HUMANO E EXPERIMENTAL.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Aristides Cheto de Queiroz

  Financiador: 

  Defesa: 1978

  Banca examinadora:
  Adonis Reis Lyra de Carvalho
  Mário Rubens Montenegro
  Aristides C. de Queiroz



1975


• SILENE BARRETO ROTERS
  PADRÃO DOS GRANULOMAS ESQUISTOSSOMÓTICOS EM CAMUNDONGOS TRATADOS E REINFECTADOS
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1977

  Banca examinadora:
  Rodolfo dos Santos Teixeira
  Luiz Guilherme Costa Lyra
  Zilton Andrade



• CARLOS RENATO A. MELO
  COMPORTAMENTO DA REDE ARTERIAL E DOS SINUSÓIDES DO FÍGADO EM RATOS SUBMETIDOS À LIGADURA TOTAL DA VEIA PORTA.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1976

  Banca examinadora:
  Gilberto Rebouças
  Álvaro Rabelo Júnior
  Zilton Andrade



• ANETE KINUMI UEDA
  TÉCNICA DO GRANULOMA IMUNITÁRIO. ASPECTOS MORFOLÓGICOS E IMUNOLÓGICOS. APLICAÇÃO AO ESTUDO EXPERIMENTAL DA INFECÇÃO PELO TRYPANOSOMA CRUZI.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Sonia Gumes Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1976

  Banca examinadora:
  Nestor Piva
  Mário Rubens Montenegro
  Sonia Andrade
  Currículo Lattes



1973


• BERNARDO GALVÃO CASTRO FILHO
  IMUNOPATOLOGIA DA TRIPANOSOMÍASE AFRICANA EXPERIMENTAL.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Paul Lambert

  Financiador: 

  Defesa: 1974

  Banca examinadora:
  Zigman Brener
  Ivan Mota
  Paul Henri Lambert
  Currículo Lattes



• FRANCISCO AUGUSTO ROTERS
  CARDIOMEGALIA IDIOPÁTICA. ESTUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO DE 21 CASOS COM REFERÊNCIA ESPECIAL AO SISTEMA EXCITO-CONDUTOR DO CORAÇÃO.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1975

  Banca examinadora:
  Mário Rubens Montenegro
  Armênio Costa Guimarães
  Zilton Andrade



• VICENTE RAUL C. IRUSTA
  CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO DA PATOLOGIA PULMONAR ESQUISTOSSOMÓTICA EXPERIMENTAL
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1975

  Banca examinadora:
  Túlio Miraglia
  William Barbosa
  Zilton Andrade



• MOYSÉS SADIGURSKY
  A PATOLOGIA DA ARTERITE PULMONAR ESQUISTOSSOMÓTICA.
  Mais detalhes

  Resumo:

  Palavras-chave: 

  Orientador: Zilton de Araújo Andrade

  Financiador: 

  Defesa: 1975

  Banca examinadora:
  Gilberto Rebouças
  Almério Machado
  Zilton Andrade
  Currículo Lattes